4-methyl-2-pentenol | 5362-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-methyl-2-pentenol
• 英文别名: 4-methylpent-2-en-1-ol；4-methyl-2-penten-1-ol；γ-isopropyl-allyl alcohol；γ-Isopropyl-allylalkohol；2-Penten-1-ol, 4-methyl-, (2E)-
• CAS: 5362-55-0
• 化学式: C₆H₁₂O
• 分子量: 100.161
• InChiKey: BRYMKDNCWBMHIF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  22.55°C (estimate)
• 沸点：
  152.63°C (estimate)
• 密度：
  0.8489 (estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-2-pentenol 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 草酰氯 、 氢气 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， 反应 54.75h， 生成 9(R)-hydroxy-1,1,3-trimethoxy-8(S),10-dimethylundec-3-en-5-one
  参考文献：
  名称：

  针对米尔贝霉素的全合成的研究：米尔贝霉素D的C11至C31片段的合成

  摘要：

  有效的抗菌剂米尔倍霉素D的C11至C31片段的高度立体控制的合成已完成。该方法利用独特的水解环化作用来构建分子的螺环部分。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96346-9
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-methyl-2-pentenoate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-methyl-2-pentenol
  参考文献：
  名称：

  串联电化学氧化和铜催化的正式Aza-Wacker环化反应

  摘要：

  在氧化电化学有机合成中，自由基中间体通常在最终产物形成的途中被氧化成阳离子。在本文中，我们描述了一种通过与金属催化剂反应将电化学生成的有机自由基中间体转变成中性产物的方法。该方法将电化学氧化与Cu催化结合起来，实现内部烯烃的正式aza-Wacker环化。Cu催化剂对于将仲和伯烷基自由基中间体转化为烯烃是必不可少的。可以在温和条件下制备包括恶唑烷酮，咪唑啉酮，噻唑烷酮，吡咯烷酮和异吲哚啉酮在内的五元N杂环。

  DOI：

  10.1002/anie.201814509

文献信息

• Highly diastereoselective synthesis of substituted epichlorohydrins and regioselective preparation of allyl alcohols using chloro or iodomethyllithium
  作者：JoséM. Concellón、Luján Llavona、Pablo L. Bernad

  DOI：10.1016/0040-4020(95)90943-q

  日期：1995.5

  Substituted epichlorohydrins 3 or 6 are obtained from α-bromo or α-chlorocarbonyl compounds (1 or 4) and chloro or iodomethyllithium, respectively. Starting from α-bromocarbonyl compounds 1 or acyclic α-chloro ketones the reaction takes place with total diastereoselectivity. Treatment of epichlorohydrins 3 or 6 with lithium iodide affords the same substituted allyl alcohols 7 in a regioselective manner

  取代的表氯醇3或6分别从α-溴或α-氯羰基化合物（1或4）和氯或碘甲基锂获得。从α-溴羰基化合物1或无环α-氯代酮开始，反应以完全非对映选择性进行。用碘化锂处理表氯醇3或6以区域选择性的方式提供相同的取代的烯丙醇7。提出了一种解释这种转变的机制。区域异构的烯丙醇11是通过表氯醇6与锂粉反应制备的。
• Iridium-Catalyzed, Regio- and Enantioselective Allylic Substitution with Aromatic and Aliphatic Sulfinates
  作者：Mitsuhiro Ueda、John F. Hartwig

  DOI：10.1021/ol9023248

  日期：2010.1.1

  The iridium-catalyzed allylation of sodium sulfinate to form branched allylic sulfones is reported. The reactions between various sodium sulfinates and achiral allylic carbonates occur in good yields, with high selectivity for the branched isomer, and high enantioselectivities (up to 98% ee).

  据报道，铱催化亚磺酸钠烯丙基化形成支链烯丙基砜。各种亚磺酸钠和非手性烯丙基碳酸酯之间的反应收率良好，支链异构体的选择性高，对映选择性高（高达 98% ee）。
• Catalytic Enantioselective Dibromination of Allylic Alcohols
  作者：Dennis X. Hu、Grant M. Shibuya、Noah Z. Burns

  DOI：10.1021/ja4083182

  日期：2013.9.4

  A new dibromination reaction involving the combination of dibromomalonate as the bromonium source and a titanium bromide species as the bromide source has been developed. Enantioselective catalysis has been achieved through apparent ligand acceleration by a tartaric acid-derived diol.

  已经开发了一种新的二溴化反应，涉及将二溴丙二酸作为溴源和溴化钛物种作为溴源的组合。酒石酸衍生的二醇通过明显的配体加速实现了对映选择性催化。
• Ir(I)-Catalyzed Enantioselective Decarboxylative Allylic Etherification: A General Method for the Asymmetric Synthesis of Aryl Allyl Ethers
  作者：Dongeun Kim、Srinivasa Reddy、Om V. Singh、Jae Seung Lee、Suk Bin Kong、Hyunsoo Han

  DOI：10.1021/ol3033237

  日期：2013.2.1

  Ir(I)-catalyzed enantioselective decarboxylative allylic etherification of aryl allyl carbonates provides aryl allyl ethers. Key to the generality and high stereoselection of the reaction is the use of the intramolecular decarboxylative allylation process and [Ir(dbcot)Cl]2 as an Ir(I) source. Ir(I)-catalyzed diastereoselective decarboxylative allylic etherification, combined with asymmetric aldehyde

  Ir（I）催化的芳基碳酸烯丙酯的对映选择性脱羧烯丙基醚化反应提供了芳基烯丙基醚。反应的一般性和高立体选择的关键是使用分子内脱羧烯丙基化过程和[Ir（dbcot）Cl] 2作为Ir（I）来源。Ir（I）催化的非对映选择性脱羧烯丙基醚化反应，与不对称醛的crotylation和交叉复分解相结合，可以提供具有高非对映选择性的单保护的2-甲基-1,3-二醇（从简单的醛开始）。
• Tethered Silanoxymercuration of Allylic Alcohols
  作者：Anand H. Shinde、Shyam Sathyamoorthi

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c03257

  日期：2020.11.6

  first examples of tethered olefin functionalization reactions using a silanol auxiliary. A range of allylic alcohols are readily condensed with di-tert-butylsilyl bis(trifluoromethanesulfonate) to form allylic silanols. When treated with Hg(OTf)2 and NaHCO3, these silanols easily transform into cyclic silanediol organomercurial compounds. In most cases, the reactions are exquisitely diastereoselective

  我们介绍了使用硅烷醇助剂进行栓链烯烃官能化反应的第一个例子。一系列烯丙醇很容易与双（三氟甲磺酸）二叔丁基甲硅烷基酯缩合形成烯丙基硅醇。当用 Hg(OTf) 2和 NaHCO 3处理时，这些硅烷醇很容易转化为环状硅烷二醇有机汞化合物。在大多数情况下，反应具有非常好的非对映选择性。在不损失产量和选择性的情况下，规模可以增加 10 倍以上。我们证明硅二醇是用于各种进一步反应的多功能合成子。