N-(2-chloroethyl)-4-methylbenzenesulfonamide | 6331-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-chloroethyl)-4-methylbenzenesulfonamide
• 英文别名: 2-chloroethyltosylamide；N-(2-chloro-ethyl)-toluene-4-sulfonamide；N-(2-Chlor-aethyl)-toluol-4-sulfonamid；N-(2-chloroethyl)-4-methyl-benzenesulfonamide；N-(2-Chlor-aethyl)-toluolsulfonamid-(4)；ClEtNHTs
• CAS: 6331-00-6
• 化学式: C₉H₁₂ClNO₂S
• mdl: MFCD00039369
• 分子量: 233.719
• InChiKey: KQWQFEKDXWRGMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-chloroethyl)-4-methylbenzenesulfonamide 在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以66%的产率得到N-甲苯磺酰基氮杂环丙烷
  参考文献：
  名称：

  用第二球氢键结合多质子小分子

  摘要：

  摘要 众所周知，第二球氢键在均相催化和含金属分子的生物过程中发挥着重要作用。在这项工作中，我们重点介绍了一种四齿不对称醚-磺酰胺配体，它有助于过渡金属配合物中的第二球氢键合。我们探索了它在支持钴 (II) 离子时结合单质子、二质子、三质子和四质子配体的能力。介绍了三种含有结合水、氨和肼的钴配合物的结构。此外，还介绍了强结合氢氧根离子复合物的光谱分析。在这种类型的晶体结构中尚未观察到的氢键构型导致与两个钴离子相距 5 Å 的桥联肼络合物。

  DOI：

  10.1080/00958972.2022.2119850
• 作为产物：
  描述：

  N-甲苯磺酰基氮杂环丙烷 在 三甲基氯硅烷 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以99%的产率得到N-(2-chloroethyl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  氮丙啶与三甲基甲硅烷基化合物的有效开环反应：轻松获得β-氨基酸和1,2-二胺衍生物

  摘要：

  由四丁基氟化铵引发的氮丙啶与三甲基甲硅烷基化合物的开环反应以极好的收率选择性地产生相应的产物。它为氮丙啶的开环反应提供了一种简便而有效的方法，并且由于其效率和简便性，为氰基，叠氮基或氯胺的合成提供了实用途径。该产物容易转化为邻位二胺或β-氨基酸。

  DOI：

  10.1021/jo9913816

文献信息

• キサンテン化合物、着色組成物
  申请人：日本化薬株式会社

  公开号：JP2018053152A

  公开（公告）日：2018-04-05

  【課題】明度が良く耐熱性などの堅牢性に優れたキサンテン化合物及びその着色組成物を提供する。【解決手段】下記式（１）で表されるキサンテン化合物（式（１）中、Ｒ１及びＲ２は、置換基を有する若しくは無置換の炭素数１乃至１０のアルキル基又は置換基を有する若しくは無置換の炭素数６乃至１０の一価の芳香族炭化水素基を表す。Ｒ３及びＲ４は、水素原子又は置換基を有する若しくは無置換の炭素数１乃至６のアルキル基を表す。Ｒ５及びＲ６は、置換基を有する若しくは無置換の炭素数１乃至４のアルキル基、又は置換基を有する若しくは無置換のフェニル基を表す。Ｑは無置換のアルキレン基を表す。）。【選択図】なし

  【课题】提供具有良好亮度、耐热性以及其他优良坚固性能的醌类化合物及其着色组合物。 【解决手段】提供如下式（1）所示的醌类化合物（在式（1）中，R1和R2代表具有取代基或无取代的碳数为1到10的烷基，或者具有取代基或无取代的碳数为6到10的单一芳香族碳氢基团。R3和R4代表氢原子或具有取代基或无取代的碳数为1到6的烷基。R5和R6代表具有取代基或无取代的碳数为1到4的烷基，或者具有取代基或无取代的苯基。Q代表无取代的烯丙基）。
• [EN] N- [2-HYDROXYCARBAMOYL-2- (PIPERAZINYL) ETHYL] BENZAMIDE COMPOUNDS, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS TACE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE N-[2-HYDROXYCARBAMOYL-2-(PIPÉRAZINYL)ÉTHYL]BENZAMIDE, LEUR PRÉPARATION ET UTILISATION À TITRE D'INHIBITEURS DE TACE
  申请人：GALDERMA RES & DEV

  公开号：WO2011033009A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  The present invention relates to novel benzene-carboxamide compounds having a structure that corresponds to the general formula (I), and also to their method of synthesis and to their use in pharmaceutical compositions intended for use in human or veterinary medicine or else to their use in cosmetic compositions.

  本发明涉及具有与通式（I）对应的结构的新型苯甲酰胺化合物，以及它们的合成方法，以及它们在用于人类或兽医药物的制剂中的使用，或者在化妆品组合物中的使用。
• Process for making n-(diphenylmethyl)piperazines
  申请人：Zhu Jie

  公开号：US20090143582A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  The compound of formula (8), in racemic or single enantiomeric form, is useful in making N-(diphenylmethyl)-piperazines such as cetirizine and levocetrizine. wherein Z is preferably phenyl.

  公式（8）的化合物，无论是消旋体还是单对映体形式，对制备N-（二苯甲基）-哌嗪类化合物如西替利嗪和左西替利嗪很有用。 其中Z最好是苯基。
• Complexes and Ligands
  申请人：The General Hospital Corporation

  公开号：US20220025254A1

  公开（公告）日：2022-01-27

  The present application provides ligands and fluorescent or luminescent complexes comprising these ligands.

  本申请提供了配体和包括这些配体的荧光或发光配合物。
• Dual H-bond activation of NHC–Au(<scp>i</scp>)–Cl complexes with amide functionalized side-arms assisted by H-bond donor substrates or acid additives
  作者：Otto Seppänen、Santeri Aikonen、Mikko Muuronen、Carla Alamillo-Ferrer、Jordi Burés、Juho Helaja

  DOI：10.1039/d0cc05999d

  日期：——

  Dual hydrogen bond donation, one from side-arm amide, and another from substrate or acid additive, enables Au(i)–Cl bond activation and gold(i)-catalysis.

  双氢键捐赠，一个来自侧链酰胺，另一个来自底物或酸添加剂，使得Au(i)–Cl键活化和金(i)-催化成为可能。