ethyl 3-(5-pyrimidinyl)acrylate | 123530-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 3-(5-pyrimidinyl)acrylate
• 英文别名: ethyl 3-(5-pyrimidyl)acrylate；ethyl 3-(pyrimidin-5-yl)acrylate；Ethyl 3-(pyrimidin-5-yl)prop-2-enoate；ethyl 3-pyrimidin-5-ylprop-2-enoate
• CAS: 123530-61-0
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₂
• 分子量: 178.191
• InChiKey: XOGWCENJCSUMFM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  303.5±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.161±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(5-pyrimidinyl)acrylate 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 草酰氯 、 氢气 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (Z)-3-Methoxy-2-pyrimidin-5-ylmethyl-acryloyl chloride
  参考文献：
  名称：

  The identification of a potent, water soluble inhibitor of lipoprotein-associated phospholipase A2

  摘要：

  Modification of the pyrimidone 5-substituent in a series of 1-((amidolinked)-alkyl)-pyrimidones, lipophilic inhibitors of lipoprotein-associated phospholipase A(2), has given inhibitors of nanomolar potency and improved physicochemical properties. Compound 23 was identified as a potent, highly water soluble, CNS penetrant inhibitor suitable for intravenous administration. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00038-5
• 作为产物：
  描述：

  5-溴嘧啶 、 丙烯酸乙酯 在 过氧化乙酰 、 三苯基膦 作用下， 反应 6.0h， 以75%的产率得到ethyl 3-(5-pyrimidinyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  Acrylamide derivatives as antiallergic agents. III. Synthesis and structure-activity relationships of N-(4-(4-diphenylmethyl-1-piperazinyl)butyl)- and N-(4-(4-diphenylmethylene-1-piperidyl)butyl)-3-heteroacrylacrylamides.

  摘要：

  制备了一系列新的 3-杂芳基丙烯酰胺 2 和 4，并测试了它们对大鼠被动皮肤过敏性休克（PCA）反应和 5-脂氧合酶（5-LO）的抑制活性。大多数化合物的抗 PCA 活性优于或相当于酮替芬，并具有 5-LO 抑制活性。3-teroarylacrylamide 衍生物（包括 3-(3-吡啶基)丙烯酰胺）代表了一类结构新颖的化合物，不仅具有体内抗PCA 活性，而且还具有体外 5-LO 摄取活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.684

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：MISSION THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2016046530A1

  公开（公告）日：2016-03-31

  The present invention relates to novel compounds and methods for the manufacture of inhibitors of deubiquitylating enzymes (DUBs). In particular, the invention relates to the inhibition of ubiquitin C-terminal hydrolase L1 (UCHL1). The invention further relates to the use of DUB inhibitors in the treatment of cancer and other indications. Compounds of the invention include compounds having the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1 to R8 are as defined herein.

  本发明涉及新型化合物和制备去泛素化酶（DUBs）抑制剂的方法。具体而言，本发明涉及抑制泛素C端水解酶L1（UCHL1）。本发明进一步涉及在癌症和其他适应症治疗中使用DUB抑制剂。本发明的化合物包括具有式（I）或其药用可接受盐的化合物，其中R1至R8如本文所定义。
• Pyrimidinone compounds
  申请人：SmithKline Beecham p.l.c.

  公开号：US20040167142A1

  公开（公告）日：2004-08-26

  Pyrimidinone compounds of formula (I) are inhibitors of the enzyme Lp-PLA 2 and of use in therapy, in particular for treating atherosclerosis. 1

  式（I）的嘧啶酮化合物是Lp-PLA2酶的抑制剂，可用于治疗，特别是用于治疗动脉粥样硬化。
• 2-OXO-1-PYRROLIDINE DERIVATIVES, PROCESSES FOR PREPARING THEM AND THEIR USES
  申请人：KENDA Benoît

  公开号：US20120035239A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  The invention concerns 2-oxo-1-pyrrolidine derivatives of formula I, wherein the substituents are as defined in the specification, as well as their use as pharmaceuticals. The compounds of the invention are particularly suited for treating neurological disorders such as epilepsy.

  本发明涉及式I的2-氧代-1-吡咯烷衍生物，其中取代基如规范中所定义，以及它们作为药物的用途。本发明化合物特别适用于治疗癫痫等神经系统疾病。
• 2-oxo-1-pyrrolidine derivatives, processes for preparing them and their uses
  申请人：——

  公开号：US20040116507A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  The invention concerns 2-oxo-1-pyrrolidine derivatives of formula I, 1 wherein the substituents are as defined in the specification, as well as their use as pharmaceuticals. The compounds of the invention are particularly suited for treating neurological disorders such as epilepsy.

  本发明涉及式I的2-氧代-1-吡咯烷衍生物，其中取代基如规范中所定义，并且它们作为药物的用途。本发明的化合物特别适用于治疗癫痫等神经系统疾病。
• 2-Oxo-1-pyrrolidine derivatives, processes for preparing them and their uses
  申请人：Differding Edmond

  公开号：US20050171187A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  The invention concerns 2-oxo-1-pyrrolidine derivatives of formula I, wherein the substituents are as defined in the specification, as well as their use as pharmaceuticals. The compounds of the invention are particularly suited for treating neurological disorders such as epilepsy.

  本发明涉及式I的2-氧代-1-吡咯烷衍生物，其中取代基如规范中所定义，以及它们作为药物的用途。本发明的化合物特别适用于治疗癫痫等神经系统疾病。