15-Chloro-10-methyl-12lambda6-thia-9,11-diazatetracyclo[7.7.1.02,7.013,17]heptadeca-1(17),2,4,6,13,15-hexaene 12,12-dioxide | 1359871-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 15-Chloro-10-methyl-12lambda6-thia-9,11-diazatetracyclo[7.7.1.02,7.013,17]heptadeca-1(17),2,4,6,13,15-hexaene 12,12-dioxide
• 英文别名: 15-chloro-10-methyl-12λ6-thia-9,11-diazatetracyclo[7.7.1.02,7.013,17]heptadeca-1(17),2,4,6,13,15-hexaene 12,12-dioxide
• CAS: 1359871-35-4
• 化学式: C₁₅H₁₃ClN₂O₂S
• 分子量: 320.799
• InChiKey: NOVIRTGEMNWAPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Amino-3-brom-5-chlor-benzol-sulfonsaeureamid 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 水 、 乙酸乙酯 、 异丙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 15-Chloro-10-methyl-12lambda6-thia-9,11-diazatetracyclo[7.7.1.02,7.013,17]heptadeca-1(17),2,4,6,13,15-hexaene 12,12-dioxide
  参考文献：
  名称：

  有效合成5,6-dihydro-8 H- [1,2,4]噻二嗪[6,5,4 - de ]菲啶4,4-二氧化物和5,6-dihydro-8 H- [1,2， 4] -thiadiazino [6,5,4- ij ] thieno [2,3 - c ] quinoline 4,4-dioxide

  摘要：

  一种新的有效，通用的合成方法，以获得不同的取代的5,6-二氢-8 H- [1,2,4]噻二嗪[6,5,4 - de ]菲啶4,4-二氧化物和5,6-二氢-8开发了H- [1,2,4]-噻二嗪[6,5,4- ij ]噻吩并[2,3 - c ]喹诺酮4,4-二氧化物。通过在温和条件下以高收率进行三步合成可以实现四个环系统。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.12.091