3-(tert-pentyl)-1H-1,2,4-triazol-5(4H)-one | 132997-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(tert-pentyl)-1H-1,2,4-triazol-5(4H)-one
• 英文别名: 3-tert-amyl-1H-1,2,4-triazole-5-one；3-(2-methylbutan-2-yl)-1,4-dihydro-1,2,4-triazol-5-one
• CAS: 132997-24-1
• 化学式: C₇H₁₃N₃O
• 分子量: 155.2
• InChiKey: ZNBBNLLYGWLUJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  53.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(tert-pentyl)-1H-1,2,4-triazol-5(4H)-one 、 二甲氨基甲酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 以66%的产率得到(3-tert-amyl-1-N,N-dimethylcarbamoyl-1,2,4-triazol-5-yl)-N',N'-dimethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Triazole compound and insecticide composition containing the same

  摘要：

  一种三唑化合物，其化学式为（I）：##STR1## 其中R.sub.1和R.sub.2代表氢原子、较低的烷基基团或二烷基氨基羰基基团，或R.sub.1和R.sub.2可以连接形成烷基基团、氧烷基基团或硫代烷基基团，该基团可以被较低的烷基基团取代，R.sub.3代表氢原子或CONRR'，其中R和R'代表烷基基团、烯基基团、炔基基团、氰基烷基基团或苯基或苄基基团，该基团可以被取代，或R和R'可以连接形成烷基基团、氧烷基基团或硫代烷基基团，该基团可以被较低的烷基基团取代；R.sub.4代表##STR2## 其中R.sub.5代表氢原子、较低的烷基基团或苯基，R.sub.6代表较低的烷基基团，或R.sub.5和R.sub.6可以连接形成烷基基团，但R.sub.1和R.sub.2不能同时为二烷基氨基羰基基团，以及一种含有该三唑化合物作为活性成分的杀虫剂。

  公开号：

  US05155124A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基丁酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-(tert-pentyl)-1H-1,2,4-triazol-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,2,4-TRIAZOL-5-ONES AND ANALOGS EXHIBITING ANTI-CANCER AND ANTI-PROLIFERATIVE ACTIVITIES
  [FR] 1,2,4-TRIAZOL-5-ONES ET ANALOGUES MONTRANT DES ACTIVITÉS ANTICANCÉREUSES ET ANTIPROLIFÉRATIVES

  摘要：

  描述了一种具有公式I的化合物，通过抑制c-FMS（CSF-lR）、c-KIT和/或PDGFR激酶，在治疗癌症、自身免疫疾病和代谢性骨疾病方面发挥作用。这些化合物还在治疗其他由c-FMS、c-KIT或PDGFR激酶介导的哺乳动物疾病中发挥作用。

  公开号：

  WO2014145023A1

文献信息

• 1,2,4-TRIAZOL-5-ONES AND ANALOGS EXHIBITING ANTI-CANCER AND ANTI-PROLIFERATIVE ACTIVITIES
  申请人：Deciphera Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US20140296252A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  Described are compounds of Formula I which find utility in the treatment of cancer, autoimmune diseases and metabolic bone disorders through inhibition of c-FMS (CSF-1R), c-KIT, and/or PDGFR kinases. These compounds also find utility in the treatment of other mammalian diseases mediated by c-FMS, c-KIT, or PDGFR kinases.

  本文描述了一些I型化合物，这些化合物通过抑制c-FMS（CSF-1R）、c-KIT和/或PDGFR激酶，在治疗癌症、自身免疫疾病和代谢性骨疾病方面具有用途。这些化合物还可用于治疗其他由c-FMS、c-KIT或PDGFR激酶介导的哺乳动物疾病。
• 1,2,4-triazol-5-ones and analogs exhibiting anti-cancer and anti-proliferative activities
  申请人：Deciphera Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US09193719B2

  公开（公告）日：2015-11-24

  Described are compounds of Formula I which find utility in the treatment of cancer, autoimmune diseases and metabolic bone disorders through inhibition of c-FMS (CSF-1R), c-KIT, and/or PDGFR kinases. These compounds also find utility in the treatment of other mammalian diseases mediated by c-FMS, c-KIT, or PDGFR kinases.

  本文介绍了I式化合物，通过抑制c-FMS（CSF-1R）、c-KIT和/或PDGFR激酶，在治疗癌症、自身免疫性疾病和代谢性骨疾病方面具有应用价值。这些化合物也可用于治疗由c-FMS、c-KIT或PDGFR激酶介导的其他哺乳动物疾病。
• US5155124A
  申请人：——

  公开号：US5155124A

  公开（公告）日：1992-10-13
• US5208231A
  申请人：——

  公开号：US5208231A

  公开（公告）日：1993-05-04
• US9193719B2
  申请人：——

  公开号：US9193719B2

  公开（公告）日：2015-11-24