9,9,9a-trimethyl-1,2,3,9a-tetrahydro-9H-imidazo<1,2-a>indole | 111014-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 9,9,9a-trimethyl-1,2,3,9a-tetrahydro-9H-imidazo<1,2-a>indole
• 英文别名: 3a,4,4-trimethyl-2,3-dihydro-1H-imidazo[1,2-a]indole
• CAS: 111014-57-4
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂
• 分子量: 202.299
• InChiKey: CXMLAEIWJCWULP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  294.6±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  15.27
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,9,9a-trimethyl-1,2,3,9a-tetrahydro-9H-imidazo<1,2-a>indole 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以82%的产率得到1-(2-ethylammonium)-2,3,3-trimethyl-3H-indolium dichloride
  参考文献：
  名称：

  1,2,3,9a-Tetrahydro-9H-imidazo[1,2-a]indoles

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00663859
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-ethylammonium)-2,3,3-trimethyl-3H-indolium dichloride 在 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 以62%的产率得到9,9,9a-trimethyl-1,2,3,9a-tetrahydro-9H-imidazo<1,2-a>indole
  参考文献：
  名称：

  1,2,3,9a-Tetrahydro-9H-imidazo[1,2-a]indoles

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00663859

文献信息

• Activatable fluorescent probes for hydrolase enzymes based on coumarin–hemicyanine hybrid fluorophores with large Stokes shifts
  作者：Hiroyoshi Fujioka、Shin-nosuke Uno、Mako Kamiya、Ryosuke Kojima、Kai Johnsson、Yasuteru Urano

  DOI：10.1039/d0cc00559b

  日期：——

  We show that the equilibrium of intramolecular spirocyclization of coumarin–hemicyanine hybrid fluorophores can be finely tuned by means of chemical modifications to develop activatable fluorescence probes for hydrolases with large Stokes shift.

  我们展示了通过化学修饰可以精细调控香豆素-半菁杂化荧光体的分子内螺环化平衡，从而开发出具有大斯托克斯位移的水解酶激活型荧光探针。
• DEGUTIS YU. A.; SHACHKUS A. A., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1987) N 2, 227-230
  作者：DEGUTIS YU. A.、 SHACHKUS A. A.

  DOI：——

  日期：——
• 1,2,3,9a-Tetrahydro-9H-imidazo[1,2-a]indoles
  作者：Yu. A. Degutis、A. A. Shachkus

  DOI：10.1007/bf00663859

  日期：1987.2