6-acetyl-3,4-dihydro-8-fluoro-2(1H)-quinolinone | 143268-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-acetyl-3,4-dihydro-8-fluoro-2(1H)-quinolinone
• 英文别名: 6-acetyl-8-fluoro-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one；6-acetyl-8-fluoro-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one
• CAS: 143268-80-8
• 化学式: C₁₁H₁₀FNO₂
• 分子量: 207.204
• InChiKey: KNKJKJOKKUEFFA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  420.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.259±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-acetyl-3,4-dihydro-8-fluoro-2(1H)-quinolinone 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 18.0h， 以75%的产率得到6-acetoxy-3,4-dihydro-8-fluoro-2(1H)-quinolinone
  参考文献：
  名称：

  Selective NR2B Antagonists

  摘要：

  该披露通常涉及到I式化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物是NR2B受体的配体，是其拮抗剂，可能对治疗中枢神经系统的各种疾病有用。

  公开号：

  US20130079338A1
• 作为产物：
  描述：

  8-氟-3,4-二氢-1H-喹啉-2-酮 、 乙酰氯 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二硫化碳 为溶剂， 反应 4.0h， 以80%的产率得到6-acetyl-3,4-dihydro-8-fluoro-2(1H)-quinolinone
  参考文献：
  名称：

  Selective NR2B Antagonists

  摘要：

  该披露通常涉及到I式化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物是NR2B受体的配体，是其拮抗剂，可能对治疗中枢神经系统的各种疾病有用。

  公开号：

  US20130079338A1

文献信息

• Selective NR2B antagonists
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US08841301B2

  公开（公告）日：2014-09-23

  The disclosure generally relates to compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds are ligands, antagonists of the NR2B receptor and may be useful for the treatment of various disorders of the central nervous system.

  本公开涉及公式I的化合物，包括其盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物是配体，是NR2B受体的拮抗剂，可能对中枢神经系统的各种疾病的治疗有用。
• Novel positive inotropic agents: synthesis and biological activities of 6-(3-amino-2-hydroxypropoxy)-2(1H)-quinolinone derivatives
  作者：Takafumi Fujioka、Shuji Teramoto、Toyoki Mori、Tetsumi Hosokawa、Takumi Sumida、Michiaki Tominaga、Youichi Yabuuchi

  DOI：10.1021/jm00098a003

  日期：1992.10

  A series of 6-(3-amino-2-hydroxypropoxy)-2(1H)-quinolinones has been synthesized and evaluated for positive inotropic activity on the canine heart. Some of these derivatives have a potent activity with none or negative chronotropic effect in isolated, blood-perfused dog heart preparations. They also display a high selectivity for positive inotropic effect over chronotropic and vasodilatory effects in anesthetized dogs. (+/-)-6-[2-Hydroxy-3-[(3-methoxybenzyl)amino]propoxy]-2(1H)-quinolinone (39) and (+/-)-6-[3-(3,4-dimethoxybenzyl)amino]-2-hydroxypropoxy]-2(1H)-quinolinone (40) were further investigated in conscious dogs. After iv administration, they did not affect heart rate or mean blood pressure at the dose producing a 50% increase in the peak of the first derivative of the left ventricular pressure. The compounds (39,OPC-18750, and 40,OPC-18790) are the most promising agents with desirable biological activities, and now are currently undergoing clinical evaluation.
• SELECTIVE NR2B ANTAGONISTS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2760843B1

  公开（公告）日：2016-03-02
• US8841301B2
  申请人：——

  公开号：US8841301B2

  公开（公告）日：2014-09-23
• [EN] SELECTIVE NR2B ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU NR2B SÉLECTIFS
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2013048949A2

  公开（公告）日：2013-04-04

  The disclosure generally relates to compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds are ligands, antagonists of the NR2B receptor and may be useful for the treatment of various disorders of the central nervous system. Formule (I)