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2-bromo-4H-cyclopentaphenanthrene | 70659-39-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-bromo-4H-cyclopentaphenanthrene
英文别名
2-bromo-4H-cyclopenta(def)phenanthrene;2-bromo-4H-cyclopenta[def]phenanthrene;3-bromotetracyclo[10.2.1.05,14.08,13]pentadeca-1(14),2,4,6,8(13),9,11-heptaene
2-bromo-4H-cyclopenta<def>phenanthrene化学式
CAS
70659-39-1
化学式
C15H9Br
mdl
——
分子量
269.14
InChiKey
BBSVZNPQTJLHOY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    91-92 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    426.4±24.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.607±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-bromo-4H-cyclopentaphenanthrenemanganese(IV) oxide三氟甲磺酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 25.0h, 生成 4-(3-bromo-15-phenyl-15-tetracyclo[10.2.1.05,14.08,13]pentadeca-1(14),2,4,6,8(13),9,11-heptaenyl)-N,N-diphenylaniline
    参考文献:
    名称:
    COMPOUND FOR ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE INCLUDING THE SAME
    摘要:
    本公开的实施例涉及一种由式1表示的化合物,以及包括该化合物的有机发光二极管。
    公开号:
    US20130328021A1
  • 作为产物:
    描述:
    4H-环五菲邻四氯苯醌 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下, 以 四氯化碳5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene乙醇 为溶剂, 110.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下, 反应 100.0h, 生成 2-bromo-4H-cyclopentaphenanthrene
    参考文献:
    名称:
    Compound for organic light-emitting diode and organic light-emitting diode including the same
    摘要:
    下面的化学式1所代表的化合物可用于有机发光二极管。此外,在一些实施例中,有机发光二极管包括第一电极、第二电极和位于第一电极和第二电极之间的有机层,其中包括化学式1所代表的化合物。
    公开号:
    US09567287B2
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文献信息

  • 一种芳胺化合物及其有机发光器件
    申请人:长春海谱润斯科技有限公司
    公开号:CN108623481A
    公开(公告)日:2018-10-09
    本发明提供一种芳胺化合物及其有机发光器件,涉及有机光电材料技术领域。本发明通过在芳胺类主体上连接环戊菲等芴类基团得到一种芳胺化合物,其有较强的空穴传输能力及电子阻挡能力、热稳定性好,成膜性好,合成简单易操作,其可应用于有机发光器件中作为空穴传输层和/或发光辅助层,可有效解决有机发光器件中载流子传输不平衡及寿命短的问题,其有机发光器件具有发光效率高,寿命长的优点。
  • 一种芴类衍生物及其有机发光器件
    申请人:长春海谱润斯科技有限公司
    公开号:CN109134311A
    公开(公告)日:2019-01-04
    本发明提供一种芴类衍生物及其有机发光器件,涉及有机光电材料技术领域。本发明在芴主体结构9位通过双键连接强吸电子基团,其中一侧连接菲芴结构形成一种芴类衍生物,其具有良好的电子传输能力及空穴传输能力,可有效提高发光层中载流子的注入量和激子复合率,且热稳定性好,成膜性好,合成简单易操作,其可应用于有机发光器件中作为发光层主体和/或空穴阻挡层,可有效解决有机发光器件中载流子传输不平衡、发光效率低、寿命短、光色不稳定的问题,其有机发光器件具有驱动电压低、发光效率高、寿命长的优点。
  • Silicon-based compound and organic light-emitting diode comprising the same
    申请人:SAMSUNG DISPLAY CO., LTD.
    公开号:US09773987B2
    公开(公告)日:2017-09-26
    A silicon-based compound represented by Formula 1 below and an organic light-emitting device including the silicon-based compound are provided. According to one or more embodiments of the present invention, an organic light-emitting device includes: a substrate; a first electrode; a second electrode disposed opposite to the first electrode; and an organic layer disposed between the first electrode and the second electrode and including an emission layer, wherein the organic layer include at least one of the silicon compounds of Formula 1
    提供一种由下面的化学式1表示的基于硅的化合物,以及包括该基于硅化合物的有机发光器件。根据本发明的一个或多个实施例,有机发光器件包括:基板;第一电极;与第一电极相对设置的第二电极;以及位于第一电极和第二电极之间的有机层,包括一个发射层,其中有机层包括化学式1中的至少一种硅化合物。
  • 아민계 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자
    申请人:Samsung Display Co., Ltd. 삼성디스플레이 주식회사(120120164552) Corp. No ▼ 134511-0187812
    公开号:KR20150139124A
    公开(公告)日:2015-12-11
    아민계 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자가 개시된다.
    有机发光器件和含有氨基的化合物被介绍。
  • Bromination of 4<i>H</i>-Cyclopenta[<i>def</i>]phenanthrenamines
    作者:Masaaki Yoshida、Masahiro Minabe、Wataru Ookawa、Kazuo Suzuki
    DOI:10.1246/bcsj.56.1259
    日期:1983.4
    Bromination of 4H-cyclopenta[def] phenanthren-1-amine, -2-amine, -3-amine, or -8-amine with bromine in chloroform took place at the 2-, 1-, 8-, or 9-position, respectively. The second bromine was introduced at the 8-, 3-, 2-, or 3-position. Similar regioselectivity was observed in the system of bromine in acetic acid–48% hydrobromic acid and of hydrobromic acid in dimethyl sulfoxide. The corresponding
    4H-环戊二烯[def]菲-1-胺、-2-胺、-3-胺或-8-胺与溴在氯仿中的溴化发生在2-、1-、8-或9-位, 分别。在 8-、3-、2- 或 3-位引入第二种溴。在乙酸-48% 氢溴酸中的溴和二甲基亚砜中的氢溴酸系统中观察到类似的区域选择性。相应的乙酰氨基化合物在与母体胺相同的位置被溴化。
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