ethyl 5-(morpholinomethyl)furan-2-carboxylate | 860477-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 5-(morpholinomethyl)furan-2-carboxylate
• 英文别名: 5-morpholin-4-ylmethyl-furan-2-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 5-(morpholin-4-ylmethyl)furan-2-carboxylate
• CAS: 860477-83-4
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₄
• 分子量: 239.271
• InChiKey: YDOHNSLCFVKNSX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  346.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.172±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  51.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-(morpholinomethyl)furan-2-carboxylate 在 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 58.0h， 生成 N-(6-(4-methylbenzenesulfonamido)benzo(d)thiazol-2-yl)-5-(N-morpholinylmethyl)furan-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  苯并噻唑类化合物及医药用途

  摘要：

  本发明公开了一种苯并噻唑类化合物及其医药用途，具体涉及如式I所示的苯并噻唑类化合物及其医药用途，尤其涉及苯并噻唑类化合物作为USP7C端结构域调控剂在预防和治疗骨髓增生异常综合征及恶性肿瘤的药物中的用途。本发明式I所示苯并噻唑类化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物与USP7C端蛋白具有很强的结合力，并可以降低肿瘤细胞中DNMT1的蛋白水平，因而可应用在制备USP7调控剂，同时具有显著的抗肿瘤细胞增殖作用，可以用于制备预防或治疗骨髓增生异常综合征及恶性肿瘤的药物。

  公开号：

  CN111763201A
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 5-氯甲基-2-呋喃甲酸乙酯 在 三乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以67%的产率得到ethyl 5-(morpholinomethyl)furan-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC PYRAZOLO-FUSED COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE MODULATORS
  [FR] COMPOSES A FUSION PYRAZOLO BICYCLIQUES UTILISES COMME MODULATEURS DE PROTEINE KINASES

  摘要：

  本发明提供了新颖的双环吡唑酮酶调节剂，并提供了使用这些新颖的双环吡唑酮酶调节剂来治疗由酶活性介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2005068473A1

文献信息

• [EN] COPPER COMPLEXES FOR TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISORDERS<br/>[FR] COMPLEXES DE CUIVRE DESTINÉS AU TRAITEMENT D'ÉTATS NEURODÉGÉNÉRATIFS
  申请人：ALS THERAPY DEVELOPMENT INST

  公开号：WO2022047014A1

  公开（公告）日：2022-03-03

  The present disclosure relates to copper complexes, pharmaceutical compositions comprising these complexes, chemical processes for preparing these complexes, and their use in the treatment of neurodegenerative disease, e.g., amyotrophic lateral sclerosis (ALS).

  本公开涉及铜配合物、包含这些配合物的药物组合物、制备这些配合物的化学过程，以及它们在治疗神经退行性疾病（例如肌萎缩侧索硬化症）中的应用。
• Bicyclic pyrazolo protein kinase modulators
  申请人：Bounaud Pierre-Yves

  公开号：US20050176786A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  The present invention provides novel bicyclic pyrazolo kinase modulators and methods of using the novel bicyclic pyrazolo kinase modulators to treat diseases mediated by kinase activity.

  本发明提供了新型双环吡唑酮酸激酶调节剂以及使用这些新型双环吡唑酮酸激酶调节剂治疗由激酶活性介导的疾病的方法。
• BICYCLIC PYRAZOLO PROTEIN KINASE MODULATORS
  申请人：Bounaud Pierre-Yves

  公开号：US20100179190A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  The present invention provides novel bicyclic pyrazolo kinase modulators and methods of using the novel bicyclic pyrazolo kinase modulators to treat diseases mediated by kinase activity.

  本发明提供了新型双环吡唑酮酸激酶调节剂及其使用方法，用于治疗由激酶活性介导的疾病。
• BICYCLIC PYRAZOLO-FUSED COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE MODULATORS
  申请人：SGX Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1713814A1

  公开（公告）日：2006-10-25
• US7473783B2
  申请人：——

  公开号：US7473783B2

  公开（公告）日：2009-01-06