allyl 4-propionylphenyl ether | 2089-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: allyl 4-propionylphenyl ether
• 英文别名: 1-(4-allyloxy-phenyl)-propan-1-one；1-(4-Allyloxy-phenyl)-propan-1-on；1-(4-(2-Propenyloxy)phenyl)-1-propanone；1-(4-prop-2-enoxyphenyl)propan-1-one
• CAS: 2089-23-8
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• mdl: MFCD01695365
• 分子量: 190.242
• InChiKey: RAWORWZDBBYBGK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  38 °C
• 沸点：
  144-145 °C(Press: 2.4 Torr)
• 密度：
  1.0638 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl 4-propionylphenyl ether 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium tert-butylate 、 三溴化磷 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (E)-1-(allyloxy)-4-(prop-1-en-1-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  双官能团和三官能团亲双烯体的阳离子自由基 Diels-Alder 环加成中的分子内位点选择性

  摘要：

  测定了在三（4-溴苯基）六氯锑酸铵催化下，几种双官能团和三官能团亲双烯体与 1,3-环戊二烯的阳离子自由基 Diels-Alder 反应。当两个反应位点都是 4-甲氧基苯乙烯类型时，反应在两个苯乙烯部分顺利发生，得到双加合物。然而，当一个反应性部分是苯乙烯类而一个是烯醇醚类时，即使在大量过量的环戊二烯存在下，反应也仅在苯乙烯部分发生以产生单加合物。当包括三个潜在的反应性部分时，其中两个是苯乙烯类型，一个是 1,2-二芳氧基乙烯类型，该反应再次对苯乙烯部分具有特异性，仅产生双加合物。在这些反应中观察到的高位点选择性特别值得注意，因为观察到包含所有这三个部分的单官能分子被发现在相同的反应条件下对 Diels-Alder 加合物的形成具有反应性，并且这些加合物在反应条件。版权所有 © 2000 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/1099-1395(200009)13:9<518::aid-poc288>3.0.co;2-9
• 作为产物：
  描述：

  苯酚 在 sodium hydroxide 、 zinc(II) chloride 作用下， 生成 allyl 4-propionylphenyl ether
  参考文献：
  名称：

  Buu-Hoi; Hoan; Jacquignon, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1949, vol. 68, p. 781,785

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thienopyridones as AMPK activators for the treatment of diabetes and obesity
  申请人：Iyengar R. Rajesh

  公开号：US20050038068A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  The present invention relates to compounds that activate AMP-activated protein kinase (AMPK), including the preparation of the compounds, compositions containing the compounds and the use of the compounds in the prevention or treatment of disorders such as diabetes, metabolic syndrome, and obesity.

  本发明涉及激活AMP-激活蛋白激酶（AMPK）的化合物，包括制备这些化合物、含有这些化合物的组合物以及利用这些化合物在预防或治疗糖尿病、代谢综合征和肥胖等疾病中的用途。
• 噻螨酮半抗原及其制备方法、噻螨酮抗原、抗体及其应用
  申请人：重庆市农业科学院

  公开号：CN111978271B

  公开（公告）日：2022-08-30

  本发明提供了一种噻螨酮半抗原，以及制备该噻螨酮半抗原的方法，同时还提供了相应的噻螨酮抗原和噻螨酮抗体，此外还将其应用于免疫学检测中，并且由此提出了噻螨酮胶体金层析检测装置和检测样品中噻螨酮的方法。本发明提供的噻螨酮半抗原最大程度地保留了噻螨酮的特征结构，增强了噻螨酮半抗原的免疫性，并且通过进行适当的化学修饰引入了与载体蛋白偶联的活性基团‑羧基，为后续建立噻螨酮的各种免疫分析方法提供基础。本发明提供的噻螨酮半抗原的制备方法，使用的化学试剂容易得到、操作过程简单、反应产率较高、并且检测成本较低。本发明提供的免疫学检测方法具有灵敏度高、特异性强、成本低、操作简单、检测时间短、保质期长等优点。
• A Type of Chiral C2-Symmetric Arylthiol Catalyst for Highly Enantioselective Anti-Markovnikov Hydroamination
  作者：Lin Tang、Chaoren Shen、Shaoyu Hao、Kaiwu Dong

  DOI：10.1021/jacs.4c04596

  日期：2024.6.12

  development of chiral hydrogen donor catalysts is fundamental in the expansion and innovation of asymmetric organocatalyzed reactions via an enantioselective hydrogen atom transfer (HAT) process. Herein, an unprecedented type of chiral C2-symmetric arylthiol catalysts derived from readily available enantiomeric lactate ester was developed. With these catalysts, an asymmetric anti-Markovnikov alkene

  手性氢供体催化剂的开发是通过对映选择性氢原子转移（HAT）过程扩展和创新不对称有机催化反应的基础。在此，开发了一种前所未有的手性C 2 -对称芳硫醇催化剂，其衍生自容易获得的对映体乳酸酯。利用这些催化剂，建立了不对称反马尔可夫尼科夫烯烃氢胺化环化反应，提供了多种具有中等到高对映选择性的药学上有趣的3-取代哌啶。设计的对照实验和理论计算的结果合理化了立体控制的起源，并揭示了手性硫醇部分对对映选择性的空间效应。我们相信这些催化剂的简便合成、灵活可调性和有效的对映选择性控制能力将为多功能手性 HAT 催化剂和相关不对称反应的开发提供线索。
• Takahashi; Oshika, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1954, vol. 74, p. 48,50
  作者：Takahashi、Oshika

  DOI：——

  日期：——
• Nitz et al., Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1955, vol. 5, p. 357,358
  作者：Nitz et al.

  DOI：——

  日期：——