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tert-butyl (5-bromo-2,3-dihydrobenzofuran-7-yl)carbamate | 1190892-01-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl (5-bromo-2,3-dihydrobenzofuran-7-yl)carbamate
英文别名
tert-butyl (5-bromo-2,3-dihydro-1-benzofuran-7-yl)carbamate;Tert-butyl (5-bromo-2,3-dihydro-1-benzofuran-7-yl)carbamate;tert-butyl N-(5-bromo-2,3-dihydro-1-benzofuran-7-yl)carbamate
tert-butyl (5-bromo-2,3-dihydrobenzofuran-7-yl)carbamate化学式
CAS
1190892-01-3
化学式
C13H16BrNO3
mdl
——
分子量
314.179
InChiKey
VUIDUFQKWVRPEK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    338.6±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.462±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    47.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl (5-bromo-2,3-dihydrobenzofuran-7-yl)carbamate(1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride四(三苯基膦)钯potassium acetatepotassium carbonate三氟乙酸 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环二氯甲烷 为溶剂, 反应 18.67h, 生成 (6aR,6bS,7S,8aS,8bS,10R,11aR,12aS,12bS)-10-(4-((7-amino-2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)methyl)phenyl)-7-hydroxy-8b-(2-hydroxyacetyl)-6a,8a-dimethyl-6a,6b,7,8,8a,8b,11a,12,12a,12b-decahydro-1H-naphtho[2',1':4,5]indeno[1,2-d][1,3]dioxolan-4(2H)-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] STEROID COMPOUND, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF AND USE THEREOF
    [FR] COMPOSÉ STÉROÏDE, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET UTILISATION ASSOCIÉES
    [ZH] 甾体类化合物、其药物组合物及其应用
    摘要:
    一种式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐、药物组合物及其制备方法,以及其在治疗肿瘤、炎性疾病或自身免疫性疾病中的用途。
    公开号:
    WO2022268176A1
  • 作为产物:
    描述:
    二苯基膦叠氮化物5-溴-2,3-二氢苯并呋喃-7-羧酸N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 甲苯叔丁醇 为溶剂, 以97%的产率得到tert-butyl (5-bromo-2,3-dihydrobenzofuran-7-yl)carbamate
    参考文献:
    名称:
    THERAPEUTIC AGENT FOR CEREBRAL INFARCTION
    摘要:
    这项发明提供了一种用于缺血性中风的治疗药物。该治疗药物具有如下式(I)的化学式,其中每个符号如本文所定义,或其药理学上可接受的盐,或其溶剂化物,作为活性成分。
    公开号:
    US20120196824A1
  • 作为试剂:
    描述:
    ethyl acetate hydrochloride 以 tert-butyl (5-bromo-2,3-dihydrobenzofuran-7-yl)carbamate乙酸乙酯 为溶剂, 以93%的产率得到(5-bromo-2,3-dihydro-1-benzofuran-7-yl)amine hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    THERAPEUTIC AGENT FOR CEREBRAL INFARCTION
    摘要:
    这项发明提供了一种用于缺血性中风的治疗药物。该治疗药物具有如下式(I)的化学式,其中每个符号如本文所定义,或其药理学上可接受的盐,或其溶剂化物,作为活性成分。
    公开号:
    US20120196824A1
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文献信息

  • Homocysteine synthase inhibitor
    申请人:Nakao Akira
    公开号:US08513235B2
    公开(公告)日:2013-08-20
    The invention provides a homocysteine synthase inhibitor useful for the prophylaxis or treatment of diseases involving homocysteine synthase. The homocysteine synthase inhibitor is a compound of the formula (I) wherein each symbol is as defined herein, or a pharmacologically acceptable salt thereof, or a solvate thereof.
    本发明提供了一种对于预防或治疗涉及到同型半胱氨酸合酶的疾病有用的同型半胱氨酸合酶抑制剂。该同型半胱氨酸合酶抑制剂是式(I)的化合物,其中每个符号如本文所定义,或其药理学可接受的盐,或其溶剂化物。
  • HOMOCYSTEINE SYNTHASE INHIBITOR
    申请人:Nakao Akira
    公开号:US20110034440A1
    公开(公告)日:2011-02-10
    The invention provides a homocysteine synthase inhibitor useful for the prophylaxis or treatment of diseases involving homocysteine synthase. The homocysteine synthase inhibitor is a compound of the formula (I) wherein each symbol is as defined herein, or a pharmacologically acceptable salt thereof, or a solvate thereof.
    本发明提供了一种同型半胱氨酸合酶抑制剂,可用于预防或治疗涉及同型半胱氨酸合酶的疾病。该同型半胱氨酸合酶抑制剂是公式(I)的化合物,其中每个符号如本文所定义,或其药理学上可接受的盐,或其溶剂化物。
  • [EN] EGFR INHIBITOR, AND COMPOSITION AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE L'EGFR ET COMPOSITION ET UTILISATION DE CELUI-CI<br/>[ZH] EGFR抑制剂及其组合物和用途
    申请人:BETTA PHARMACEUTICALS CO LTD
    公开号:WO2022206797A1
    公开(公告)日:2022-10-06
    提供了式A化合物,使用这些化合物作为EGFR抑制剂的方法,以及包含这些化合物的药物组合物。该化合物可用于治疗、预防或改善诸如癌症或感染的疾病或病症。
  • THERAPEUTIC AGENT FOR CEREBRAL INFARCTION
    申请人:Nakao Akira
    公开号:US20120196824A1
    公开(公告)日:2012-08-02
    The invention provides a therapeutic drug for ischemic stroke. The therapeutic drug has the formula (I) wherein each symbol is as defined herein, or a pharmacologically acceptable salt thereof, or a solvate thereof, as an active ingredient.
    这项发明提供了一种用于缺血性中风的治疗药物。该治疗药物具有如下式(I)的化学式,其中每个符号如本文所定义,或其药理学上可接受的盐,或其溶剂化物,作为活性成分。
  • [EN] STEROID COMPOUND, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ STÉROÏDE, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET UTILISATION ASSOCIÉES<br/>[ZH] 甾体类化合物、其药物组合物及其应用
    申请人:[en]JIANGSU SIMCERE PHARMACEUTICAL CO., LTD.;[zh]江苏先声药业有限公司
    公开号:WO2022268176A1
    公开(公告)日:2022-12-29
    一种式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐、药物组合物及其制备方法,以及其在治疗肿瘤、炎性疾病或自身免疫性疾病中的用途。
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