5-(吗啉-4-甲基)-2-呋喃甲酸 | 26095-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 5-(吗啉-4-甲基)-2-呋喃甲酸
• 中文别名: 5-吗啉-4-甲基-呋喃-2-羧酸
• 英文名称: 5-morpholin-4-ylmethyl-furan-2-carboxylic acid
• 英文别名: 5-(Morpholin-4-ium-4-ylmethyl)furan-2-carboxylate
• CAS: 26095-36-3
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₄
• mdl: MFCD00455270
• 分子量: 211.218
• InChiKey: NTMWPNLDMTVPBO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  356.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.302±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(吗啉-4-甲基)-2-呋喃甲酸 、 1-(4-methanesulfonyl-phenyl)-4-(piperidin-4-yloxy)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 在 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 {4-[1-(4-methanesulfonyl-phenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yloxy]-piperidin-1-yl}-(5-morpholin-4-ylmethyl-furan-2-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED-ARYL AND HETEROARYL DERIVATIVES AS MODULATORS OF METABOLISM AND THE PROPHYLAXIS AND TREATMENT OF DISORDERS RELATED THERETO
  [FR] DERIVES ARYLE ET HETEROARYLE CONDENSES UTILISES COMME MODULATEURS DU METABOLISME ET PROPHYLAXIE ET TRAITEMENT DES TROUBLES METABOLIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2005007658A3
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-(morpholinomethyl)furan-2-carboxylate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以94%的产率得到5-(吗啉-4-甲基)-2-呋喃甲酸
  参考文献：
  名称：

  苯并噻唑类化合物及医药用途

  摘要：

  本发明公开了一种苯并噻唑类化合物及其医药用途，具体涉及如式I所示的苯并噻唑类化合物及其医药用途，尤其涉及苯并噻唑类化合物作为USP7C端结构域调控剂在预防和治疗骨髓增生异常综合征及恶性肿瘤的药物中的用途。本发明式I所示苯并噻唑类化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物与USP7C端蛋白具有很强的结合力，并可以降低肿瘤细胞中DNMT1的蛋白水平，因而可应用在制备USP7调控剂，同时具有显著的抗肿瘤细胞增殖作用，可以用于制备预防或治疗骨髓增生异常综合征及恶性肿瘤的药物。

  公开号：

  CN111763201A

文献信息

• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING A BENZODIAZEPINE DERIVATIVE AND A INHIBITOR OF THE RSV FUSION PROTEIN<br/>[FR] COMPOSITION PHARMACEUTIQUE COMPRENANT UN DERIVE DE BENZODIAZEPINE ET UN INHIBITEUR DE LA PROTEINE DE FUSION DU VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL
  申请人：ARROW THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2005089771A1

  公开（公告）日：2005-09-29

  A pharmaceutical composition which comprises a pharmaceutically acceptable carrier or diluent and: (a) an inhibitor of the RSV fusion protein; and (b) a benzodiazepine derivative capable of inhibiting RSV replication is found to be highly active against RSV.

  一种包含药用可接受载体或稀释剂以及：(a) RSV融合蛋白抑制剂；和(b) 能够抑制RSV复制的苯二氮䓬类衍生物的药物组合物被发现对RSV具有很高的活性。
• [EN] BICYCLIC PYRAZOLO-FUSED COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE MODULATORS<br/>[FR] COMPOSES A FUSION PYRAZOLO BICYCLIQUES UTILISES COMME MODULATEURS DE PROTEINE KINASES
  申请人：STRUCTURAL GENOMIX INC

  公开号：WO2005068473A1

  公开（公告）日：2005-07-28

  The present invention provides novel bicyclic pyrazolo kinase modulators and methods of using the novel bicyclic pyrazolo kinase modulators to treat diseases mediated by kinase activity.

  本发明提供了新颖的双环吡唑酮酶调节剂，并提供了使用这些新颖的双环吡唑酮酶调节剂来治疗由酶活性介导的疾病的方法。
• Fused-aryl and heteroaryl derivatives as modulators of metabolism and the prophylaxis and treatment of disorders related thereto
  申请人：Jones M. Robert

  公开号：US20060142262A1

  公开（公告）日：2006-06-29

  The present invention relates to certain fused aryl and heteroaryl derivatives of Formula (I) that are modulators of metabolism. Accordingly, compounds of the present invention are useful in the prophylaxis or treatment of metabolic disorders and complications thereof, such as, diabetes and obesity.

  本发明涉及公式（I）的某些融合芳基和杂芳基衍生物，它们是代谢调节剂。因此，本发明的化合物在预防或治疗代谢性疾病及其并发症方面非常有用，如糖尿病和肥胖症。
• Bicyclic pyrazolo protein kinase modulators
  申请人：Bounaud Pierre-Yves

  公开号：US20050176786A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  The present invention provides novel bicyclic pyrazolo kinase modulators and methods of using the novel bicyclic pyrazolo kinase modulators to treat diseases mediated by kinase activity.

  本发明提供了新型双环吡唑酮酸激酶调节剂以及使用这些新型双环吡唑酮酸激酶调节剂治疗由激酶活性介导的疾病的方法。
• Inhibitors of Histone Deacetylase
  申请人：Moradei Oscar

  公开号：US20080132503A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  The invention relates to the inhibition of histone deacetylase. The invention provides compounds and methods for inhibiting histone deacetylase enzymatic activity. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions.

  本发明涉及抑制组蛋白去乙酰化酶。本发明提供了抑制组蛋白去乙酰化酶酶活性的化合物和方法。本发明还提供了治疗细胞增殖性疾病和病症的组合物和方法。