6-(2-((4-Amino-3-(4-hydroxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)methyl)-3-(2-chloro benzyl)-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-5-yl)hex-5-ynoic acid | 1293914-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-(2-((4-Amino-3-(4-hydroxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)methyl)-3-(2-chloro benzyl)-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-5-yl)hex-5-ynoic acid
• 英文别名: 6-(2-((4-Amino-3-(4-hydroxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)methyl)-3-(2-chlorobenzyl)-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-5-yl)hex-5-ynoic acid；6-[2-[[4-amino-3-(4-hydroxyphenyl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]methyl]-3-[(2-chlorophenyl)methyl]-4-oxoquinazolin-5-yl]hex-5-ynoic acid
• CAS: 1293914-56-3
• 化学式: C₃₃H₂₆ClN₇O₄
• 分子量: 620.067
• InChiKey: NLAFCFUVNPEKMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  160
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吗啉 、 6-(2-((4-Amino-3-(4-hydroxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)methyl)-3-(2-chloro benzyl)-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-5-yl)hex-5-ynoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以57%的产率得到2-((4-Amino-3-(4-hydroxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)methyl)-3-(2-chloro benzyl)-5-(6-morpholino-6-oxohex-1-yn-1-yl)quinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，以及包含这些化合物的组合物，以及这些化合物及其组合物在治疗中的用途，例如在治疗炎症性疾病，特别是呼吸道炎症性疾病的治疗中。该发明还涉及制备所述化合物的方法。

  公开号：

  US20120208799A1
• 作为产物：
  描述：

  3-碘-4-氨基吡唑并[3,4-d]嘧啶 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 copper(l) iodide 咪唑 、 potassium carbonate 、 二乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 56.33h， 生成 6-(2-((4-Amino-3-(4-hydroxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)methyl)-3-(2-chloro benzyl)-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-5-yl)hex-5-ynoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的化合物，以及包含该化合物的组合物，以及化合物及其组合物在治疗中的使用，例如在治疗炎症性疾病，特别是呼吸道炎症性疾病的治疗中的使用。该发明还涉及制备上述化合物的方法。

  公开号：

  WO2011048111A1

文献信息

• PI3 kinase inhibitors
  申请人：King-Underwood John

  公开号：US08741909B2

  公开（公告）日：2014-06-03

  The present invention relates to compounds of formula (I) and to compositions comprising the same and to the use of the compounds and their compositions in treatment, for example in the treatment of inflammatory diseases, in particular respiratory inflammatory disease. The invention also extends to methods of making the compounds.

  本发明涉及公式(I)化合物，以及包含它们的组合物和它们在治疗中的应用，例如在炎症性疾病治疗中特别是呼吸道炎症性疾病治疗中的应用。本发明还涉及制备这些化合物的方法。
• Compounds
  申请人：Respivert Ltd

  公开号：US09321773B2

  公开（公告）日：2016-04-26

  The present invention relates to compounds of formula (I) and to compositions comprising the same and to the use of the compounds and their compositions in treatment, for example in the treatment of inflammatory diseases, in particular respiratory inflammatory disease. The invention also extends to methods of making said compounds.

  本发明涉及公式（I）的化合物，以及包含这些化合物的组合物，并且涉及将这些化合物及其组合物用于治疗，例如治疗炎症性疾病，特别是呼吸系统炎症性疾病。本发明还涉及制备这些化合物的方法。
• Dosing regime and formulations for type B adenovirus
  申请人：PSIOXUS THERAPEUTICS LIMITED

  公开号：US11173186B2

  公开（公告）日：2021-11-16

  A method of treating a human patient comprising systemically administering multiple doses of a parenteral formulation of a replication capable oncolytic adenovirus of subgroup B in a single treatment cycle, wherein the total dose given in each dose is in the range of 1×1010 to 1×1014 viral particles, and wherein each dose of virus is administered over a period of 1 to 90 minutes, for example at a rate of viral particle delivery in the range of 2×1010 particles per minute to 2×1012 particles per minute. Also provided are formulations of the oncolytic adenoviruses and combination therapies of the viruses and formulations with other therapeutic agents.

  一种治疗人类患者的方法，包括在一个治疗周期内全身给药多个剂量的B亚群具有复制能力的溶瘤腺病毒的肠外制剂，其中每次给药的总剂量在1×1010至1×1014个病毒颗粒的范围内，每次给药的时间为1至90分钟，例如，病毒颗粒的递送速度在每分钟2×1010个颗粒至每分钟2×1012个颗粒的范围内。还提供了溶瘤腺病毒的制剂以及病毒和制剂与其他治疗剂的组合疗法。
• QUINAZOLIN-4(3H)-ONE DERIVATIVES USED AS PI3 KINASE INHIBITORS
  申请人：Respivert Limited

  公开号：EP2491037B1

  公开（公告）日：2014-04-30
• A DOSING REGIME AND FORMULATIONS FOR TYPE B ADENOVIRUSES
  申请人：Psioxus Therapeutics Limited

  公开号：EP3007711B1

  公开（公告）日：2020-10-21