3-(2,3-epoxypropyl)quinazolin-4(3H)-one | 65971-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-(2,3-epoxypropyl)quinazolin-4(3H)-one
• 英文别名: 3-oxiranylmethyl-3H-quinazolin-4-one；3-Oxiranylmethyl-3H-chinazolin-4-on；3-(2,3-Epoxy-propyl)-4(3H)-chinazolinon；3-(Oxiran-2-ylmethyl)quinazolin-4-one
• CAS: 65971-67-7
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₂
• 分子量: 202.213
• InChiKey: YODDFSLRGLKQFP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  82-84 °C
• 沸点：
  377.5±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  45.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,3-epoxypropyl)quinazolin-4(3H)-one 、 4-((2-fluorobenzylidene)amino)-5-methyl-4H-1,2,4-triazole-3-thiol 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以80.4%的产率得到3-(3-((4-((2-fluorobenzylidene)amino)-5-methyl-4H-1,2,4-triazole-3-yl)thio)-2-hydroxypropyl)quinazoline-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  一种用于制备防治作物致病细菌药物的化合 物及制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种防治植物病原细菌的化合物—含3‑硫醚基‑4‑取代苯亚甲基氨基‑1,2,4‑三唑单元的喹唑啉‑4‑酮类化合物的制备方法和抗细菌活性，是由下列通式(I)表示的化合物及其制备方法。本发明公开了以邻氨基苯甲酸甲酯、甲酰胺、环氧氯丙烷、水合肼、二硫化碳和取代苯甲醛为原料，经六步反应制备目标化合物。本发明中化合物A12、A15、A19、A21和A22对柑橘溃疡病菌具有优良抑制活性；化合物A4、A6、A9、A10和A19对烟草青枯病菌表现出显著抑制活性；化合物A5、A6、A12、A15和A21对水稻白叶枯病菌具有良好的抑制能力。

  公开号：

  CN108358896B
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯甲酸甲酯 在 甲酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 42.08h， 生成 3-(2,3-epoxypropyl)quinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  一种用于制备防治作物致病细菌药物的化合 物及制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种防治植物病原细菌的化合物—含3‑硫醚基‑4‑取代苯亚甲基氨基‑1,2,4‑三唑单元的喹唑啉‑4‑酮类化合物的制备方法和抗细菌活性，是由下列通式(I)表示的化合物及其制备方法。本发明公开了以邻氨基苯甲酸甲酯、甲酰胺、环氧氯丙烷、水合肼、二硫化碳和取代苯甲醛为原料，经六步反应制备目标化合物。本发明中化合物A12、A15、A19、A21和A22对柑橘溃疡病菌具有优良抑制活性；化合物A4、A6、A9、A10和A19对烟草青枯病菌表现出显著抑制活性；化合物A5、A6、A12、A15和A21对水稻白叶枯病菌具有良好的抑制能力。

  公开号：

  CN108358896B

文献信息

• Single-atom skeletal editing of 2H-indazoles enabled by difluorocarbene
  作者：Yao Zhou、Fuling Chen、Ziru Li、Junjie Dong、Jingnan Li、Bohao Zhang、Qiuling Song

  DOI：10.1007/s11426-023-1599-4

  日期：2023.7

  A novel difluorocarbene promoted single-atom skeletal editing of 2H-indazoles is demonstrated herein. Ethyl bromodifluoroacetate was severed as the difluorocarbene source in the current protocol, facilitating the cleavage of the N−N bond via carbon atom insertion. This metal-free ring expansion reaction enables the late-stage diversification of indazole skeletons, assembling a diverse array of functionalized

  本文展示了一种新型二氟卡宾促进 2 H-吲唑的单原子骨架编辑。在当前协议中，溴二氟乙酸乙酯被切断为二氟卡宾源，通过碳原子插入促进 N-N 键的裂解。这种无金属扩环反应使吲唑骨架的后期多样化成为可能，以良好的收率和优异的官能团相容性组装多种功能化的喹唑啉-4(3 H)-化合物。
• AN ANTIMALARIAL ALKALOID FROM HYDRANGEA. XV. SYNTHESIS OF 5-, 6-, 7-, AND 8-DERIVATIVES WITH TWO IDENTICAL SUBSTITUENTS
  作者：B. R. BAKER、ROBERT E. SCHAUB、JOSEPH P. JOSEPH、FRANCIS J. McEVOY、JAMES H. WILLIAMS

  DOI：10.1021/jo01135a015

  日期：1952.1
• ROUBINEK, F.;VAVRINA, J.;BUDESINSKY, Z., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN., 1982, 47, N 2, 630-635
  作者：ROUBINEK, F.、VAVRINA, J.、BUDESINSKY, Z.

  DOI：——

  日期：——