9-([2-(dimethylamino)ethyl]-6-(methoxymethyl))benzo[h][1,6]naphthyridine-5(6H)-one | 1227157-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 9-([2-(dimethylamino)ethyl]-6-(methoxymethyl))benzo[h][1,6]naphthyridine-5(6H)-one
• 英文别名: 9-[2-(Dimethylamino)ethyl]-6-(methoxymethyl)benzo[h][1,6]naphthyridin-5-one
• CAS: 1227157-37-0
• 化学式: C₁₈H₂₁N₃O₂
• 分子量: 311.384
• InChiKey: ONEMFEAKHPOOTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  45.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-([2-(dimethylamino)ethyl]-6-(methoxymethyl))benzo[h][1,6]naphthyridine-5(6H)-one 在 10percent-palladium 氢气 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以90%的产率得到9-[2-(Dimethylamino)ethyl]-6-(methoxymethyl)-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[h][1,6]naphthyridine-5(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  NOVEL TRICYCLIC DERIVATIVE OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF, PREPARATION METHOD THEREOF, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME

  摘要：

  本发明涉及一种新型三环衍生物，具有高效的抑制聚(ADP-核糖)聚合酶（PARP）或其药用可接受盐的活性，以及其制备方法和含有该衍生物的药物组合物。本发明的三环衍生物通过抑制聚(ADP-核糖)聚合酶的活性，对于预防或治疗由过度PARP活性引起的疾病特别有效，包括神经病痛、神经退行性疾病、心血管疾病、糖尿病肾病、炎症性疾病、骨质疏松症和癌症。

  公开号：

  US20110218193A1
• 作为产物：
  描述：

  9-[2-(t-butylmethylsililoxy)ethyl]-6-(methoxymethyl)benzo[h][1,6]naphthyridine-5(6H)-one 在 盐酸 、 sodium cyanoborohydride 、 戴斯-马丁氧化剂 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 9-([2-(dimethylamino)ethyl]-6-(methoxymethyl))benzo[h][1,6]naphthyridine-5(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  NOVEL TRICYCLIC DERIVATIVE OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF, PREPARATION METHOD THEREOF, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME

  摘要：

  本发明涉及一种新型三环衍生物，具有高效的抑制聚(ADP-核糖)聚合酶（PARP）或其药用可接受盐的活性，以及其制备方法和含有该衍生物的药物组合物。本发明的三环衍生物通过抑制聚(ADP-核糖)聚合酶的活性，对于预防或治疗由过度PARP活性引起的疾病特别有效，包括神经病痛、神经退行性疾病、心血管疾病、糖尿病肾病、炎症性疾病、骨质疏松症和癌症。

  公开号：

  US20110218193A1

文献信息

• US8815891B2
  申请人：——

  公开号：US8815891B2

  公开（公告）日：2014-08-26