2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethyl 4-aminobenzoate | 846022-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethyl 4-aminobenzoate
• 英文别名: 2-[2-(2-Methoxyethoxy)ethoxy]ethyl 4-aminobenzoate
• CAS: 846022-33-1
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₅
• 分子量: 283.324
• InChiKey: WUSFBKNEOTYNEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethyl 4-aminobenzoate 在 tetrakis(acetonitrile)copper(I)tetrafluoroborate 、 BOC-L-脯氨酸 、 溶剂黄146 、 cesium fluoride 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 171.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  手性低聚（亚甲基-对-亚苯基-亚乙炔基）自组装成囊状颗粒，与侧链和溶剂的疏水性/亲水性无关

  摘要：

  同一分子很难分别在水和脂肪烃（油）中形成囊状组装体。在这里，我们报道带有疏水性或亲水性侧链的手性低聚（亚甲基-对-亚苯基乙炔基）可以采取扩展构象，以在疏水性或亲水性溶剂系统中自组装成囊状颗粒。自组装过程高度独立于分子设计和化学环境。根据对TEM，UV，CD和PXRD数据的分析，可以预期，通过折叠夹骨架之间的π-π堆积相互作用和侧链之间的范德华力相互作用，可以使囊泡膜稳定在一起。

  DOI：

  10.1039/d0sm01648a
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethyl 4-nitrosobenzoate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以1.83 g的产率得到2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethyl 4-aminobenzoate
  参考文献：
  名称：

  BENZOCARBAZOLE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF DRP1

  摘要：

  The present application relates to compounds of Formula (I), Formula (II), and Formula (III) and to pharmaceutically acceptable salts and solvates of any of the foregoing, as well as pharmaceutical compositions and methods of using same to treat various diseases such as neurological and cardiac disorders.

  公开号：

  WO2023249965A1

文献信息

• Sequence-Controlled Stimuli-Responsive Single–Double Helix Conversion between 1:1 and 2:2 Chloride-Foldamer Complexes
  作者：Yun Liu、Fred C. Parks、Wei Zhao、Amar H. Flood

  DOI：10.1021/jacs.8b09899

  日期：2018.11.14

  folded secondary structures, to modulate their stabilities, and to control the resultant functions. Our ability to encode such information into nonbiological oligomers and polymers, however, is still limited. Here, we describe a C2-symmetric aryl-triazole foldamer that assembles into a chloride-templated 2:2 double helix, and the discovery that its interconversion with the simpler 1:1 single helix can

  生物聚合物中的一级序列携带信息以指导折叠二级结构、调节其稳定性并控制由此产生的功能。然而，我们将这些信息编码成非生物低聚物和聚合物的能力仍然有限。在这里，我们描述了一个 C2 对称的芳基三唑折叠体，它组装成一个氯化物模板化的 2:2 双螺旋，并且发现它与更简单的 1:1 单螺旋的相互转化可以由溶剂质量、温度和浓度驱动. 我们在 13 个残基序列（两个末端位点和一个中心位点）中使用单位点替换来揭示双螺旋的稳定性在很大程度上取决于单螺旋和双螺旋之间阴离子结合力的差异以及修饰残基的位置。具体来说，发现以双酰胺亚苯基残基形式在链端放置稳定的 CH…Cl-氢键相互作用非常有利于双螺旋。虽然 π 表面的掩埋和疏溶剂效应也有助于稳定双螺旋，但发现它们的作用对所考虑的修饰不太敏感。这种对化学信息如何被编入一级序列的理解为控制非生物折叠体的结构和特性提供了强大的工具。
• Synthesis of Biindole−Diazo Conjugates as a Colorimetric Anion Receptor
  作者：Gang Woo Lee、Nam-Kyun Kim、Kyu-Sung Jeong

  DOI：10.1021/ol100830b

  日期：2010.6.4

  A colorimetric anion receptor based on an indole scaffold has been synthesized by incorporating an azobenzene chromophore to the 5-position of indole. The receptor binds anions by hydrogen bonds which are effectively transmitted through resonance to the chromophore to give rise to color changes. The cyanide ion induced a pronounced color change from light yellow to reddish orange, but less intense or negligible changes were observed with the other anions examined here.
• Self-assembly of chiral oligo(methylene-<i>p</i>-phenylene-ethynylene)s into vesicle-like particles independent of hydrophobicity/hydrophilicity of side chains and solvents
  作者：Zhiqiang Zhao、Zheng Bian、Yu Chen、Chuanqing Kang、Lianxun Gao、Guangshan Zhu

  DOI：10.1039/d0sm01648a

  日期：——

  It is difficult for the same molecule to form vesicular assemblies in water and alipatic hydrocarbon (oil), respectively. Here, we report that chiral oligo(methylene-p-phenyleneethynylene)s bearing hydrophobic or hydrophilic side chains can take extended conformations to self-assemble into vesicle-like particles in a hydrophobic or hydrophilic solvent system. The self-assembly processes are highly

  同一分子很难分别在水和脂肪烃（油）中形成囊状组装体。在这里，我们报道带有疏水性或亲水性侧链的手性低聚（亚甲基-对-亚苯基乙炔基）可以采取扩展构象，以在疏水性或亲水性溶剂系统中自组装成囊状颗粒。自组装过程高度独立于分子设计和化学环境。根据对TEM，UV，CD和PXRD数据的分析，可以预期，通过折叠夹骨架之间的π-π堆积相互作用和侧链之间的范德华力相互作用，可以使囊泡膜稳定在一起。
• BENZOCARBAZOLE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF DRP1
  申请人：[en]ASHA THERAPEUTICS LLC

  公开号：WO2023249965A1

  公开（公告）日：2023-12-28

  The present application relates to compounds of Formula (I), Formula (II), and Formula (III) and to pharmaceutically acceptable salts and solvates of any of the foregoing, as well as pharmaceutical compositions and methods of using same to treat various diseases such as neurological and cardiac disorders.