1,4-dibromobicyclo<2.2.1>heptane | 40950-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1,4-dibromobicyclo<2.2.1>heptane
• 英文别名: 1,4-dibromobicyclo{2.2.1}heptane；1,4-dibromonorbornane；1,4-dibromo-bicyclo<2.2.1>heptan；1,4-Dibromonorbornan；1.4-Dibrombornan；1,4-dibromobicyclo[2.2.1]heptane
• CAS: 40950-22-9
• 化学式: C₇H₁₀Br₂
• 分子量: 253.964
• InChiKey: XEECHESSYYINKJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  73 °C
• 沸点：
  228.2±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.057±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-dibromobicyclo<2.2.1>heptane 生成 1-溴-双环[2.2.1]庚烷
  参考文献：
  名称：

  ADCOCK, WILLIAM;GANGODAWILA, HEMAKANTHI, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N6, C. 6040-6047

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-Bromobicyclo[2.2.1]heptane-1-carboxylic acid 以63%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ADCOCK, WILLIAM;GANGODAWILA, HEMAKANTHI, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N6, C. 6040-6047

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Electrolytic reduction of 1,4-dihalonorbornanes at mercury electrodes in dimethylformamide. Evidence for [2.2.1]propellane as an intermediate
  作者：William F. Carroll、Dennis G. Peters

  DOI：10.1021/ja00532a024

  日期：1980.6
• Adcock, William; Gangodawila, Hemakanthi; Kok, Gaik B., Organometallics, 1987, vol. 6, # 1, p. 156 - 166
  作者：Adcock, William、Gangodawila, Hemakanthi、Kok, Gaik B.、Iyer, V. Sankar、Kitching, William、Drew, Gregory M.、Young, David

  DOI：——

  日期：——
• Honegger, Evi; Heilbronner, Edgar; Hess, Nicole, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 7, p. 2927 - 2939
  作者：Honegger, Evi、Heilbronner, Edgar、Hess, Nicole、Martin, Hans-Dieter

  DOI：——

  日期：——
• Mechanistic definition of trimethylstannylation of 1,4-dihalobicyclo[2.2.1]heptanes: bridgehead nucleophilic substitution mediated by the intermediacy of radicals, radical anions, carbanions, and [2.2.1.]propellane
  作者：William Adcock、Hemakanthi Gangodawila

  DOI：10.1021/jo00287a014

  日期：1989.12
• WALKER, F. H.;WIBERG, K. B.;MICHL, J., J. AMER. CHEM. SOC., 1982, 104, N 7, 2056-2057
  作者：WALKER, F. H.、WIBERG, K. B.、MICHL, J.

  DOI：——

  日期：——