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4-(imidazol-1-yl)benzenesulfonic acid
4-(imidazol-1-yl)benzenesulfonic acid | 209529-69-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(imidazol-1-yl)benzenesulfonic acid
英文别名
4-Imidazol-1-ylbenzenesulfonic acid
CAS
209529-69-1
化学式
C
9
H
8
N
2
O
3
S
mdl
——
分子量
224.24
InChiKey
GUVLEGVYXSGPBV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
密度:
1.46±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.4
重原子数:
15
可旋转键数:
2
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
80.6
氢给体数:
1
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
1,3-丙烷磺内酯
、
4-(imidazol-1-yl)benzenesulfonic acid
在
碳酸氢钠
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 3.0h, 生成 Sodium;4-[3-(3-sulfonatopropyl)imidazol-3-ium-1-yl]benzenesulfonate
参考文献:
名称:
新型磺化的N-杂环碳金(I)配合物:均相金催化水介质中末端炔烃的水合
摘要:
通过对相应的双卡宾Ag I配合物进行重金属化反应,制备了一系列以磺化N-杂环咪唑基亚甲基苯为配体的新型水溶性Au I配合物。单卡宾Au I络合物在水性介质中末端炔烃的水合作用中用作催化剂。根据Markovnikov的规则,水合选择性地进行,具有高速率和周转数字(最高TON 935)。在对乙炔基苯甲醚的水合中获得最高的活性(TOF = 400.2 h -1)。检查了添加剂(H 2 SO 4,AgOTs,AgBF 4,NaOH)的影响。相应的双卡宾Au I配合物也被分离和表征。然而,这些在所探索的系统中不显示催化活性。
DOI:
10.1021/om1001292
作为产物:
描述:
聚合甲醛
、
草酸醛
、
对氨基苯磺酸
在
ammonium hydroxide
、
盐酸
作用下, 以
水
为溶剂, 反应 62.0h, 生成
4-(imidazol-1-yl)benzenesulfonic acid
参考文献:
名称:
新型磺化的N-杂环碳金(I)配合物:均相金催化水介质中末端炔烃的水合
摘要:
通过对相应的双卡宾Ag I配合物进行重金属化反应,制备了一系列以磺化N-杂环咪唑基亚甲基苯为配体的新型水溶性Au I配合物。单卡宾Au I络合物在水性介质中末端炔烃的水合作用中用作催化剂。根据Markovnikov的规则,水合选择性地进行,具有高速率和周转数字(最高TON 935)。在对乙炔基苯甲醚的水合中获得最高的活性(TOF = 400.2 h -1)。检查了添加剂(H 2 SO 4,AgOTs,AgBF 4,NaOH)的影响。相应的双卡宾Au I配合物也被分离和表征。然而,这些在所探索的系统中不显示催化活性。
DOI:
10.1021/om1001292
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文献信息
US4248632A
申请人:
——
公开号:
US4248632A
公开(公告)日:
1981-02-03
US4517254A
申请人:
——
公开号:
US4517254A
公开(公告)日:
1985-05-14
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