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2-苯基-3-氨基丙酸甲酯盐酸盐 | 91012-17-8

中文名称
2-苯基-3-氨基丙酸甲酯盐酸盐
中文别名
——
英文名称
(+/-)-methyl 3-amino-2-phenylpropanoate hydrochloride
英文别名
Methyl 3-amino-2-phenylpropanoate hydrochloride;methyl 3-amino-2-phenylpropanoate;hydrochloride
2-苯基-3-氨基丙酸甲酯盐酸盐化学式
CAS
91012-17-8
化学式
C10H13NO2*ClH
mdl
MFCD06740372
分子量
215.68
InChiKey
XEIPXRKVVATEEC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.91
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    52.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2922499990

SDS

SDS:57264062aced167333a90a59764171ca
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-苯基-3-氨基丙酸甲酯盐酸盐硼烷四氢呋喃络合物碳酸氢钠三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.92h, 生成 N-(3-hydroxy-2-phenylpropyl)-2H-benzo[e][1,2,4]thiadiazine-3-carboxamide-dioxide
    参考文献:
    名称:
    [EN] FUSED [1,2,4]THIADIAZINE DERIVATIVES WHICH ACT AS KAT INHIBITORS OF THE MYST FAMILY
    [FR] DÉRIVÉS DE [1,2,4]THIADIAZINE FUSIONNÉS AGISSANT EN TANT QU'INHIBITEURS DE KAT DE LA FAMILLE DES MYST
    摘要:
    一种化合物的化学式(I):抑制MYST家族中一个或多个KATs的活性,即TIP60、KAT6B、MOZ、HBO1和MOF。
    公开号:
    WO2019043139A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-氰基-2-苯乙酸platinum(IV) oxide 氢气 作用下, 以 乙醚乙醇氯仿 为溶剂, 18.0 ℃ 、253.31 kPa 条件下, 反应 18.0h, 生成 2-苯基-3-氨基丙酸甲酯盐酸盐
    参考文献:
    名称:
    Cox, Russell J.; O'Hagan, David, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 10, p. 2537 - 2540
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS FOR TREATING DYSLIPIDEMIC CONDITIONS<br/>[FR] COMPOSES THERAPEUTIQUES DESTINES AU TRAITEMENT D'ETATS DYSLIPIDEMIQUES
    申请人:MERCK & CO INC
    公开号:WO2004011448A1
    公开(公告)日:2004-02-05
    The present invention relates to novel LXR ligands of Formula I and the pharmaceutically acceptable salts, esters and tautomers thereof, which are useful in the treatment of dyslipidemic conditions, particularly depressed levels of HDL cholesterol.
    本发明涉及式I的新LXR配体及其药用可接受的盐、酯和互变异构体,它们在治疗血脂异常状况,特别是低HDL胆固醇水平方面具有用途。
  • SUBSTITUTED N-ARYLETHYL-2-ARYLQUINOLINE-4-CARBOXAMIDES AND USE THEREOF
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:US20200031775A1
    公开(公告)日:2020-01-30
    The present application relates to novel substituted N-arylethyl-2-arylquinoline-4-carboxamide derivatives, to processes for preparation thereof, to the use thereof alone or in combinations for treatment and/or prevention of diseases, and to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prevention of diseases, especially for treatment and/or prevention of fibrotic and inflammatory disorders.
    本申请涉及新型取代N-芳基乙基-2-芳基喹啉-4-羧酰胺衍生物,其制备方法,其单独或组合用于治疗和/或预防疾病的用途,以及其用于生产治疗和/或预防疾病的药物的用途,特别是用于治疗和/或预防纤维化和炎症性疾病。
  • [EN] DUAL-ACTION INHIBITORS AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] INHIBITEURS À DOUBLE ACTION ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:AERIE PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2010127329A1
    公开(公告)日:2010-11-04
    Provided are compounds, compositions, and methods for treating diseases and conditions wherein an inhibitor of a kinase, such as rho kinase (ROCK), and an inhibitor of one or more of the monoamine transporters, such as NET or SERT, act in concert to improve the condition.
    提供了治疗疾病和症状的化合物、组合物和方法,其中一种激酶抑制剂(如rho激酶(ROCK))和一种或多种单胺转运体抑制剂(如NET或SERT)共同作用以改善病情。
  • DUAL MECHANISM INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE
    申请人:Aerie Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US20130158015A1
    公开(公告)日:2013-06-20
    Provided are compounds that are inhibitors of both rho kinase and of a monoamine transporter (MAT) act to improve the disease state or condition. Further provided are compositions comprising the compounds. Further provided are methods for treating diseases or conditions, the methods comprising administering compounds according to the invention. One such disease may be glaucoma for which, among other beneficial effects, a marked reduction in intraocular pressure (IOP) may be achieved.
    提供了一些既能抑制rho激酶又能抑制单胺转运体(MAT)的化合物,这些化合物用于改善疾病状态或病情。此外,还提供了包含这些化合物的组合物。进一步提供了根据本发明给药的治疗疾病或病情的方法。其中一种疾病可能是青光眼,除了其他有益的效果外,还可以实现显著降低眼内压(IOP)的效果。
  • Dual mechanism inhibitors for the treatment of disease
    申请人:Aerie Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US10316029B2
    公开(公告)日:2019-06-11
    Provided are compounds that are inhibitors of both rho kinase and of a monoamine transporter (MAT) act to improve the disease state or condition. Further provided are compositions comprising the compounds. Further provided are methods for treating diseases or conditions, the methods comprising administering compounds according to the invention. One such disease may be glaucoma for which, among other beneficial effects, a marked reduction in intraocular pressure (IOP) may be achieved.
    提供了同时抑制rho激酶和单胺转运体(MAT)的化合物,用于改善疾病状态或病情。此外还提供了包含这些化合物的组合物。进一步提供了使用该发明的化合物治疗疾病或病情的方法。其中一种疾病可能是青光眼,除了其他有益的效果外,还可以显著降低眼内压(IOP)。
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