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5,8,11,14-tetraoxaoctadecane-3,16-diol | 74262-27-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5,8,11,14-tetraoxaoctadecane-3,16-diol
英文别名
1-[2-[2-[2-(2-Hydroxybutoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]butan-2-ol
5,8,11,14-tetraoxaoctadecane-3,16-diol化学式
CAS
74262-27-4
化学式
C14H30O6
mdl
——
分子量
294.389
InChiKey
HZJVZKOQJHFJRW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    77.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙基丙二酰二氯5,8,11,14-tetraoxaoctadecane-3,16-diol 为溶剂, 反应 48.0h, 以39%的产率得到2,15,18-triethyl-1,4,7,10,13,16,19-hexaoxacyclononadecane-17,19-dione
    参考文献:
    名称:
    Bradshaw, Jerald S.; Jolley, Scott T.; Jones, Brian A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, # 9, p. 1317 - 1318
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1,2-环氧丁烷三乙二醇sodium 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 以51%的产率得到5,8,11,14-tetraoxaoctadecane-3,16-diol
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of diethyl, di-n-octyl, and mono- and dicyclohexano macrocyclic polyether-diester ligands
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01306a003
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文献信息

  • JOLLEY S. T.; BRADSHAW J. S., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 18, 3554-3559
    作者:JOLLEY S. T.、 BRADSHAW J. S.
    DOI:——
    日期:——
  • BRADSHAW J. S.; JOLLEY S. T.; JONES B. A., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 6, 1317-1318
    作者:BRADSHAW J. S.、 JOLLEY S. T.、 JONES B. A.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of diethyl, di-n-octyl, and mono- and dicyclohexano macrocyclic polyether-diester ligands
    作者:Scott T. Jolley、Jerald S. Bradshaw
    DOI:10.1021/jo01306a003
    日期:1980.8
  • Bradshaw, Jerald S.; Jolley, Scott T.; Jones, Brian A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, # 9, p. 1317 - 1318
    作者:Bradshaw, Jerald S.、Jolley, Scott T.、Jones, Brian A.
    DOI:——
    日期:——
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