S-[10-[2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethoxy]decyl] ethanethioate | 588698-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: S-[10-[2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethoxy]decyl] ethanethioate
• CAS: 588698-24-2
• 化学式: C₁₈H₃₆O₅S
• 分子量: 364.547
• InChiKey: YUQATLIQZSHPIX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  469.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.031±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  90.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-[10-[2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethoxy]decyl] ethanethioate 在 盐酸 、 三氟甲磺酸 、 三氯乙腈 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 环己烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 4,7,10,13-Tetraoxatricos-1-ene-23-thiol
  参考文献：
  名称：

  Towards “designer” surfaces: functionalisation of self-assembled monolayer (SAM) on colloidal gold by alkene metathesisElectronic supplementary information (ESI) available: experimental data and Figs S1–S14. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b3/b300833a/Part of this work was presented at the First International Conference on Bio-Organometallic Chemistry, July 2002, Paris. Abstract no PB5.

  摘要：

  多种基团，如Fischer卡宾配合物、N-羟基琥珀酰亚胺或二茂铁衍生物，已经通过钌催化的交叉易位反应与单层保护金簇上的末端烯烃基团接枝，作为一种温和且方便的策略来锚定功能分子。

  DOI：

  10.1039/b300833a
• 作为产物：
  描述：

  9-十烯-1-醇 、 硫代乙酸 、 三乙二醇 在 溴 、 三苯基膦 、 sodium hydroxide 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 S-[10-[2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethoxy]decyl] ethanethioate
  参考文献：
  名称：

  Towards “designer” surfaces: functionalisation of self-assembled monolayer (SAM) on colloidal gold by alkene metathesisElectronic supplementary information (ESI) available: experimental data and Figs S1–S14. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b3/b300833a/Part of this work was presented at the First International Conference on Bio-Organometallic Chemistry, July 2002, Paris. Abstract no PB5.

  摘要：

  多种基团，如Fischer卡宾配合物、N-羟基琥珀酰亚胺或二茂铁衍生物，已经通过钌催化的交叉易位反应与单层保护金簇上的末端烯烃基团接枝，作为一种温和且方便的策略来锚定功能分子。

  DOI：

  10.1039/b300833a

文献信息

• Towards “designer” surfaces: functionalisation of self-assembled monolayer (SAM) on colloidal gold by alkene metathesisElectronic supplementary information (ESI) available: experimental data and Figs S1–S14. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b3/b300833a/Part of this work was presented at the First International Conference on Bio-Organometallic Chemistry, July 2002, Paris. Abstract no PB5.
  作者：Debasis Samanta、Nicolas Faure、Francis Rondelez、Amitabha Sarkar

  DOI：10.1039/b300833a

  日期：2003.4.30

  A variety of groups like a Fischer carbene complex, an N-hydroxysuccinimide or a ferrocene derivative have been grafted by ruthenium-catalyzed cross-metathesis reaction with terminal alkene groups on monolayer-protected gold clusters as a mild and convenient strategy to anchor functional molecules.

  多种基团，如Fischer卡宾配合物、N-羟基琥珀酰亚胺或二茂铁衍生物，已经通过钌催化的交叉易位反应与单层保护金簇上的末端烯烃基团接枝，作为一种温和且方便的策略来锚定功能分子。