2-methyl-indolin-5-ylamine | 103796-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-methyl-indolin-5-ylamine
• 英文别名: 2-methyl-5-aminoindoline；2-methyl-2,3-dihydro-1H-indol-5-ylamine；2-methyl-2,3-dihydro-1H-indol-5-amine
• CAS: 103796-38-9
• 化学式: C₉H₁₂N₂
• 分子量: 148.208
• InChiKey: ZZIZDBJWSSJASG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-indolin-5-ylamine 在 palladium on activated charcoal ammonium hydroxide 、 正丁基锂 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 异丙醇 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 生成 N-[[(5S)-3-[(2R)-2-methyl-2,3-dihydro-1H-indol-5-yl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  远程手性对吲哚基，四氢喹啉基和二氢苯并恶嗪基恶唑烷酮的抗菌活性的影响。

  摘要：

  恶唑烷酮是用于治疗由革兰氏阳性细菌（包括耐多药菌株）引起的感染的有前途的药物。在正在进行的研究中，我们发现，以适当的绝对构型进行战略性放置的手性中心可提高吲哚基恶唑烷酮类似物的抗菌活性（对于最有效的同类物，革兰氏阳性MIC ＜0.5 microg / mL）。讨论了一系列选定的α-甲基化的吲哚啉衍生物以及相关的一组四氢喹啉基和二氢苯并恶嗪基类似物的设计，合成，抗菌活性和药代动力学。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.07.029
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-5-硝基吲哚啉 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-methyl-indolin-5-ylamine
  参考文献：
  名称：

  远程手性对吲哚基，四氢喹啉基和二氢苯并恶嗪基恶唑烷酮的抗菌活性的影响。

  摘要：

  恶唑烷酮是用于治疗由革兰氏阳性细菌（包括耐多药菌株）引起的感染的有前途的药物。在正在进行的研究中，我们发现，以适当的绝对构型进行战略性放置的手性中心可提高吲哚基恶唑烷酮类似物的抗菌活性（对于最有效的同类物，革兰氏阳性MIC ＜0.5 microg / mL）。讨论了一系列选定的α-甲基化的吲哚啉衍生物以及相关的一组四氢喹啉基和二氢苯并恶嗪基类似物的设计，合成，抗菌活性和药代动力学。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.07.029

文献信息

• Fungicidal Iminoderivatives
  申请人：Rheinheimer Joachim

  公开号：US20130029846A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  The present invention relates to the use of bicyclic amidine compounds of formula I as defined in the description, and the N-oxides, and salts thereof for combating harmful fungi, and also to compositions and seed comprising at least one such compound. The invention also relates to novel bicyclic amidines and processes and intermediates for preparing these compounds.

  本发明涉及使用公式I中定义的双环氨基脲化合物、N-氧化物和其盐来对抗有害真菌，以及包含至少一种此类化合物的组合物和种子。本发明还涉及新型双环氨基脲化合物、制备这些化合物的方法和中间体。
• Produits dérivés de 2-imino-2,3-dihydro-1H-indoles, procédés de préparation, utilisation en cosmétique et compositions cosmétiques les mettant en oeuvre
  申请人：L'OREAL

  公开号：EP0825220A1

  公开（公告）日：1998-02-25

  La présente demande concerne des produits dérivés de 2-imino-2,3-dihydro-1H-indoles résultant de la polymérisation oxydative d'au moins un composé de formule (I) ou (Il) suivantes : dans lesquelles : R1, R2 et R3 désignent hydrogène, alkyle, carboxyle, alcoxycarbonyle, monohydroxyalkyle, polyhydroxyalkyle, alcoxyalkyle, monoalkylaminoalkyle ou dialkylaminoalkyle ; R'3 et R4 désignent alkyle, carboxyle, alcoxycarbonyle, monohydroxyalkyle, polyhydroxyalkyle, alcoxyalkyle, monoalkylaminoalkyle ou dialkylaminoalkyle ; R5 désigne d'hydrogène, alkyle, monohydroxyalkyle, polyhydroxyalkyle, alcoxyalkyle, monoalkylaminoalkyle ou dialkylaminoalkyle ; et leurs sels d'addition avec un acide, ainsi que leurs utilisations en cosmétique pour le maquillage des phanères et/ou de la peau.

  本申请涉及 2-亚氨基-2,3-二氢-1H-吲哚与至少一种下式 (I) 或 (II) 的化合物氧化聚合生成的产品： 其中 ： R1、R2 和 R3 表示氢、烷基、羧基、烷氧羰基、单羟基烷基、多羟基烷基、烷氧基烷基、单烷基氨基烷基或二烷基氨基烷基； R'3 和 R4 表示烷基、羧基、烷氧羰基、单羟基烷基、多羟基烷基、烷氧基烷基、单烷基氨基烷基或二烷基氨基烷基； R5 表示氢、烷基、单羟基烷基、多羟基烷基、烷氧基烷基、单烷基氨基烷基或二烷基氨基烷基； 及其与酸的加成盐，以及它们在化妆品中用于妆点皮肤和/或附属物的用途。
• Bamberger; Dieckmann, Chemische Berichte, 1893, vol. 26, p. 1211
  作者：Bamberger、Dieckmann

  DOI：——

  日期：——
• Bamberger; Zumbro, Chemische Berichte, 1893, vol. 26, p. 1286
  作者：Bamberger、Zumbro

  DOI：——

  日期：——
• Terent'ew et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 2541,2550; engl. Ausg. S. 2504, 2511
  作者：Terent'ew et al.

  DOI：——

  日期：——