2,6-bis(3,5-diphenylpyrazol-1-ylmethyl)-pyridine | 1449326-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2,6-bis(3,5-diphenylpyrazol-1-ylmethyl)-pyridine
• 英文别名: 2,6-Bis((3,5-diphenyl-1h-pyrazol-1-yl)methyl)pyridine；2,6-bis[(3,5-diphenylpyrazol-1-yl)methyl]pyridine
• CAS: 1449326-62-8
• 化学式: C₃₇H₂₉N₅
• 分子量: 543.671
• InChiKey: SLVIGOBFPBUNPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  48.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  vanadium(III) chloride 、 2,6-bis(3,5-diphenylpyrazol-1-ylmethyl)-pyridine 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以46%的产率得到{2,6-[(3,5-ph₂pz)CH₂]₂py}VCl₃
  参考文献：
  名称：

  A New Vanadium (III) Complex of 2,6-Bis(3,5-diphenylpyrazol-1-ylmethyl)pyridine as a Catalyst for Ethylene Polymerization

  摘要：

  三齿配体2,6-双(3,5-二苯基吡唑-1-基甲基)吡啶，简称2,6-[(3,5-ph2pz-CH2)2-py]，是一种新的吡啶-吡唑衍生物，由2,6-双(溴甲基)吡啶和3,5-二苯基吡唑制备而成。该配体通过元素分析、ATR-IR、1H和13C NMR光谱以及单晶X射线晶体学进行了表征。利用这种配体，合成了一种新的单核钒(III)配合物{2,6-[(3,5-ph2pz)CH2]2py}VCl3，并通过元素分析、ATR-IR和HR-MS进行了表征。该配合物被研究为乙烯聚合的催化剂，并与{2,6-[(3,5-Me2pz)CH2]2py}VCl3进行了比较，以探究吡唑环上的取代基对乙烯聚合的影响。在室温下观察到了高的催化活性。经过AlEtCl2处理后，这些配合物显示出高的乙烯聚合活性，将乙烯转化为高度线性的聚乙烯，并得到单峰分子量分布的高分子量聚合物（高达1.0×10^6 g/mol）。

  DOI：

  10.3390/molecules18044728
• 作为产物：
  描述：

  二苯甲酰基甲烷 在 四丁基溴化铵 、 一水合肼 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 2,6-bis(3,5-diphenylpyrazol-1-ylmethyl)-pyridine
  参考文献：
  名称：

  A New Vanadium (III) Complex of 2,6-Bis(3,5-diphenylpyrazol-1-ylmethyl)pyridine as a Catalyst for Ethylene Polymerization

  摘要：

  三齿配体2,6-双(3,5-二苯基吡唑-1-基甲基)吡啶，简称2,6-[(3,5-ph2pz-CH2)2-py]，是一种新的吡啶-吡唑衍生物，由2,6-双(溴甲基)吡啶和3,5-二苯基吡唑制备而成。该配体通过元素分析、ATR-IR、1H和13C NMR光谱以及单晶X射线晶体学进行了表征。利用这种配体，合成了一种新的单核钒(III)配合物{2,6-[(3,5-ph2pz)CH2]2py}VCl3，并通过元素分析、ATR-IR和HR-MS进行了表征。该配合物被研究为乙烯聚合的催化剂，并与{2,6-[(3,5-Me2pz)CH2]2py}VCl3进行了比较，以探究吡唑环上的取代基对乙烯聚合的影响。在室温下观察到了高的催化活性。经过AlEtCl2处理后，这些配合物显示出高的乙烯聚合活性，将乙烯转化为高度线性的聚乙烯，并得到单峰分子量分布的高分子量聚合物（高达1.0×10^6 g/mol）。

  DOI：

  10.3390/molecules18044728

文献信息

• Phosphorescent Cu(<scp>i</scp>) complexes based on bis(pyrazol-1-yl-methyl)-pyridine derivatives for organic light-emitting diodes
  作者：Fengshou Wu、Jie Li、Hongbo Tong、Zaoying Li、Chihaya Adachi、Adam Langlois、Pierre D. Harvey、Li Liu、Wai-Yeung Wong、Wai-Kwok Wong、Xunjin Zhu

  DOI：10.1039/c4tc01885k

  日期：——

  of density functional theory (DFT) and time-dependent DFT (TDDFT) calculations on these Cu(I) complexes. These complexes are strongly emissive in the solid state at ambient temperature. Intense blue or green emission in the poly(methyl methacrylate) film is observed in the region of 475–518 nm for these complexes with the emission lifetimes in the microsecond time scale (12–20 μs), indicating that the

