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ethyl 4-amino-3-methylisoxazole-5-carboxylate | 916922-10-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 4-amino-3-methylisoxazole-5-carboxylate
英文别名
Ethyl 4-amino-3-methyl-1,2-oxazole-5-carboxylate
ethyl 4-amino-3-methylisoxazole-5-carboxylate化学式
CAS
916922-10-6
化学式
C7H10N2O3
mdl
MFCD09754170
分子量
170.168
InChiKey
ZSNUEVJSPFPEOG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    302.0±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.229±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.428
  • 拓扑面积:
    78.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 4-amino-3-methylisoxazole-5-carboxylate盐酸N,N-二异丙基乙胺三氯氧磷 作用下, 以 1,4-二氧六环乙腈 为溶剂, 反应 8.08h, 生成 (3S)-4-(5-amino-3-methylisoxazolo[4,5-d]pyrimidin-7-yl)-N-[5-(dimethylamino)-3-methylpyrazin-2-yl]-3-ethylpiperazine-1-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] FUSED BICYCLIC HETEROAROMATIC DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
    [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROAROMATIQUES BICYCLIQUES CONDENSÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE KINASE
    摘要:
    一系列融合的双环杂芳衍生物,其化学式为(IA)或(IB),如本文所定义,是选择性抑制磷脂酰肌醇-4-激酶IIIβ(PI4KIIIβ)活性的药物,在治疗和/或预防各种人类疾病方面具有益处,包括炎症性、自身免疫和肿瘤性疾病;病毒性疾病和疟疾;以及器官和细胞移植排斥。
    公开号:
    WO2015193168A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    HETEROCYCLIC COMPOUND HAVING TYPE I 11 BETA HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE INHIBITORY ACTIVITY
    摘要:
    公开号:
    EP1894919B1
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文献信息

  • [EN] LYSOPHOSPHATIDIC ACID RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS D'ACIDE LYSOPHOSPHATIDIQUE
    申请人:INTERMUNE INC
    公开号:WO2013025733A1
    公开(公告)日:2013-02-21
    Compounds, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat, prevent or diagnose diseases, disorders, or conditions associated with one or more of the lysophosphatidic acid receptors are provided.
    提供了化合物、制备这种化合物的方法、包含这种化合物的药物组合物和药物,以及使用这种化合物治疗、预防或诊断与一种或多种赖磷脂酸受体相关的疾病、紊乱或状况的方法。
  • FUSED BICYCLIC HETEROAROMATIC DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
    申请人:UCB Biopharma SPRL
    公开号:EP3157923A1
    公开(公告)日:2017-04-26
  • LYSOPHOSPHATIDIC ACID RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:Buckman Brad O.
    公开号:US20130072449A1
    公开(公告)日:2013-03-21
    Compounds, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat, prevent or diagnose diseases, disorders, or conditions associated with one or more of the lysophosphatidic acid receptors are provided.
  • Fused Bicyclic Heteroaromatic Derivatives as Kinase Inhibitors
    申请人:UCB Biopharma SPRL
    公开号:US20170129905A1
    公开(公告)日:2017-05-11
    A series of fused bicyclic heteroaromatic derivatives of formula (IA) or (IB), as defined herein, being selective inhibitors of phosphatidylinositol-4-kinase IIIβ (PI4KIIIβ) activity, are beneficial in the treatment and/or prevention of various human ailments, including inflammatory, autoimmune and oncological disorders; viral diseases and malaria; and organ and cell transplant rejection.
  • US8975235B2
    申请人:——
    公开号:US8975235B2
    公开(公告)日:2015-03-10
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