1-cyclopentylpentane-1,4-dione | 131373-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-cyclopentylpentane-1,4-dione
• CAS: 131373-79-0
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂
• 分子量: 168.236
• InChiKey: ICYVRYBNYQBPQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-cyclopentylpentane-1,4-dione 在 三乙基硅烷 、 lithium hydroxide monohydrate 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 72.67h， 生成 2-(3-cyano-2-cyclopentyl-5-methyl-4-(2-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)benzyl)-1H-pyrrol-1-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  CRTH2 MODULATORS

  摘要：

  CRTH2的调节剂，特别是CRTH2的拮抗剂，可用于治疗各种疾病，包括哮喘和呼吸系统疾病。这些化合物属于由公式I描述的一类物质。

  公开号：

  US20110150834A1
• 作为产物：
  描述：

  环戊基甲醛 、 丁烯酮 在 硫胺溴化物 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以22 %的产率得到1-cyclopentylpentane-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  由吲哚和简单的 1,4-二羰基化合物区域选择性合成多取代咔唑

  摘要：

  通过1,4-二羰基化合物与吲哚之间的直接苯并环化反应，在催化量的廉价氯化锆(IV)的催化下，有效地合成了多取代咔唑。该转化被证明具有区域选择性，可产生 1,4-二取代和 1,2,4-三取代咔唑，产率范围为 26% 至 91%，底物范围广泛。此外，该协议受益于使用易于获得的起始材料，而不需要对其进行预功能化。通过铃木-宫浦反应对碘咔唑进行官能化以及通过天然产物canthin-6-one的3-脱氮衍生物的合成来举例说明该产品的合成用途。

  DOI：

  10.1002/adsc.202301328

文献信息

• THERAPEUTIC AGENT FOR DIABETES
  申请人：Japan Tobacco Inc.

  公开号：EP0885869A1

  公开（公告）日：1998-12-23

  A therapeutic agent for diabetes, which comprises a compound of the formula [I] wherein Xis a group of the formula wherein R4 and R5 are the same or different and each is a hydrogen atom, an optionally substituted alkyl having 1 to 5 carbon atoms and the like, and R6 is a hydrogen atom or an amino-protecting group; R1 is an optionally substituted alkyl having 1 to 5 carbon atoms, an optionally substituted alkenyl having 2 to 6 carbon atoms and the like, R2 is a hydrogen atom, an optionally substituted alkyl having 1 to 5 carbon atoms and the like, R2' is a hydrogen atom, and R3 is an optionally substituted alkyl having 1 to 5 carbon atoms and the like, a prodrug thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a hydrate thereof and a solvate thereof. The compound of the present invention shows superior blood sugar decreasing action on the state of hyperglycemia, but does not affect the blood sugar when it is in the normal range or in the hypoglycemic state, which means that it is free of serious side effects such as hypoglycemia. Therefore, the compound of the present invention is useful as a therapeutic drug for diabetes and also useful as a preventive of the chronic complications of diabetes.

  用于治疗糖尿病的疗法剂，包括公式[I]的化合物 其中 X是公式的组 其中R4和R5相同或不同，每个都是氢原子，可选地取代的具有1至5个碳原子的烷基等等，R6是氢原子或氨基保护基团；R1是具有1至5个碳原子的可选取代烷基，具有2至6个碳原子的可选取代烯基等等，R2是氢原子，具有1至5个碳原子的可选取代烷基等等，R2'是氢原子，R3是具有1至5个碳原子的可选取代烷基等等，其前药，药用可接受盐，水合物和溶剂化物。 本发明的化合物在血糖升高状态下表现出优越的降血糖作用，但在正常范围或低血糖状态下不影响血糖，这意味着它没有低血糖等严重副作用。因此，本发明的化合物作为治疗糖尿病的药物很有用，也用作预防糖尿病慢性并发症。
• Difluoroboroxymolybdenum Fischer Carbene Complexes as Precursors of Acyl Radicals: Dimerization and Trapping with Electron-Deficient Alkenes
  作者：José Barluenga、Félix Rodríguez、Francisco J. Fañanás

  DOI：10.1002/1521-3765(20000602)6:11<1930::aid-chem1930>3.0.co;2-8

  日期：2000.6.2

  complexes 2, which undergo loss of the metal fragment at room temperature to form 1,2-diketones 3, 1,2-hydroxy ketones 4, or dimers 5 through a dimerization or decarbonylation-dimerization process of acyl radicals. Decomposition of 2 in the presence of electron-deficient alkenes 11 and 18 furnishes the two-, three-, and four-component coupling products 12, 13, 19, 20, and 21.

  五羰基酰基钼酸酯1与三氟化硼反应生成二氟硼氧基菲舍尔卡宾配合物2，该配合物在室温下会损失金属碎片，从而通过二聚反应或二聚反应形成1,2-二酮3、1,2-羟基酮4或二聚体5。酰基的脱羰二聚过程。在缺电子的烯烃11和18的存在下进行2的分解可提供二，三和四组分偶联产物12、13、19、20和21。
• CRTH2 modulators
  申请人：Mermerian Ara

  公开号：US08674115B2

  公开（公告）日：2014-03-18

  Modulators of CRTH2, particularly antagonists of CRTH2, that are useful for treating various disorders, including asthma and respiratory disorders are disclosed. The compounds fall within a genus described by formula I:

  本发明揭示了CRTH2的调节剂，特别是CRTH2的拮抗剂，用于治疗各种疾病，包括哮喘和呼吸系统疾病。这些化合物属于由式子I描述的属类。
• Coveney, Donal J.; Patel, Vinod F.; Pattenden, Gerald, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 10, p. 2721 - 2729
  作者：Coveney, Donal J.、Patel, Vinod F.、Pattenden, Gerald、Thompson, David M.

  DOI：——

  日期：——
• COVENEY, DONAL J.;PATEL, VINOD F.;PATTENDEN, GERALD;THOMPSON, DAVID M., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N0, C. 2721-2728
  作者：COVENEY, DONAL J.、PATEL, VINOD F.、PATTENDEN, GERALD、THOMPSON, DAVID M.

  DOI：——

  日期：——