2-propyl-3-ethyl-5-methylquinoline | 80609-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-propyl-3-ethyl-5-methylquinoline
• 英文别名: 3-Ethyl-5-methyl-2-propylquinoline
• CAS: 80609-99-0
• 化学式: C₁₅H₁₉N
• 分子量: 213.323
• InChiKey: SDBSUXYQEMQLMG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  312.0±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.991±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基苯胺 、 1,2-丁二醇 在 四氯化碳 、 iron(III) chloride hexahydrate 作用下， 反应 8.0h， 生成 3-ethyl-7-methyl-2-propylquinoline 、 2-propyl-3-ethyl-5-methylquinoline
  参考文献：
  名称：

  铁化合物催化苯胺与1,2-二醇反应合成喹啉

  摘要：

  首次在含铁催化剂存在下通过苯胺与1,2-乙二醇，1,2-丙二醇和1,2-丁二醇的环缩合反应合成喹啉衍生物。

  DOI：

  10.1002/jhet.2425

文献信息

• Synthesis of substituted quinolines by the reaction of anilines with alcohols and CCl4 in the presence of Fe-containing catalysts
  作者：R. I. Khusnutdinov、A. R. Bayguzina、R. I. Aminov

  DOI：10.1007/s11172-013-0019-z

  日期：2013.1

  Substituted quinolines were synthesized by the reaction of aniline derivatives with aliphatic alcohols and CCl4 upon the action of the FeCl3·6H2O catalyst.

  在FeCl3·6H2O催化剂的作用下，苯胺衍生物与脂肪醇和四氯化碳反应合成了取代喹啉。
• The Rhodium Complex-catalyzed Synthesis of Quinolines from Aminoarenes and Aliphatic Aldehydes
  作者：Yoshihisa Watanabe、Sang Chul Shim、Take-aki Mitsudo

  DOI：10.1246/bcsj.54.3460

  日期：1981.11

  A variety of aminoarenes react with aliphatic aldehydes in the presence of a catalytic amount of a rhodium complex and an excess amount of the corresponding nitroarenes at 180 °C to give 2-alkyl- and 2,3-dialkyl-substituted quinolines in excellent yields. Among the rhodium complexes examined, [Rh(norbornadiene)Cl]2 exhibits the highest activity as a catalyst. Thus, 2-methyl-, 2-ethyl-3-methyl-, 2-propyl-3-ethyl-

  在催化量的铑配合物和过量相应硝基芳烃的存在下，多种氨基芳烃在 180 °C 下与脂肪醛反应，以极好的收率得到 2-烷基和 2,3-二烷基取代的喹啉。在所检测的铑配合物中，[Rh(降冰片二烯)Cl]2 作为催化剂表现出最高的活性。因此，2-甲基-、2-乙基-3-甲基-、2-丙基-3-乙基-和2-丁基-3-丙基喹啉衍生物很容易从氨基芳烃和乙醛、丙醛、丁醛和戊醛中获得分别。
• Ruthenium-catalyzed reductive cyclization of nitroarenes with trialkylamines leading to quinolines
  作者：Chan Sik Cho、Tae Kyung Kim、Bok Tae Kim、Tae-Jeong Kim、Sang Chul Shim

  DOI：10.1016/s0022-328x(02)01170-1

  日期：2002.5

  Nitroarenes react with trialkylamines in the presence of a catalytic amount of a ruthenium catalyst together with tin(II) chloride dihydrate at 180 °C in an aqueous medium (toluene–H2O) to afford the corresponding quinolines in moderate to good yields. The catalytic pathway seems to be proceeded via a sequence involving initial reduction of nitroarenes to anilines, alkyl group transfer from alkylamines

  硝基芳烃与三烷基胺在催化量的钌催化剂与二水合氯化锡（II）二水合物的存在下，在水介质（甲苯-H 2 O）中于180°C反应，以中等至良好的收率得到相应的喹啉。催化途径似乎是通过以下顺序进行的：首先将硝基芳烃还原为苯胺，烷基从烷基胺转移至苯胺以形成亚胺，亚胺二聚和杂环化。