2-Amino-3-(2-fluorbenzoyl)-thiophen | 40017-70-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Amino-3-(2-fluorbenzoyl)-thiophen
• 英文别名: (2-amino-thiophen-3-yl)-(2-fluoro-phenyl)-methanone；2-Amino-3-(o-fluorobenzoyl)-thiophene；2-Amino-3-(o-fluorbenzoyl)-thiophen；(2-Aminothiophen-3-YL)(2-fluorophenyl)methanone；(2-aminothiophen-3-yl)-(2-fluorophenyl)methanone
• CAS: 40017-70-7
• 化学式: C₁₁H₈FNOS
• 分子量: 221.255
• InChiKey: BOVQHSNGZZKMTM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  145-146.5 °C(Solv: isopropanol (67-63-0))
• 沸点：
  416.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.353±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 储存条件：
  存储温度：2-8°C，避免光线直射。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Amino-3-(2-fluorbenzoyl)-thiophen 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-[3-(2-Fluoro-benzoyl)-thiophen-2-yl]-2-iodo-acetamide
  参考文献：
  名称：

  噻吩作为生理活性物质的结构元素，第 4 手套。O-取代的 5-苯基-噻吩[2,3-e] [1,4] 二氮杂

  摘要：

  描述了标题化合物 13、15、16 和 17 的合成和药理学。

  DOI：

  10.1002/ardp.19803130704
• 作为产物：
  描述：

  2-氟苯腈 在 盐酸 、 sodium 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 2-Amino-3-(2-fluorbenzoyl)-thiophen
  参考文献：
  名称：

  噻吩作为生理活性物质的结构元素，第 4 手套。O-取代的 5-苯基-噻吩[2,3-e] [1,4] 二氮杂

  摘要：

  描述了标题化合物 13、15、16 和 17 的合成和药理学。

  DOI：

  10.1002/ardp.19803130704

文献信息

• Nuclear Magnetic Resonance Studies of Bicyclic Thiophene Derivatives. I. Ring Current Effects of the Benzene Ring on the H_αand H_βSignals of the Thiophene Ring in Benzoylthiophene, Thienopyrimidine and Thienodiazepine Derivatives
  作者：Toshiyuki Hirohashi、Shigeho Inaba、Hisao Yamamoto

  DOI：10.1246/bcsj.48.147

  日期：1975.1

  the shielding effect of the benzene ring; a steric repulsion between ortho substituent of the benzene ring and some atoms on another moiety of each molecule. Such a repulsion should bring the benzene ring out of the plane of the thiophene ring. The degree of shielding on Hβ by the benzene ring is found to increase in the order 1<2<3<4. This can be taken to indicate that the amount of steric repulsion

  各种噻吩衍生物，例如 4-phenyIthienopyrimidines (1)、2-acetylamino-3-benzoylthiophenes (2)、5-phenyl-1,4-thienodiazepines (3) 和 5-phenyl-1,4-thienodiazepine-4-oxides ( 4）已经准备好了。他们的质子磁共振谱表明，随着苯环邻位取代基体积的增加，噻吩环的 Hα 和 Hβ 变得更加屏蔽。这归因于苯环的屏蔽作用；苯环的邻位取代基与每个分子另一部分上的一些原子之间的空间排斥。这种排斥应该使苯环脱离噻吩环的平面。发现苯环对Hβ的屏蔽程度按1<2<3<4的顺序增加。
• Thieno[2,3-d]pyrimidine derivatives
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US03957783A1

  公开（公告）日：1976-05-18

  Novel thienopyrimidine derivatives which have excellent pharmacological uricosuric activity are prepared by reacting a thiophene derivative with cyanic acid or a salt thereof, urea or a reactive ester of carbamic acid. If desired, alkylated, halogenated or nitrated thienopyrimidine derivatives are produced by reacting thienopyrimidine derivatives with an alkylating, halogenating or nitrating agent, respectively.

  通过将噻吩衍生物与氰酸或其盐、尿素或碳酸酰基的反应制备出具有出色药理利尿活性的新型噻吩并嘧啶衍生物。如果需要，可以通过将噻吩并嘧啶衍生物与烷基化、卤代化或硝化试剂反应，分别制备出烷基化、卤代化或硝化的噻吩并嘧啶衍生物。
• BINDER D.; HROMATKA O.; NOE C. R.; HILLEBRAND F.; VEIT W.; BLUM J. E., ARCH. PHARM., 1980,313, NO 7, 587-602
  作者：BINDER D.、 HROMATKA O.、 NOE C. R.、 HILLEBRAND F.、 VEIT W.、 BLUM J. E.

  DOI：——

  日期：——
• HIROHASHI T.; INABA S.; YAMAMOTO H., BULL. CHEM. SOC. JAP. <BCSJ-A8>, 1975, 48, NO 1, 147-156
  作者：HIROHASHI T.、 INABA S.、 YAMAMOTO H.

  DOI：——

  日期：——
• US3957783A
  申请人：——

  公开号：US3957783A

  公开（公告）日：1976-05-18