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1-(2,5-dimethoxy-phenyl)-dodecan-1-one | 98314-46-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(2,5-dimethoxy-phenyl)-dodecan-1-one
英文别名
1-(2,5-Dimethoxy-phenyl)-dodecan-1-on;1-(2,5-dimethoxyphenyl)dodecan-1-one
1-(2,5-dimethoxy-phenyl)-dodecan-1-one化学式
CAS
98314-46-6
化学式
C20H32O3
mdl
——
分子量
320.472
InChiKey
XWHPDFYCPRWVBT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.7
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲基碘化镁1-(2,5-dimethoxy-phenyl)-dodecan-1-one乙醚氢溴酸溶剂黄146 作用下, 生成 4-Methyl-2-nonyl-chroman-6-ol
    参考文献:
    名称:
    136.一些烷基喹诺酚和相关化合物
    摘要:
    DOI:
    10.1039/jr9420000659
  • 作为产物:
    描述:
    dodecanoyl fluoride对苯二甲醚三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以58%的产率得到1-(2,5-dimethoxy-phenyl)-dodecan-1-one
    参考文献:
    名称:
    酰基氟产生的酰基三氟甲磺酸盐与环状酰基ls阳离子的Friedel-Crafts反应
    摘要:
    反应性酰基三氟甲磺酸盐是由酰基氟与三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸盐(TMSOTf)反应形成的。这些亲电试剂在室温下与富电子芳族化合物发生Friedel-Crafts反应。当硫原子存在于其γ位置时,观察到它们被环化为酰基ls阳离子,随后发生重排,生成苯并噻吩酮(或二苯并[ b,e ]噻吩酮),产率为40-85%。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2016.06.029
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文献信息

  • Ingle et al., Journal of the Indian Chemical Society, 1949, vol. 26, p. 569,572
    作者:Ingle et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Friedel–Crafts reactions of acyl trifluoromethanesulfonates and cyclic acylsulfonium cations generated from acyl fluorides
    作者:K.V. Raghavendra Rao、Yannick Vallée
    DOI:10.1016/j.tet.2016.06.029
    日期:2016.7
    Reactive acyl trifluoromethanesulfonates are formed from the reaction of acyl fluorides with trimethylsilyl trifluoromethanesulfonate (TMSOTf). These electrophiles undergo Friedel–Crafts reactions with electron-rich aromatics at room temperature. When a sulfur atom is present at their γ position, their cyclization to acylsulfonium cations is observed and is followed by a rearrangement leading to benzothiepinones
    反应性酰基三氟甲磺酸盐是由酰基氟与三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸盐(TMSOTf)反应形成的。这些亲电试剂在室温下与富电子芳族化合物发生Friedel-Crafts反应。当硫原子存在于其γ位置时,观察到它们被环化为酰基ls阳离子,随后发生重排,生成苯并噻吩酮(或二苯并[ b,e ]噻吩酮),产率为40-85%。
  • 136. Some alkyl quinols and related compounds
    作者:A. H. Cook、I. M. Heilbron、F. B. Lewis
    DOI:10.1039/jr9420000659
    日期:——
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