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3-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-2-phenylpropanoic acid | 54373-73-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-2-phenylpropanoic acid
英文别名
2-phenyl-3-phthalimido-propionic acid;3-(1,3-Dioxoisoindol-2-yl)-2-phenylpropanoic acid
3-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-2-phenylpropanoic acid化学式
CAS
54373-73-8
化学式
C17H13NO4
mdl
——
分子量
295.295
InChiKey
YSYXKPJJQWEYSO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    178-180 °C
  • 沸点:
    497.0±38.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.388±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    74.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] FUSED [1,2,4]THIADIAZINE DERIVATIVES WHICH ACT AS KAT INHIBITORS OF THE MYST FAMILY
    [FR] DÉRIVÉS DE [1,2,4]THIADIAZINE FUSIONNÉS AGISSANT EN TANT QU'INHIBITEURS DE KAT DE LA FAMILLE DES MYST
    摘要:
    一种化合物的化学式(I):抑制MYST家族中一个或多个KATs的活性,即TIP60、KAT6B、MOZ、HBO1和MOF。
    公开号:
    WO2019043139A1
  • 作为产物:
    描述:
    N-溴甲基邻苯二甲酰亚胺 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气lithium hexamethyldisilazane 作用下, 以 四氢呋喃乙酸乙酯 为溶剂, -78.0~45.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 0.42h, 生成 3-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-2-phenylpropanoic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] FUSED [1,2,4]THIADIAZINE DERIVATIVES WHICH ACT AS KAT INHIBITORS OF THE MYST FAMILY
    [FR] DÉRIVÉS DE [1,2,4]THIADIAZINE FUSIONNÉS AGISSANT EN TANT QU'INHIBITEURS DE KAT DE LA FAMILLE DES MYST
    摘要:
    一种化合物的化学式(I):抑制MYST家族中一个或多个KATs的活性,即TIP60、KAT6B、MOZ、HBO1和MOF。
    公开号:
    WO2019043139A1
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文献信息

  • New synthesis of enantiomerically pure (S)-3-amino-2-phenyl propanoic acid via the asymmetric transformation of its racemic N-phthaloyl derivative
    作者:Monique Calmes、Françoise Escale
    DOI:10.1016/s0957-4166(98)00313-9
    日期:1998.8
    The synthesis of racemic N-phthalyl 3-amino-2-phenyl propanoic acid and its asymmetric transformation via the corresponding prochiral ketene have been investigated allowing the preparation of enantiomerically pure (S)3-amino-2-phenyl propanoic acid. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
  • GARBARINO J. A.; NUNEZ O., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, PART 1, NO 3, 906-908
    作者:GARBARINO J. A.、 NUNEZ O.
    DOI:——
    日期:——
  • Fused [1,2,4]Thiadiazine Derivatives Which Act as KAT Inhibitors of the MYST Family
    申请人:CTxT Pty Limited
    公开号:US20210380548A1
    公开(公告)日:2021-12-09
    A compound of formula (I): which inhibits the activity of one or more KATs of the MYST family, i.e., TIP60, KAT6B, MOZ, HBO1, and MOF.
  • US5698579A
    申请人:——
    公开号:US5698579A
    公开(公告)日:1997-12-16
  • US5877200A
    申请人:——
    公开号:US5877200A
    公开(公告)日:1999-03-02
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