3-(cyclohexylamino)cyclohex-2-en-1-one | 16179-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(cyclohexylamino)cyclohex-2-en-1-one
• 英文别名: 3-(cyclohexylamino)cyclohex-2-enone
• CAS: 16179-64-9
• 化学式: C₁₂H₁₉NO
• mdl: MFCD00154272
• 分子量: 193.289
• InChiKey: KGZBNYVREQFDFO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  147-148 °C
• 沸点：
  327.1±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(cyclohexylamino)cyclohex-2-en-1-one 在 正丁基锂 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(Cyclohexyl-methyl-amino)-cyclohexa-1,3-dienol anion
  参考文献：
  名称：

  Selectivity in .beta.-enamino ketone anion generation and alkylation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00336a002
• 作为产物：
  描述：

  1,3-环己二酮 、 环己胺 在 copper(I) bromide 作用下， 生成 3-(cyclohexylamino)cyclohex-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  新型 β-烯氨基甲酰胺衍生物的高效合成、光谱表征和 X 射线分析

  摘要：

  通过在β-烯胺酮上加成氯磺酰异氰酸酯合成了一系列新的β-烯氨基甲酰胺。通过使用甲醇去除氯磺酰基，将制备的中间体转化为相应的 β-烯胺甲酰胺。所得化合物以 (80–92%) 范围内的优异产率获得，并通过1 H、13 C、HMBC、HSQC NMR 光谱、IR 光谱以及元素分析进行​​表征。1 H-NMR 谱显示伯酰胺质子的非等价性，这是由于氢键。β-烯氨基甲酰胺5h以晶体形式获得，并进行 X 射线分析。结果表明，5h在具有 C2/c 空间群的单斜晶系中结晶，ORTEP 证实了分子内氢键的存在。

  DOI：

  10.1007/s11164-022-04939-8

文献信息

• Iodine(III)-Promoted Ring Contractive Cyanation of Exocyclic β-Enaminones for the Synthesis of Cyanocyclopentanones
  作者：Dhananjay Bhattacherjee、Vandna Thakur、Saurabh Sharma、Sandeep Kumar、Richa Bharti、C. Bal Reddy、Pralay Das

  DOI：10.1002/adsc.201601208

  日期：2017.7.3

  A highly efficient hypervalent iodine‐promoted regiocontrolled ring contractive cyanation (RCC) reaction of exocyclic β‐enaminones for the synthesis of cyanocyclopentanone (CCP) was demonstrated at ambient temperature with a wide substrate scope. The methodology offers a facile technique to construct an amino carbonitrile‐containing quaternary stereocenter at the α‐position of cyclopentanone in good

  在环境温度下，广泛的底物范围证明了环外β-烯胺酮的高效高价碘促进的区域控制的环收缩氰化（RCC）反应，用于氰基环戊酮（CCP）的合成。该方法提供了一种简便的技术，可在环戊酮的α位上以高收率构建含氨基甲腈的季立体中心。严格研究了底物添加的顺序，该顺序可以促进反应遵循不同的途径（自由基/非自由基）以提供相同的最终产物。
• Continuous flow iodination using an automated computer-vision controlled liquid-liquid extraction system
  作者：Matthew O'Brien、Dennis A. Cooper、Jonathan Dolan

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.01.029

  日期：2017.3

  technologies (Python, OpenCV) was used to automate a gravity based in-line liquid-liquid extraction during the iodination of enaminones in continuous flow. The system was able to cope with significant colouration of the organic reaction stream and with significant volume/flow changes in the aqueous and organic phase streams due to extraction of the water soluble acetonitrile co-solvent.

