(1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-8-yl)dimethylamine | 176661-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-8-yl)dimethylamine
• 英文别名: 4-N,N-dimethylaminocyclohexanone ethylene ketal；4-dimethylamino-1-cyclohexanone ethylene ketal；8-dimethylamino-1,4-dioxaspiro[4.5]decane；N,N-Dimethyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-amine
• CAS: 176661-76-0
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₂
• 分子量: 185.266
• InChiKey: KJFJEQJSOHNDEA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  260.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-8-yl)dimethylamine 在 吡啶 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 盐酸羟胺 、 四丁基硫酸氢铵 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 dimethyl(6,9-difluoro-8-carboxymethyl-1,2,3,4-tetrahydrodibenzofuran-2-yl)amine
  参考文献：
  名称：

  通过O-芳基肟的[3,3]-σ重排，制备8-氨基-2-二甲基氨基-1,2,3,4-四氢-2-二苯并呋喃和几种氟化衍生物。

  摘要：

  制备8-酰胺基-2-氨基-1,2,3,4-四氢-2-二苯并呋喃的方法学，在6、7和9位上带有氟取代基的类似物，以及与氟形成的二氟类似物描述了在6位和9位的位置。四氢二苯并呋喃环系统是通过酸催化O-芳基肟的[3,3]-σ重排而制备的。讨论了由市售氟苯衍生物制备必要的O-芳基肟中间体的区域选择性反应。

  DOI：

  10.1021/jo020600b
• 作为产物：
  描述：

  1,4-环己二酮单乙二醇缩酮 在 二甲胺 作用下， 生成 (1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-8-yl)dimethylamine
  参考文献：
  名称：

  Pyrimido\x9b5,4!-dipyrimidines, pharmaceuticals containing them, their use

  摘要：

  翻译结果如下： 具有一般公式##STR1##的嘧啶[5,4-d]嘧啶类化合物，对酪氨酸激酶介导的信号转导具有抑制作用，用于治疗疾病，尤其是肿瘤，以及其制备方法。示例性化合物包括：4-[3-氯-4-氟苯基)氨基]-6-[1-甲基-4-哌啶基氨基]嘧啶[5,4-d]嘧啶，以及4-[3-氯-4-氟苯基)氨基]-6-[反式-4-二甲基氨基环己基氨基]嘧啶[5,4-d]嘧啶。

  公开号：

  US05821240A1

文献信息

• Carbodiimide coupling reagent
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05998630A1

  公开（公告）日：1999-12-07

  The present invention relates to compounds used for increasing activation of the 5-HT1F receptor.

  本发明涉及用于增加5-HT1F受体激活的化合物。
• Use of serotonin 5-HT1F agonists for the prevention of migraine
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0832650A3

  公开（公告）日：1998-09-02

  This invention provides methods for the prevention of migraine which comprises administering to a mammal in need thereof a serotonin 5-HT1F agonist.

  这项发明提供了预防偏头痛的方法，包括向需要的哺乳动物施用一种5-HT1F受体激动剂。
• 5-Substituted-3-(1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)-and
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05708008A1

  公开（公告）日：1998-01-13

  This invention provides novel 5-HT.sub.1F agonists of Formula I ##STR1## where A--B, R, R.sup.1 and X are as defined in the specification, which are useful for the treatment of migraine and associated disorders.

  这项发明提供了新颖的Formula I的5-HT.sub.1F激动剂，其中A-B、R、R.sup.1和X如规范中所定义，对治疗偏头痛及相关疾病有用。
• 6-substituted-1,2,3,4-tetrahydro-9H-carbazoles and
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05708187A1

  公开（公告）日：1998-01-13

  This invention provides novel 6-substituted-1,2,3,4-tetrahydro-9H-carbazoles and 7-substituted-10H-cyclohepta\x9b7,6-b!indoles. These compounds are 5-HT.sub.1F agonists which are useful for the treatment of migraine and associated disorders.

  这项发明提供了新颖的6-取代-1,2,3,4-四氢-9H-咔唑和7-取代-10H-环庚\x9b7,6-b!吲哚。这些化合物是5-HT.sub.1F激动剂，对治疗偏头痛及相关疾病有用。
• Carbazole Derivatives as Functional 5-HT6 Ligands
  申请人：Ramakrishna Venkata Satya Nirogi

  公开号：US20100189646A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  The present invention provides carbazole derivatives of formula (I), useful in treatment of a CNS disorders related to or affected by the 5-HT 6 receptor. Pharmacological profile of these compounds includes high affinity binding with 5-HT 6 receptor along with good selectivity towards the said receptor. The present invention also includes the stereoisomers, the salts, methods of preparation and medicines containing the said carbazole derivatives.

  本发明提供了式(I)的Carbazole衍生物，用于治疗与5-HT6受体相关或受其影响的中枢神经系统疾病。这些化合物的药理特性包括与5-HT6受体的高亲和结合以及对该受体的良好选择性。本发明还包括立体异构体、盐、制备方法以及含有上述Carbazole衍生物的药物。