1-(3-fluoro-4-isopropylpyridin-2-yl)ethanone | 1285387-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(3-fluoro-4-isopropylpyridin-2-yl)ethanone
• 英文别名: 1-(3-Fluoro-4-isopropyl-pyridin-2-yl)-ethanone；1-(3-fluoro-4-propan-2-ylpyridin-2-yl)ethanone
• CAS: 1285387-55-4
• 化学式: C₁₀H₁₂FNO
• 分子量: 181.21
• InChiKey: SLSYWOOCUCXZIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-fluoro-4-isopropylpyridin-2-yl)ethanone 在 间氯过氧苯甲酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 氯仿 、 乙二醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 83.0h， 生成 N-(3,5-dichlorophenyl)-2-(7-isopropyl-1,3-dimethyl-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine-5-yl)hydrazinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CONDENSED RING PYRIDINE COMPOUNDS AS SUBTYPE-SELECTIVE MODULATORS OF SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE-2 (S1P2) RECEPTORS
  [FR] COMPOSÉS PYRIDINES À NOYAUX CONDENSÉS COMME MODULATEURS SÉLECTIFS D'UN SOUS-TYPE DES RÉCEPTEURS DE LA SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE-2 (S1P2)

  摘要：

  该发明提供了由公式I表示的化合物，其中每个化合物可能具有鞘氨醇-1-磷酸受体激动剂和/或拮抗剂生物活性，这些化合物选自由A、B、C、D、X、Y、Z和R3定义的组成的组中。所述化合物适用于治疗从眼部疾病；全身血管屏障相关疾病；过敏和其他炎症性疾病；心脏疾病或症状；纤维化；疼痛和伤口中选择的哺乳动物的疾病或症状。

  公开号：

  WO2011041287A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氟吡啶 在 三乙烯二胺 、 manganese(IV) oxide 、 磷化氢 、 正丁基锂 、 氢碘酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.66h， 生成 1-(3-fluoro-4-isopropylpyridin-2-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] CONDENSED RING PYRIDINE COMPOUNDS AS SUBTYPE-SELECTIVE MODULATORS OF SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE-2 (S1P2) RECEPTORS
  [FR] COMPOSÉS PYRIDINES À NOYAUX CONDENSÉS COMME MODULATEURS SÉLECTIFS D'UN SOUS-TYPE DES RÉCEPTEURS DE LA SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE-2 (S1P2)

  摘要：

  该发明提供了由公式I表示的化合物，其中每个化合物可能具有鞘氨醇-1-磷酸受体激动剂和/或拮抗剂生物活性，这些化合物选自由A、B、C、D、X、Y、Z和R3定义的组成的组中。所述化合物适用于治疗从眼部疾病；全身血管屏障相关疾病；过敏和其他炎症性疾病；心脏疾病或症状；纤维化；疼痛和伤口中选择的哺乳动物的疾病或症状。

  公开号：

  WO2011041287A1

文献信息

• Condensed Ring Pyridine Compounds As Subtype-Selective Modulators Of Sphingosine-1-Phosphate-2 (S1P2) Receptors
  申请人：Fang Wenkiu K.

  公开号：US20120208840A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  The invention provides compounds represented by the formula I, each of which compounds may have sphingosine-1-phosphate receptor agonist and or antagonist biological activity, wherein these compounds selected from the group consisting of wherein A, B, C, D, X, Y, Z and R 3 are defined in the specification. Said compounds are useful for treating a disease or condition of a mammal selected from the group consisting of ocular diseases; systemic vascular barrier related diseases; allergies and other inflammatory diseases; cardiac diseases or conditions; fibrosis; pain and wounds.

  该发明提供了由公式I表示的化合物，每个化合物都可能具有鞘氨醇-1-磷酸受体激动剂和/或拮抗剂生物活性，其中这些化合物选自由A、B、C、D、X、Y、Z和R3定义的组中。这些化合物可用于治疗哺乳动物的疾病或病况，所述哺乳动物的疾病或病况选自眼部疾病；系统性血管屏障相关疾病；过敏和其他炎症性疾病；心脏疾病或病况；纤维化；疼痛和伤口。
• Condensed ring pyridine compounds as subtype-selective modulators of sphingosine-1-phosphate-2 (S1P2) receptors
  申请人：Fang Wenkiu K.

  公开号：US08507682B2

  公开（公告）日：2013-08-13

  The invention provides compounds represented by the formula I, each of which compounds may have sphingosine-1-phosphate receptor agonist and or antagonist biological activity, wherein these compounds selected from the group consisting of wherein A, B, C, D, X, Y, Z and R3 are defined in the specification. Said compounds are useful for treating a disease or condition of a mammal selected from the group consisting of ocular diseases; systemic vascular barrier related diseases; allergies and other inflammatory diseases; cardiac diseases or conditions; fibrosis; pain and wounds.

  本发明提供一种由式I所表示的化合物，该化合物可能具有鞘氨醇-1-磷酸受体激动剂和/或拮抗剂的生物活性，所述化合物选自由式A、B、C、D、X、Y、Z和R3所定义的化合物组中。所述化合物可用于治疗哺乳动物的疾病或病况，所述疾病或病况选自眼部疾病、系统性血管屏障相关疾病、过敏和其他炎症性疾病、心脏疾病或病况、纤维化、疼痛和伤口。
• CONDENSED RING PYRIDINE COMPOUNDS AS SUBTYPE-SELECTIVE MODULATORS OF SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE-2 (S1P2) RECEPTORS
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：EP2483245A1

  公开（公告）日：2012-08-08
• US8507682B2
  申请人：——

  公开号：US8507682B2

  公开（公告）日：2013-08-13
• US8703797B2
  申请人：——

  公开号：US8703797B2

  公开（公告）日：2014-04-22