2,3,4,4-Tetrachloro-8-oxabicyclo<3.2.1>octa-2,6-diene | 20137-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: 2,3,4,4-Tetrachloro-8-oxabicyclo<3.2.1>octa-2,6-diene
• 英文别名: 2,3,4,4-tetrachloro-8-oxa-bicyclo[3.2.1]octa-2,6-diene；(1R,5S)-2,3,4,4-tetrachloro-8-oxabicyclo[3.2.1]octa-2,6-diene
• CAS: 20137-88-6
• 化学式: C₇H₄Cl₄O
• 分子量: 245.92
• InChiKey: SPCSYZOTCUGEDH-DMTCNVIQSA-N

物化性质

• 熔点：
  59-60 °C
• 沸点：
  313.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.66±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,4-Tetrachloro-8-oxabicyclo<3.2.1>octa-2,6-diene 在 palladium on activated charcoal 四氧化锇 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 双氧水 、 lithium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 exo-cis-6,7-(Isopropylidenedioxy)-8-oxabicyclo<3.2.1>octane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a triazole homo-C-nucleoside

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00330a004
• 作为产物：
  描述：

  呋喃 、 四氯环丙烯 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 18.0h， 以96%的产率得到2,3,4,4-Tetrachloro-8-oxabicyclo<3.2.1>octa-2,6-diene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a triazole homo-C-nucleoside

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00330a004

文献信息

• Bicyclo[3.2.1]octane Synthons from Cyclopropenes:  Functionalization of Cycloadducts by Nucleophilic Additions
  作者：Ravi S. Orugunty、Dennis L. Wright、Merle A. Battiste、Richard J. Helmich、Khalil Abboud

  DOI：10.1021/jo035240m

  日期：2004.1.1

  counterparts derived through oxyallyl cation additions. As a first step toward utilizing these highly versatile intermediates in synthesis, a study of the addition of various nucleophiles to the halogenated nucleus has been conducted. It has been found that these halogenated systems are amenable to a wide range of functionalizations in high yields and with good selectivities.

  几十年来，已经知道，通过将呋喃或环戊二烯与四氯或四溴环丙烯进行环加成反应，可以容易地获得高度官能化的四卤代双环[3.2.1]辛二烯家族。然而，相对于它们通过羟基烯丙基阳离子加成而衍生的更广为人知的对应物，这些高度功能化的结构单元在合成中的应用仍处于相对未被探索的状态。作为在合成中利用这些高度通用的中间体的第一步，已经进行了将各种亲核试剂添加到卤代核中的研究。已经发现，这些卤化体系以高收率和良好的选择性适合于广泛的官能化。