1-{3-[4-({2-ethyl-7-[(propan-2-yloxy)carbonyl]indolizine-3-yl}carbonyl)phenyl]propyl}cyclopentane carboxylic acid | 1376437-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-{3-[4-({2-ethyl-7-[(propan-2-yloxy)carbonyl]indolizine-3-yl}carbonyl)phenyl]propyl}cyclopentane carboxylic acid
• 英文别名: 1-{3-[4-({2-Ethyl-7-[(propan-2-yloxy)carbonyl]indolizin-3-yl}carbonyl)phenyl]propyl}cyclopentanecarboxylic acid；1-[3-[4-(2-ethyl-7-propan-2-yloxycarbonylindolizine-3-carbonyl)phenyl]propyl]cyclopentane-1-carboxylic acid
• CAS: 1376437-24-9
• 化学式: C₃₀H₃₅NO₅
• 分子量: 489.612
• InChiKey: MJOUVXJOHICZAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  85.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{3-[4-({2-ethyl-7-[(propan-2-yloxy)carbonyl]indolizine-3-yl}carbonyl)phenyl]propyl}cyclopentane carboxylic acid 在 叠氮磷酸二苯酯 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 57.25h， 生成 3-{[4-(3-{1-[(tert-butoxycarbonyl) (methyl)amino]cyclopentyl}propyl)phenyl]carbonyl}-2-ethylindolizine-7-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  NOVEL INDOLIZINE DERIVATIVES, AND PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  该发明涉及一般式(I)的吲哚啉衍生物，其中A、B、m、W、n和R2如权利要求1所定义，以及其制备方法和治疗用途。

  公开号：

  US20130245006A1
• 作为产物：
  描述：

  环戊烷羧酸苄酯 在 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 palladium 10% on activated carbon 、 ammonium formate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 正己烷 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 1-{3-[4-({2-ethyl-7-[(propan-2-yloxy)carbonyl]indolizine-3-yl}carbonyl)phenyl]propyl}cyclopentane carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  NOVEL INDOLIZINE DERIVATIVES, AND PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  该发明涉及一般式(I)的吲哚啉衍生物，其中A、B、m、W、n和R2如权利要求1所定义，以及其制备方法和治疗用途。

  公开号：

  US20130245006A1

文献信息

• NOVEL INDOLIZINE DERIVATIVES, AND PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：Altenburger Jean-Michel

  公开号：US20130245006A1

  公开（公告）日：2013-09-19

  The invention relates to indolizine derivatives of general formula (I), where A, B, m, W, n and R2 are as defined in claim 1 , as well as to the method for preparing same and to the therapeutic use thereof.

  该发明涉及一般式(I)的吲哚啉衍生物，其中A、B、m、W、n和R2如权利要求1所定义，以及其制备方法和治疗用途。