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1,3-bis(2-phenylquinoline-4-carbonylamino)propane | 438454-53-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3-bis(2-phenylquinoline-4-carbonylamino)propane
英文别名
2-phenyl-N-[3-[(2-phenylquinoline-4-carbonyl)amino]propyl]quinoline-4-carboxamide
1,3-bis(2-phenylquinoline-4-carbonylamino)propane化学式
CAS
438454-53-6
化学式
C35H28N4O2
mdl
MFCD01921184
分子量
536.633
InChiKey
MXXJHPABDHIJQM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.4
  • 重原子数:
    41
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    84
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Facile Synthesis of 2-Phenylquinoline-4-carboxamide Derivatives with Variant Structural Features
    摘要:
    The quinoline scaffold is an important class of heterocyclic compounds that possesses diverse chemotherapeutic activities. Thus, the 2-phenylquinoline-4-carboxamide derivatives containing a variety of moieties, such as 2-(2-furanyl)-1,3,4-oxadiazole, N-(2-methylphenyl)-4-(3-pyridinyl)-2-pyrimidinamine, 4,4'-bithiazole, purine, adamantine and resorcinol, have been designed and synthesized via Suzuki coupling, acid-base coupling and other typical reactions.
    DOI:
    10.3987/com-14-12939
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文献信息

  • Facile Synthesis of 2-Phenylquinoline-4-carboxamide Derivatives with Variant Structural Features
    作者:Tadashi Okawara、Rafiqul Islam、Md. Imran Hossain、Yoshinari Okamoto、Tomohisa Nagamatsu、Kensaku Anraku
    DOI:10.3987/com-14-12939
    日期:——
    The quinoline scaffold is an important class of heterocyclic compounds that possesses diverse chemotherapeutic activities. Thus, the 2-phenylquinoline-4-carboxamide derivatives containing a variety of moieties, such as 2-(2-furanyl)-1,3,4-oxadiazole, N-(2-methylphenyl)-4-(3-pyridinyl)-2-pyrimidinamine, 4,4'-bithiazole, purine, adamantine and resorcinol, have been designed and synthesized via Suzuki coupling, acid-base coupling and other typical reactions.
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