2-chloro-6,7-dihydrobenzo[b]thiophene-4(5H)-one | 22168-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-chloro-6,7-dihydrobenzo[b]thiophene-4(5H)-one
• 英文别名: 2-chloro-6,7-dihydro-5H-benzothiophen-4-one；2-chloro-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophen-4-one；2-chloro-6,7-dihydro-5H-benzo[b]thiophen-4-one；2-Chlor-6,7-dihydro-5H-benzo[b]thiophen-4-on；2-chloro-4,5,6,7-tetrahydro-benzo[b]thiophene-4-one；2-chloro-5H-6,7-dihydro-benzo[b]thiophen-4-one；2-Chloro-6,7-dihydrobenzo[b]thiophen-4(5H)-one；2-chloro-6,7-dihydro-5H-1-benzothiophen-4-one
• CAS: 22168-07-6
• 化学式: C₈H₇ClOS
• 分子量: 186.662
• InChiKey: NOCJHRKCNWTHIC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  170 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  1.391±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-6,7-dihydrobenzo[b]thiophene-4(5H)-one 在 乙醇 、 sodium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以97%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical compounds

  摘要：

  具有亲和力的三环吡唑衍生物的化学式(I)，对大麻素受体CB1和/或CB2具有亲和力： 其中： A代表从以下之一选择的基团：(CH2)t—，—(CH2)—S(O)z—，或—S(O)z—(CH2)—， B是杂环芳基，可选择性取代； R是从以下选择的基团：烷基，芳基，芳基烷基或芳基烯基，未取代或具有从一个到四个取代基，彼此相等或不同； R′是从以下选择的基团：具有化学式—(CH2)—O—(CH2)v—R″的醚基团，具有化学式—C(O)-Z′的酮基团，其中Z′如下所定义；具有化学式—CH(OH)-Z′的羟基取代基；具有化学式—C(O)—NH-T′的酰胺取代基。

  公开号：

  US20050282798A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(5-氯-2-噻吩)-4-氧丁酸 在 吡啶 、 二硫化碳 、 氢氧化钾 、 氯化亚砜 、 乙醚 、 四氯化锡 、 一水合肼 、 二乙二醇 作用下， 生成 2-chloro-6,7-dihydrobenzo[b]thiophene-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Buu-Hoi et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1950, vol. 69, p. 1083,1103

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] ARYLAMIDES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] ARYLAMIDES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：GENZYME CORP

  公开号：WO2021113809A1

  公开（公告）日：2021-06-10

  The present disclosure relates to heterocyclic compounds, pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical preparations thereof. Also described herein are compositions and the use of such compounds in methods of treating diseases and conditions mediated by deficient CFTR activity, in particular cystic fibrosis.

  本公开涉及杂环化合物，其药用盐以及药物制剂。本文还描述了这些化合物的组成以及在治疗由CFTR活性不足介导的疾病和病况的方法中的使用，特别是囊性纤维化。
• PHARMACEUTICAL COMPOUNDS
  申请人：LAZZARI Paolo

  公开号：US20100215759A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  Condensed tricyclic pyrazole compounds having affinity for the CB1 and/or CB2 cannabinoidergic receptors, with activity both on the peripheral and central nervous system, of formula (I): wherein: A represents a group selected from —(CH 2 ) t —, —(CH 2 ) r —O—(CH 2 ) s — and —(CH 2 ) r —S(O) p —(CH 2 ) s — B is an heteroaryl, R is a group selected from heteroaryl, heteroarylalkyl, aryl, arylalkyl, arylalkenyl or bivalent aliphatic chain, R′ is a group selected from the following: R′ 1 : a substituent bearing a keto group of formula —C(O)— (Z′) v —Z″ R′ 2 : a substituent having an hydroxylic function of formula —CH(OH)—(Z′) v -Z″, R′ 3 : an amide substituent of formula —C(O)—NH—(Z′) v -T′.

  具有对CB1和/或CB2大麻素受体亲和力的紧凑三环吡唑化合物，在外周和中枢神经系统上均具有活性，其化学式为(I)：其中：A代表从—(CH2)t—、—(CH2)r—O—(CH2)s—和—(CH2)r—S(O)p—(CH2)s—中选择的基团，B是杂环烷基，R是从杂环烷基、杂环烷基烷基、芳基、芳基烷基、芳基烯基或二价脂肪链中选择的基团，R′是从以下选择的基团：R′1：具有化学式—C(O)—(Z′)v—Z″的酮基团，R′2：具有化学式—CH(OH)—(Z′)v-Z″的羟基功能的取代基，R′3：具有化学式—C(O)—NH—(Z′)v-T′的酰胺取代基。
• 作为钾通道调节剂的对二氨基苯衍生物、其制备方法及其在医药上的应用
  申请人：上海挚盟医药科技有限公司

  公开号：CN110511220B

  公开（公告）日：2022-04-01

  本发明涉及一种作为钾通道调节剂的对二氨基苯衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体地，本发明公开了通式A所示的化合物或其药学上可接受的盐。本发明还公开了上述化合物的制备方法及其在作为钾离子通道开放剂方面的用途。
• Alpha, beta-unsaturated imines
  申请人：Werner Stefan

  公开号：US09055743B2

  公开（公告）日：2015-06-16

  The present application relates to novel alpha, beta-unsaturated imines, to processes for their preparation, to their use for controlling animal pests including arthropods and in particular insects and to their use in the control of vectors.

  本申请涉及新的α，β-不饱和亚胺，其制备过程，其用于控制动物害虫，包括节肢动物，特别是昆虫，以及其在控制媒介生物方面的应用。
• 複素環化合物
  申请人：国立研究開発法人国立長寿医療研究センター

  公开号：JP2022151801A

  公开（公告）日：2022-10-07

  【課題】ミクログリアからの炎症メディエーター産生の優れた抑制作用を有し、アルツハイマー病をはじめとする神経変性疾患の予防、治療に有用な新規化合物の提供。【解決手段】式（Ｉ）で表される化合物またはその塩。 JPEG 2022151801000036.jpg 45 170 （Het：単環式／二環式芳香族複素環。Z：H、C1-6アルキル、またはHetと連結して環Qを形成。X、Y：H、OH、ハロゲンなど、または連結して隣接するCと共に環Wを形成。R：C1-6アルキル、C3-1 0シクロアルキルなど。）【選択図】なし

  【问题】提供一种能够有效抑制微胶质细胞产生炎症介质的新型化合物或其盐，对预防和治疗神经退行性疾病，包括阿尔茨海默病等方面具有有用性。【解决方法】化合物或其盐，如式（I）所示。JPEG 2022151801000036.jpg 45 170（Het：单环/双环芳香族复杂环。Z：H、C1-6烷基或与Het结合形成环Q。X、Y：H、OH、卤素等或与相邻的C结合形成环W。R：C1-6烷基、C3-10环烷基等。）【选择图】无