  结合了开源软件技术（Python，OpenCV）的动态计算机视觉控制系统用于在连续流动的烯胺酮碘化过程中自动进行基于重力的在线液液萃取。该系统能够应对有机反应物流的显着着色以及由于萃取水溶性乙腈助溶剂而在水相和有机相物流中产生明显的体积/流量变化。
• Redox Property of Enamines
  作者：Yao Li、Dehong Wang、Long Zhang、Sanzhong Luo

  DOI：10.1021/acs.joc.9b02003

  日期：2019.9.20

  among a range of catalytically relevant enamines. Spin population analysis disclosed that enamine radical cations mainly exhibit the carbon-center free radical feature. Taking experimental and computation data together, a comprehensive picture about the redox property of enamines is presented, which would provide guidance in the development of oxidative enamine catalysis and transformations.

  烯胺是具有有趣的氧化还原特性的富电子化合物。在此，合成了由伯胺和β-酮羰基缩合而成的一系列仲烯胺，并通过循环伏安法系统地研究了它们的电化学氧化性能。此外，还进行了烯胺特别是那些催化中间体的氧化电位的理论计算，以进一步拓宽研究范围。揭示和讨论了可能的结构因素对氧化和所得自由基阳离子中间体的性质。探索了氧化还原电势与分子特性（例如最大占据分子轨道能量和自然种群分析电荷）的相关性，并且似乎没有简单的线性相关性。另一方面，与Mayr'的相关性很好 在一系列催化相关的烯胺中注意到其亲核参数N。自旋种群分析表明，烯胺自由基阳离子主要表现出碳中心自由基的特征。综合实验数据和计算数据，可以得出有关烯胺的氧化还原特性的全面图片，这将为氧化烯胺催化和转化的发展提供指导。
• Concurrent α-Iodination and N-Arylation of Cyclic β-Enaminones
  作者：Yunfei Du、Kang Zhao、Yan Chen、Tong Ju、Junwei Wang、Wenquan Yu

  DOI：10.1055/s-0029-1219164

  日期：2010.1

  A variety of N-substituted 3-aminocyclohex-2-enones were converted into the corresponding N-arylated α-iodo enaminones in high yields via concurrent α-iodination and N-arylation mediated by ArI(OAc)2. A mechanism is postulated to account for the reaction differences between the cyclic and the acyclic β-enamin­ones, which undergo predominant α-acetoxylation under the same reaction conditions.

  多种N取代的3-氨基环己烯-2-酮通过ArI(OAc)2介导的α-碘化和N-芳基化同时转换为相应的N-芳基化α-碘乙烯酮，得到高产率。假设了一种机制来解释环状和非环状β-乙烯酮在相同反应条件下反应差异的原因，其中后者主要经历α-醋氧化反应。
• Hypervalent Iodine-Promoted Aromatization of Exocyclic β-Enaminones for the Synthesis of <i>meta</i> -<i>N</i> ,<i>N</i> -Diarylaminophenols
  作者：Dhananjay Bhattacherjee、Vandna Thakur、Arun K. Shil、Pralay Das

  DOI：10.1002/adsc.201700004

  日期：2017.7.3

  cascade approach for the synthesis of meta‐N,N‐diarylaminophenols (DAAP) starting from exocyclic β‐enaminones has been developed. The feasibility of the process is rationalized by the suitable molecular geometry of β‐enaminones for tandem N‐arylative α‐iodination and aromatization under milder basic conditions. Furthermore, the developed strategy has been extended to the synthesis of meta‐N‐benzyl‐N‐arylaminophenols

  用于合成阿金属和无添加剂温和级联方法的元- Ñ，Ñ -diarylaminophenols（DAAP）从环外β-烯胺酮开始已经研制成功。通过在较温和的碱性条件下，将β-烯胺酮适当的分子几何结构用于串联N-芳基化α-碘化和芳构化，可合理化该方法的可行性。此外，发达的策略一直延伸到的合成元- ñ苄基Ñ -arylaminophenols（BAAP）。通过使用类似的一锅法，已研究了4-乙基丙酰基-2-环己烯酮可得到7-二芳基氨基苯并二-2-酮（DAAC）方法。通过隔离稳定的中间体和通过X射线晶体学分析确定结构，得出了合理的机械步骤。