4-(4-{2-[(R)-2-(8-benzyloxy-2-oxo-1,2-dihydro-quinolin-5-yl)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)ethylamino]ethyl}-phenylamino)benzonitrile | 1347358-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-(4-{2-[(R)-2-(8-benzyloxy-2-oxo-1,2-dihydro-quinolin-5-yl)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)ethylamino]ethyl}-phenylamino)benzonitrile
• 英文别名: 4-[4-[2-[[(2R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-(2-oxo-8-phenylmethoxy-1H-quinolin-5-yl)ethyl]amino]ethyl]anilino]benzonitrile
• CAS: 1347358-45-5
• 化学式: C₃₉H₄₄N₄O₃Si
• 分子量: 644.889
• InChiKey: KSLIEODSUMJGHE-BHVANESWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.62
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  95.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-{2-[(R)-2-(8-benzyloxy-2-oxo-1,2-dihydro-quinolin-5-yl)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)ethylamino]ethyl}-phenylamino)benzonitrile 、 三氟乙酸 生成 4-(4-{2-[(R)-2-(8-benzyloxy-2-oxo-1,2-dihydro-quinolin-5-yl)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)ethylamino]ethyl}-phenylamino)benzonitrile trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  Amidine substituted aryl aniline compounds

  摘要：

  这项发明提供了新颖的β2肾上腺素受体激动剂化合物。该发明还提供包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗与β2肾上腺素受体活性相关的疾病的方法，以及用于制备这些化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US20060058530A1
• 作为产物：
  描述：

  8-benzyloxy-5-[(R)-2-[2-(4-bromo-phenyl)-ethylamino]-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-1H-quinolin-2-one hydrochloride 、 对氨基苯腈 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(4-{2-[(R)-2-(8-benzyloxy-2-oxo-1,2-dihydro-quinolin-5-yl)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)ethylamino]ethyl}-phenylamino)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Amidine substituted aryl aniline compounds

  摘要：

  这项发明提供了新颖的β2肾上腺素受体激动剂化合物。该发明还提供包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗与β2肾上腺素受体活性相关的疾病的方法，以及用于制备这些化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US20060058530A1