N-Methyl-7-hydroxy-chinolinium | 14289-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-Methyl-7-hydroxy-chinolinium
• 英文别名: 1-methyl-1H-quinolin-1-ium-7-one
• CAS: 14289-48-6
• 化学式: C₁₀H₁₀NO
• 分子量: 160.195
• InChiKey: CLWHNSXKDOCYJS-UHFFFAOYSA-O

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-(isobutyryloxy)-1-methylquinolinium trifluoroacetate 在 peptide dendrimers 、 水 作用下， 反应 2.0h， 生成 N-Methyl-7-hydroxy-chinolinium
  参考文献：
  名称：

  催化肽树状聚合物的合成和酯水解活性。

  摘要：

  通过固相肽合成制备肽树状聚合物。单体树状聚合物首先通过组装含有交替的标准α-氨基酸和二氨基酸作为分支单元的六肽序列而获得。然后通过在核心半胱氨酸处的二硫键形成二聚体来使单体树状聚合物二聚。合成策略与功能性氨基酸和不同的二氨基酸分支单元兼容。当组氨酸残基位于最外层时，由催化三联体氨基酸组氨酸，天冬氨酸和丝氨酸组成的肽树状聚合物催化N-甲基喹啉鎓盐的水解。树状聚合物催化的7-异丁酰基-N-甲基喹啉鎓的水解遵循饱和动力学，其催化速率常数/无催化速率常数（k（cat）/ k（uncat））值为3350，催化速率常数/ Michaelis常数（k（cat）/ K（M））值是4-甲基咪唑催化反应的二级速率常数的350倍; 这相当于每个组氨酸侧链的速率提高了40倍。催化作用可归因于在树枝状聚合物表面上组氨酸残基的存在。

  DOI：

  10.1002/chem.200305578

文献信息

• Novel cephalosporin compounds and antibacterial agents
  申请人：MEIJI SEIKA KAISHA LTD.

  公开号：EP0289002A2

  公开（公告）日：1988-11-02

  Novel cephalosporin compounds of the formula (I): wherein R¹ and R² may be the same or different and are a hydrogen atom or a lower alkyl group of 1 - 5 carbon atoms and A is a hydrogen atom or a nucleophilic compound residue or pharmacologically acceptable salts thereof have excellent antibacterial activity against Gram positive and Gram negative microorganisms.

  式(I)的新型头孢菌素化合物： 其中 R¹ 和 R² 可以相同或不同，并且是氢原子或 1 - 5 个碳原子的低级烷基，A 是氢原子或亲核化合物残基或其药理学上可接受的盐，对革兰氏阳性和革兰氏阴性微生物具有极佳的抗菌活性。
• Cephalosporin compounds and antibacterial agents
  申请人：MEIJI SEIKA KAISHA LTD.

  公开号：EP0315997A2

  公开（公告）日：1989-05-17

  This invention provides new cephalosporin compounds represented by the following general formula: [wherein R¹ and R² are same or different hydrogen atom or a lower alkyl group of 1 to 5 carbon atoms; R³ is a lower alkyl group which may optionally be substituted with a halogen atom (or atoms), an alkenyl group, or a cycloalkylmethyl group of 3 to 6 carbon atoms; and A is hydrogen atom or residue of a nucleophilic compound] and pharmacologically acceptable salts thereof. These novel compounds have broad-spectrum antibacterial activity against Gram-positive and -negative bacteria including Pseudomonas aeruginosa, as well as against a great variety of β-lactamase-producing strains.

  本发明提供了由以下通式表示的新的头孢菌素化合物： [其中 R¹ 和 R² 是相同或不同的氢原子或 1 至 5 个碳原子的低级烷基；R³ 是低级烷基，可任选被卤原子（或原子）、烯基或 3 至 6 个碳原子的环烷基甲基取代；A 是氢原子或亲核化合物的残基]及其药理学上可接受的盐。这些新型化合物对包括铜绿假单胞菌在内的革兰氏阳性和阴性细菌以及各种产β-内酰胺酶的菌株具有广谱抗菌活性。
• Verfahren zur quantitativen Bestimmung zumindest eines Parameters einer flüssigen oder gasförmigen Probe
  申请人：AVL Medical Instruments AG

  公开号：EP0357586A2

  公开（公告）日：1990-03-07

  Zur Simultanmessung von zwei Parametern einer flüssigen oder gasförmigen Probe, in einer Fluoreszenzmeßeinrichtung bei wel­cher Einflüsse von Alterungsprozessen der Indikatorsubstanz und Schwankungen der Lichtstärke der Anregungslichtquelle ver­mieden werden sollen, wird vorgeschlagen, daß die Änderung ei­nes ersten zu messenden Parameters aus der Änderung des Ver­hältnisses zweier, bei unterschiedlichen Wellenlängen des An­regungs- oder Emissionsspektrums der Indikatorsubstanz be­stimmter Intensitätswerte und die Änderung eines zweiten Para­meters aus der Änderung der Abklingzeit t der Fluoreszenz­strahlung derselben Indikatorsubstanz aus der Gruppe der aro­matischen Kohlenwasserstoffe, der aromatischen Heterocyclen und der metallorganischen Komplexe gewonnen wird.

  为了在荧光测量装置中同时测量液体或气体样品的两个参数，同时避免指示物质老化过程和激发光源光强波动的影响，建议通过指示物质激发或发射光谱不同波长下测定的两个强度值之比的变化来确定待测第一参数的变化，通过同一指示物质荧光辐射衰减时间 t 的变化来确定第二参数的变化、在指示物质的激发光谱或发射光谱的不同波长处测定的强度值和第二参数的变化是从芳香烃、芳香杂环和有机金属络合物组中的同一指示物质的荧光辐射衰减时间 t 的变化中得到的。
• Selective Catalysis with Peptide Dendrimers
  作者：Céline Douat-Casassus、Tamis Darbre、Jean-Louis Reymond

  DOI：10.1021/ja049276n

  日期：2004.6.1

  Peptide dendrimers incorporating 3,5-diaminobenzoic acid 1 as a branching unit (13) were prepared by solid-phase synthesis of ((Ac-A(3))(2)B-A(2))(2)B-Cys-A(1)-NH2 followed by disulfide bridge formation. Twenty-one homo- and heterodimeric dendrimers were obtained by permutations of aspartate, histidine, and serine at positions A(1), A(2), and A(3). Two dendrimers catalyzed the hydrolysis of 7-hydroxy-N-methyl-quinolinium esters (2-5), and two other dendrimers; catalyzed the hydrolysis of 8-hydroxy-pyrene-1,3,6-trisulfonate esters (10-12). Enzyme-like kinetics was observed in aqueous buffer pH 6.0 with multiple turnover, substrate binding (K-M = 0.1-0.5 mM), rate acceleration (k(cat)/k(uncat) > 103), and chiral discrimination (E = 2.8 for 2-phenylpropionate ester 5). The role of individual amino acids in catalysis was investigated by amino acid exchanges, highlighting the key role of histidine as a catalytic residue, and the importance of electrostatic and hydrophobic interactions in modulating substrate binding. These experiments demonstrate for the first time selective catalysis in peptide dendrimers.
• US4971961A
  申请人：——

  公开号：US4971961A

  公开（公告）日：1990-11-20