  制备了基于双（吡唑-1-基-甲基）-吡啶衍生物和辅助三苯基膦的单核Cu（I）配合物，并通过1 H NMR，质谱和单晶X射线分析对其进行了表征。热重分析表明该配合物表现出高的热稳定性。电子吸收光谱在230–260和290–350 nm区域显示两个特征，这归因于混合的配体-配体（LLCT）和金属-配体电荷转移（MLCT）激发态，这得到了以下方面的支持密度泛函理论（DFT）和时间依赖于这些铜DFT（TDDFT）计算的结果（我）复合体。这些络合物在室温下以固态强烈发射。对于这些配合物，在聚甲基丙烯酸甲酯薄膜中观察到强烈的蓝色或绿色发射，在475–518 nm范围内，发射寿命在微秒级（12–20μs）内，表明该发射可能是磷光发射。吡唑单元上取代基的空间位阻的增加会导致PMMA薄膜中发射带的蓝移和增强的发射量子效率。两种发射率最高的配合物已用于制造磷光有机发光二极管（POLED）。
• N′N′N pincer and N′N bidentate(pyrazolylpyridyl) Rh(I) complexes as catalyst precursors for hydroformylation of olefins
  作者：Noluthando V. Gamede、Tsitsi A. Kapfunde、Edward Ocansey、Denis M. Ngumbu、James Darkwa、Banothile C. E. Makhubela

  DOI：10.1007/s11243-019-00350-2

  日期：2020.1

  process has been used for many years in the production of aldehydes from alkenes. Different metals have been used as efficient catalysts for hydroformylation, in which linear and branched aldehydes are the products obtained; therefore, the development of new catalysts for hydroformylation with high selectivity to aldehydes is important. Rhodium complexes 6–9 were synthesized using [RhCl(CO)2]2, or [RhCl(COD)]2

  多年来，加氢甲酰化或羰基合成法的工业过程已用于从烯烃生产醛。不同的金属已被用作加氢甲酰化的有效催化剂，其中得到的产物是直链和支链醛；因此，开发对醛类具有高选择性的加氢甲酰化新催化剂具有重要意义。铑配合物 6-9 是使用 [RhCl(CO)2]2 或 [RhCl(COD)]2 与吡唑基吡啶基 N'N'N 钳形配体或吡唑基吡啶基 N'N 配体合成的。然后将这些配合物作为使用各种烯烃的加氢甲酰化反应中的催化剂前体进行评估。催化剂均显示出加氢甲酰化活性，但在优化温度后，活性最高的催化剂是甲基取代的吡唑基-铑配合物 7，合成气压力和催化剂用量。在最佳加氢甲酰化条件下，在 7 存在下使用其他烯烃底物进行加氢甲酰化。十一烯和十二烯作为底物仅显示出极少的醛形成，观察到主要是烯烃的异构化。
• A New Vanadium (III) Complex of 2,6-Bis(3,5-diphenylpyrazol-1-ylmethyl)pyridine as a Catalyst for Ethylene Polymerization
  作者：Hanna Abbo、Salam Titinchi

  DOI：10.3390/molecules18044728

  日期：——

  The tridentate ligand 2,6-bis(3,5-diphenylpyrazol-1-ylmethyl)pyridine, abbreviated as 2,6-[(3,5-ph2pz-CH2)2-py], a new pyridine-pyrazole derivative, was prepared from 2,6-bis(bromomethyl)pyridine and 3,5-diphenylpyrazole. The ligand was characterized by means of elemental analyses, ATR-IR, 1H- and 13C-NMR spectroscopy and single crystal X-ray crystallography. Using this ligand, a new mononuclear vanadium (III) complex, 2,6-[(3,5-ph2pz)CH2]2py}VCl3 was prepared and characterized by elemental analysis, ATR-IR and HR-MS. The complex was investigated as a catalyst for ethylene polymerization and compared with 2,6-[(3,5-Me2pz)CH2]2py}VCl3 to explore the effect of the substituent on the pyrazolyl rings on ethylene polymerization. High catalytic activity was observed at ambient temperature. After treatment with AlEtCl2, these complexes showed high activity for ethylene polymerization converting ethylene to highly linear polyethylene and affording high molecular weight polymers (up to 1.0 × 106 g/mol) with unimodal molecular weight distributions.

  三齿配体2,6-双(3,5-二苯基吡唑-1-基甲基)吡啶，简称2,6-[(3,5-ph2pz-CH2)2-py]，是一种新的吡啶-吡唑衍生物，由2,6-双(溴甲基)吡啶和3,5-二苯基吡唑制备而成。该配体通过元素分析、ATR-IR、1H和13C NMR光谱以及单晶X射线晶体学进行了表征。利用这种配体，合成了一种新的单核钒(III)配合物2,6-[(3,5-ph2pz)CH2]2py}VCl3，并通过元素分析、ATR-IR和HR-MS进行了表征。该配合物被研究为乙烯聚合的催化剂，并与2,6-[(3,5-Me2pz)CH2]2py}VCl3进行了比较，以探究吡唑环上的取代基对乙烯聚合的影响。在室温下观察到了高的催化活性。经过AlEtCl2处理后，这些配合物显示出高的乙烯聚合活性，将乙烯转化为高度线性的聚乙烯，并得到单峰分子量分布的高分子量聚合物（高达1.0×10^6 g/mol）。