摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N-[2-(4-chloro-3-cyclopropylaminomethyl-phenyl)-ethyl]-acetamide | 946000-52-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[2-(4-chloro-3-cyclopropylaminomethyl-phenyl)-ethyl]-acetamide
英文别名
N-(2-(4-chloro-3-cyclopropylaminomethylphenyl)ethyl)acetamide;N-[2-[4-chloro-3-[(cyclopropylamino)methyl]phenyl]ethyl]acetamide
N-[2-(4-chloro-3-cyclopropylaminomethyl-phenyl)-ethyl]-acetamide化学式
CAS
946000-52-8
化学式
C14H19ClN2O
mdl
——
分子量
266.771
InChiKey
SUPRFVRSVLNMQB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    463.6±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    41.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Novel Piperidine Carboxylic Acid Amide Derivatives
    申请人:Bezencon Olivier
    公开号:US20080214598A1
    公开(公告)日:2008-09-04
    The invention relates to novel piperidine carboxylic acid amide derivatives and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of these novel compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and especially the use of such compounds as inhibitors of renin.
    本发明涉及新型的哌啶羧酸酰胺衍生物及其作为活性成分用于制备药物组合物。本发明还涉及相关方面,包括这些新型化合物的制备方法、包含此类化合物的药物组合物,尤其是此类化合物作为肾素抑制剂的应用。
  • Design and optimization of new piperidines as renin inhibitors
    作者:Olivier Corminboeuf、Olivier Bezençon、Corinna Grisostomi、Ľuboš Remeň、Sylvia Richard-Bildstein、Daniel Bur、Lars Prade、Patrick Hess、Panja Strickner、Walter Fischli、Beat Steiner、Alexander Treiber
    DOI:10.1016/j.bmcl.2010.08.086
    日期:2010.11
    The discovery of a new series of piperidine-based renin inhibitors is described herein. SAR optimization upon the P3 renin sub-pocket is described, leading to the discovery of 9 and 41, two bioavailable renin inhibitors orally active at low doses in a transgenic rat model of hypertension.
    本文描述了新的基于哌啶的肾素抑制剂系列的发现。描述了在P3肾素亚口袋上的SAR优化,从而导致发现9和41,这两种生物可利用的肾素抑制剂在高血压的转基因大鼠模型中以低剂量口服活性。
  • Secondary amines as renin inhibitors
    申请人:Actelion Pharmaceuticals Ltd.
    公开号:US07968720B2
    公开(公告)日:2011-06-28
    The invention relates to novel secondary amine derivatives of formula (I) and the use thereof as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and especially their use as inhibitors of renin.
    该发明涉及新的化合物(I)的二级胺衍生物,以及它们作为制备药物组合物的活性成分的用途。该发明还涉及相关方面,包括化合物的制备过程,含有其中一个或多个化合物的制药组合物,特别是它们作为肾素抑制剂的用途。
  • Piperidine carboxylic acid amide derivatives
    申请人:Actelion Pharmaceuticals Ltd.
    公开号:US07799805B2
    公开(公告)日:2010-09-21
    The invention relates to novel piperidine carboxylic acid amide derivatives and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of these novel compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and especially the use of such compounds as inhibitors of renin.
    本发明涉及一种新型吡啶基羧酸酰胺衍生物及其用作制备制药组合物的活性成分。本发明还涉及相关方面,包括制备这些新化合物的过程、包含这些化合物的制药组合物,特别是将这些化合物用作肾素抑制剂的用途。
  • NOVEL PIPERIDINE CARBOXYLIC ACID AMINE DERIVATIVES
    申请人:Bezencon Olivier
    公开号:US20100324052A1
    公开(公告)日:2010-12-23
    The invention relates to novel piperidine carboxylic acid amide derivatives and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of these novel compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and especially the use of such compounds as inhibitors of renin.
    本发明涉及新型哌啶羧酸酰胺衍生物及其作为制备药物组合物中的活性成分的用途。本发明还涉及相关方面,包括制备这些新化合物的过程,包含这种化合物的药物组合物,特别是将这种化合物用作肾素抑制剂的用途。
查看更多

同类化合物

(甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (R)-乙基N-甲酰基-N-(1-苯乙基)甘氨酸 (R)-丙酰肉碱-d3氯化物 (R)-4-N-Cbz-哌嗪-2-甲酸甲酯 (R)-3-氨基-2-苄基丙酸盐酸盐 (R)-1-(3-溴-2-甲基-1-氧丙基)-L-脯氨酸 (N-[(苄氧基)羰基]丙氨酰-N〜5〜-(diaminomethylidene)鸟氨酸) (6-氯-2-吲哚基甲基)乙酰氨基丙二酸二乙酯 (4R)-N-亚硝基噻唑烷-4-羧酸 (3R)-1-噻-4-氮杂螺[4.4]壬烷-3-羧酸 (3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酸乙酯 (2S,3S,5S)-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯己烷-5-N-氨基甲酰基-L-缬氨酸 (2S,3S)-3-((S)-1-((1-(4-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-甲基氨基)-1-氧-3-(噻唑-4-基)丙-2-基氨基甲酰基)-环氧乙烷-2-羧酸 (2S)-2,6-二氨基-N-[4-(5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)-2-甲基苯基]己酰胺二盐酸盐 (2S)-2-氨基-3-甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯基甲基)丁酰胺, (2S,4R)-1-((S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐 (2R,3'S)苯那普利叔丁基酯d5 (2R)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2-氯丙烯基)草酰氯 (1S,3S,5S)-2-Boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸 (1R,4R,5S,6R)-4-氨基-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-4,6-二羧酸 齐特巴坦 齐德巴坦钠盐 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,苯基甲基酯,(2a,3a)- 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,羧基甲基酯,(2a,3b)-(9CI) 黄酮-8-乙酸二甲氨基乙基酯 黄荧菌素 黄体生成激素释放激素 (1-5) 酰肼 黄体瑞林 麦醇溶蛋白 麦角硫因 麦芽聚糖六乙酸酯 麦根酸 麦撒奎 鹅膏氨酸 鹅膏氨酸 鸦胆子酸A甲酯 鸦胆子酸A 鸟氨酸缩合物