1-acetyl-4-(2-hydroxy-5-methoxybenzoyl)piperidine | 84162-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-acetyl-4-(2-hydroxy-5-methoxybenzoyl)piperidine
• 英文别名: 1-[4-(2-hydroxy-5-methoxybenzoyl)piperidin-1-yl]ethanone
• CAS: 84162-81-2
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₄
• 分子量: 277.32
• InChiKey: GESVWEJAHMSMSK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  93-94 °C(Solv: isopropyl ether (108-20-3))
• 沸点：
  468.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-acetyl-4-(2-hydroxy-5-methoxybenzoyl)piperidine 在 乙酸铵 、 盐酸羟胺 作用下， 以 水 为溶剂， 以2.8 g (17.4%)的产率得到1-acetyl-4-(2-hydroxy-5-methoxybenzoyl)piperidine oxime
  参考文献：
  名称：

  3-(4-Piperidyl)-1,2-benzisoxales

  摘要：

  公开了新颖的3-(4-哌啶基)-1,2-苯并异噁唑、其中间体及其制备方法，以及利用这些化合物或其组合物缓解疼痛的方法。

  公开号：

  US04355037A1
• 作为产物：
  描述：

  1-乙酰基-4-哌啶甲酸 在 三氯化铝 、 氯化亚砜 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-acetyl-4-(2-hydroxy-5-methoxybenzoyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and neuroleptic activity of 3-(1-substituted-4-piperidinyl)-1,2-benzisoxazoles

  摘要：

  The synthesis of a series of 3-(1-substituted-4-piperidinyl)-1,2-benzisoxazoles is described. The neuroleptic activity of the series was evaluated by utilizing the climbing mice assay and inhibition of [3H]spiroperidol binding. Structure-activity relationships were studied by variation of the substituent on the benzisoxazole ring with concomitant variation of four different 1-piperidinyl substituents. Maximum neuroleptic activity was realized when there was a 6-fluoro substituent on the benzisoxazole ring. The 1-piperidinyl substituent appeared less significant, although in most cases, the (1,3-dihydro-2-oxo-2H-benzimidazol-1-yl)propyl group imparted maximum potency. The most potent compound in both assays was 6-fluoro-3-[1-[3-(1,3-dihydro-2-oxo-2H-benzimidazol-1-yl) propyl]-4-piperidinyl]-1,2-benzisoxazole (11b).

  DOI：

  10.1021/jm00383a012

文献信息

• (4-Piperidyl)-substituted phenyl ketones
  申请人：Hoechst-Roussel Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US04408053A1

  公开（公告）日：1983-10-04

  Novel 3-(4-piperidyl)-1,2-benzisoxazoles, intermediates and processes for the preparation thereof, and methods for alleviating pain utilizing compounds or compositions thereof are disclosed.

  本发明公开了3-(4-哌啶基)-1,2-苯并异噁唑类化合物、中间体及其制备方法，以及利用这些化合物或组合物缓解疼痛的方法。
• Oximes of 4-benzoyl-piperidines
  申请人：Hoechst-Roussel Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US04408054A1

  公开（公告）日：1983-10-04

  Novel 3-(4-piperidyl)-1,2-benzisoxazoles, intermediates and processes for the preparation thereof, and methods for alleviating pain utilizing compounds or compositions thereof are disclosed.

  本发明公开了3-(4-哌啶基)-1,2-苯并异噁唑类化合物、中间体和制备方法，以及利用这些化合物或组合物缓解疼痛的方法。
• 3-(4-Piperidinium)-1,2-benzisoxazoles
  申请人：Hoechst-Roussel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US04469869A1

  公开（公告）日：1984-09-04

  Novel 3-(4-piperidyl)-1,2-benzisoxazoles, intermediates and processes for the preparation thereof, and methods for alleviating pain utilizing compounds or compositions thereof are disclosed.

  本发明公开了3-(4-哌啶基)-1,2-苯并异噁唑类化合物、中间体和其制备方法，以及利用该化合物或其组合物缓解疼痛的方法。
• 3-(4-Piperidyl)-1,2-benzisoxazoles
  申请人：Hoechst-Roussel Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US04528376A1

  公开（公告）日：1985-07-09

  Novel 3-(4-piperidyl)-1,2-benzisoxazoles, intermediates and processes for the preparation thereof, and methods for alleviating pain utilizing compounds or compositions thereof are disclosed.

  本发明公开了一种Novel 3-(4-哌啶基)-1,2-苯并异噁唑，中间体及其制备方法，并公开了利用该化合物或其组合物缓解疼痛的方法。
• STRUPCZEWSKI, J. T.;GARDNER, B. A.;ALLEN, R. C.
  作者：STRUPCZEWSKI, J. T.、GARDNER, B. A.、ALLEN, R. C.

  DOI：——

  日期：——