6,7-dihydro-4H-pyrano[3,4-d][1,3]thiazol-2-amine | 1065641-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6,7-dihydro-4H-pyrano[3,4-d][1,3]thiazol-2-amine
• 英文别名: 6,7-dihydro-4H-pyrano[3,4-d]thiazol-2-amine
• CAS: 1065641-40-8
• 化学式: C₆H₈N₂OS
• 分子量: 156.208
• InChiKey: JCMHMPSXEQLMPA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  353.7±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.391±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  76.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  亚硝酸特丁酯 、 6,7-dihydro-4H-pyrano[3,4-d][1,3]thiazol-2-amine 在 copper(ll) bromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 2-bromo-6,7-dihydro-4H-pyrano[3,4-d]thiazole
  参考文献：
  名称：

  作为组胺H 3受体拮抗剂的唑衍生物，第I部分：噻唑-2-基醚

  摘要：

  大多数人类组胺H 3受体（h H 3 R）拮抗剂遵循一般的结构蓝图，其包含通过间隔子连接至取代的核心元素的基本部分。在该研究中，通过一些在纳摩尔浓度范围内显示出h H 3 R结合亲和力的醚衍生物证明了噻唑-2-基醚部分在核心区域的接受。多种结构基序用作取代基，以增强体外h H 3 R的结合亲和力。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.07.098
• 作为产物：
  描述：

  四氢-2H-吡喃-3-酮 、 氰胺 在 lithium diisopropyl amide 、 sulfur 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以10%的产率得到6,7-dihydro-4H-pyrano[3,4-d][1,3]thiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS AS CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS

  摘要：

  本申请涉及具有以下式（I）的含噻唑基烯醇化合物，其中R1、R2、R3、R4、L2和A如规范中所定义。还公开了包含这种化合物的组合物，以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。

  公开号：

  US20080242654A1

文献信息

• Compounds as cannabinoid receptor ligands
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US07875640B2

  公开（公告）日：2011-01-25

  The present application relates to thiazolylidene containing compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, L2 and A are as defined in the specification. Compositions comprising such compounds, and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also disclosed.

  本申请涉及公式（I）中含有噻唑烯基的化合物，其中R1、R2、R3、R4、L2和A如规范中所定义。还公开了包含这种化合物的组合物以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• [EN] INHIBITORS OF MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS LIPOAMIDE DEHYDROGENASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA LIPOAMIDE DÉSHYDROGÉNASE DE MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS
  申请人：UNIV CORNELL

  公开号：WO2022150574A1

  公开（公告）日：2022-07-14

  Disclosed are compounds for inhibiting lipoamide dehydrogenase (Lpd), and methods of treating tuberculosis.

  本发明涉及用于抑制脂肪酰胺脱氢酶（Lpd）的化合物和治疗结核病的方法。
• US7875640B2
  申请人：——

  公开号：US7875640B2

  公开（公告）日：2011-01-25
• US8735434B2
  申请人：——

  公开号：US8735434B2

  公开（公告）日：2014-05-27
• US8865753B2
  申请人：——

  公开号：US8865753B2

  公开（公告）日：2014-10-21