[(1,5-dichloro-8-hydroxy-9-thia-2,6-diaza-fluorene-7-carbonyl)-amino]-acetic acid | 1303920-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(1,5-dichloro-8-hydroxy-9-thia-2,6-diaza-fluorene-7-carbonyl)-amino]-acetic acid
• 英文别名: 2-[(3,10-Dichloro-6-hydroxy-8-thia-4,11-diazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7),3,5,10,12-hexaene-5-carbonyl)amino]acetic acid；2-[(3,10-dichloro-6-hydroxy-8-thia-4,11-diazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7),3,5,10,12-hexaene-5-carbonyl)amino]acetic acid
• CAS: 1303920-69-5
• 化学式: C₁₃H₇Cl₂N₃O₄S
• 分子量: 372.188
• InChiKey: KNIUFGBIGNMTQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氟吡啶 在 N,N-二甲基甲酰胺 N-氯代丁二酰亚胺 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 偶氮二异丁腈 、 水 、 sodium methylate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 sodium iodide 、 sodium hydroxide 、 lithium hydroxide 、 三氯氧磷 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 四氯化碳 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 46.17h， 生成 [(1,5-dichloro-8-hydroxy-9-thia-2,6-diaza-fluorene-7-carbonyl)-amino]-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDINE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本文披露了吡啶衍生物，或其药用可接受的盐、酯、酰胺或前药，包括相同成分的药物组合物，以及在受试者中调节HIF水平或活性、抑制HIFα的羟化、调节HIF调控基因的表达、治疗受试者中的HIF相关疾病、增加受试者内源性EPO水平，或使用披露的化合物治疗受试者的疾病的方法。

  公开号：

  WO2011056725A1

文献信息

• [EN] PYRIDINE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：CRYSTALGENOMICS INC

  公开号：WO2011056725A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  Disclosed herein are pyridine derivatives, or a pharmaceutically acceptable salt, ester, amide, or prodrug thereof, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of modulating the level or activity of HIF in a subject, inhibiting hydroxylation of HIFα in a subject, modulating expression of HIF-regulated genes in a subject, treating an HIF-related disorder in a subject, increasing levels of endogenous EPO in a subject, or treating a disorder in a subject, using the disclosed compounds.

  本文披露了吡啶衍生物，或其药用可接受的盐、酯、酰胺或前药，包括相同成分的药物组合物，以及在受试者中调节HIF水平或活性、抑制HIFα的羟化、调节HIF调控基因的表达、治疗受试者中的HIF相关疾病、增加受试者内源性EPO水平，或使用披露的化合物治疗受试者的疾病的方法。