2-(4-acetylphenyl)ethyl acetate | 73823-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(4-acetylphenyl)ethyl acetate
• 英文别名: β-(4-acetylphenyl)ethyl acetate；p-acetylphenylethanol acetate；4-acetylphenethyl acetate
• CAS: 73823-79-7
• 化学式: C₁₂H₁₄O₃
• 分子量: 206.241
• InChiKey: CYDJJTAPEXKCQA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  147-147.5 °C(Press: 0.8 Torr)
• 密度：
  1.083±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-acetylphenyl)ethyl acetate 在 cobalt(III) acetylacetonate 、 双氧水 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 对羟基苯乙醇
  参考文献：
  名称：

  一种对羟基苯乙醇的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种以苯乙醇为原料合成对羟基苯乙醇的方法。首先，苯乙醇与酸酐进行酯化反应得到苯乙醇酯；然后，苯乙醇酯与酸酐在催化剂及助催化剂作用下进行亲电取代反应得到4‑酰基苯乙醇酯；再后，4‑酰基苯乙醇酯与双氧水在有机酸中及氧化催化剂作用下进行Baeyer‑Villiger氧化反应得到4‑酰氧基苯乙醇酯；最后，4‑酰氧基苯乙醇酯在碱水中进行水解反应得到对羟基苯乙醇。本发明合成对羟基苯乙醇的工艺具有原料来源广泛，收率高，工艺简洁，三废数量少，易于实现工业化的优点。

  公开号：

  CN110078594B
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid 2-[4-(1-hydroxy-ethyl)-phenyl]-ethyl ester 在 cethyltrimethylammonium permanganate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到2-(4-acetylphenyl)ethyl acetate
  参考文献：
  名称：

  高锰酸十六烷基三甲基铵对苄醇的高选择性氧化

  摘要：

  已发现十六烷基三甲基高锰酸铵 (CTAP) 是一种温和且高选择性的试剂，可用于将苯甲醇氧化成相应的醛或酮。

  DOI：

  10.1246/cl.1984.2131

文献信息

• Pyrazole derivatives
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20040116475A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  A compound of the formula (I): 1 wherein R 1 is hydrogen or lower alkyl; R 2 is lower alkyl, etc.; R 3 is lower alkoxy, etc.; R 4 is hydroxy, etc.; X is O, S, etc.; Y is CH or N; Z is lower alkylene or lower alkenylene; and m is 0 or 1; or salts thereof, which are useful as a medicament.

  式（I）的化合物： 其中R1为氢或较低的烷基； R2为较低的烷基，等等； R3为较低的烷氧基，等等； R4为羟基，等等； X为氧、硫等； Y为CH或N； Z为较低的烷基烯基或较低的烯基烷基；以及 m为0或1；或其盐，可用作药物。
• METHOD FOR PRODUCING TRIPHENYLBUTENE DERIVATIVE
  申请人：Shionogo & Co., Ltd

  公开号：US20170297999A1

  公开（公告）日：2017-10-19

  We provide a novel and useful process for preparing triphenyl-butene derivative. A process for the preparation of a compound represented by Formula (IV): wherein R 1 is hydrogen or substituted or unsubstituted alkyl, characterized by reacting a compound represented by Formula (V): with a compound represented by Formula (VI): wherein R 1 has the same meaning as defined above, in the presence of 1) a polyvalent metal chloride, 2) a reducing agent and 3) an alkali metal salt and/or a substituted or unsubstituted phenol.

  我们提供了一种新颖且有用的方法，用于制备三苯基丁烯衍生物。一种制备由下式（IV）表示的化合物的方法：其中R1是氢或取代或未取代的烷基，其特征在于在存在1）多价金属氯化物、2）还原剂和3）碱金属盐和/或取代或未取代的酚的情况下，将由下式（V）表示的化合物与由下式（VI）表示的化合物反应，其中R1具有与上述定义相同的含义。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2012027965A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  Disclosed are retinoid-related orphan receptor gamma (RORγ) modulators and their use in the treatment of diseases mediated by RORγ.

  揭示了与视黄醇相关孤儿受体γ（RORγ）调节剂及其在治疗由RORγ介导的疾病中的应用。
• 2-(4-Acetyl-2-nitrophenyl)ethyl: A New Base-Labile Carboxyl Protecting Group
  作者：Jordi Robles、Enrique Pedroso、Anna Grandas

  DOI：10.1055/s-1993-26039

  日期：——

  A new base-labile carboxyl protecting group, the 2-(4-acetyl-2-nitrophenyl)ethyl (Anpe) group is reported and compared with other base-labile protecting groups. The synthesis of the alcohol precursor, 1-[4-(2-hydroxyethyl)-3-nitrophenyl]-1-ethanone, the amino acid derivatives Boc-Asp(Anpe)-OH and Boc-Glu(Anpe)-OH and the conditions under which the carboxyl protecting group can be eliminated are also described.

  报告了一种新的碱敏感羧基保护基团--2-(4-乙酰基-2-硝基苯基)乙基（Anpe）基团，并将其与其他碱敏感保护基团进行了比较。此外，还介绍了醇前体 1-[4-（2-羟乙基）-3-硝基苯基]-1-乙酮、氨基酸衍生物 Boc-Asp(Anpe)-OH 和 Boc-Glu(Anpe)-OH 的合成以及消除羧基保护基的条件。
• Synthesis and pharmacological evaluation of [¹⁸F]PBR316: a novel PET ligand targeting the translocator protein 18 kDa (TSPO) with low binding sensitivity to human single nucleotide polymorphism rs6971
  作者：Filomena Mattner、Andrew Katsifis、Thomas Bourdier、Christian Loc'h、Paula Berghofer、Christopher Fookes、Tzong-Tyng Hung、Timothy Jackson、David Henderson、Tien Pham、Brendan J. Lee、Rachael Shepherd、Ivan Greguric、Naomi Wyatt、Thanh Le、Jackson Poon、Carl Power、Michael Fulham

  DOI：10.1039/d1md00035g

  日期：——

  Radiopharmaceuticals that target the translocator protein 18 kDa (TSPO) have been investigated with positron emission tomography (PET) to study neuroinflammation, neurodegeneration and cancer. We have developed the novel, achiral, 2-phenylimidazo[1,2-a]pyridine, PBR316 that targets the translocator protein 18 kDa (TSPO) that addresses some of the limitations inherent in current TSPO ligands; namely

  已经使用正电子发射断层扫描 (PET) 对靶向易位蛋白 18 kDa (TSPO) 的放射性药物进行了研究，以研究神经炎症、神经变性和癌症。我们开发了新型非手性 2-苯基咪唑并[1,2 -a ]吡啶 PBR316，其靶向易位蛋白 18 kDa (TSPO)，解决了当前 TSPO 配体固有的一些局限性；即由于 rs6971 多态性，受试者中的结合特异性、血脑屏障通透性、代谢和对 TSPO 结合的不敏感性。 PBR316 对 TSPO 具有高纳摩尔亲和力 (4.7–6.0 nM)，对中枢苯二氮卓受体 (CBR) 具有 >5000 nM，对 rs6971 多态性具有低敏感性，低亲和力结合物 (LAB) 与高亲和力结合物 (HAB) 的比率为 1.5 。 [ 18 F]PBR316 的放射化学收率为 20 ± 5%，放射化学纯度为 >99%，摩尔活性为 160–400 GBq μmol -1 。大鼠体内的生物分布显示，1

表征谱图