2-methyl-1-[methyl(nitroso)amino]-2-propanol | 50597-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-methyl-1-[methyl(nitroso)amino]-2-propanol
• 英文别名: (2-hydroxy-2-methylpropyl)methylnitrosamine；2-Methyl-1-(N-nitrosoethylamino)-2-propanol；N-(2-Hydroxy-2-methylpropyl)-N-methylnitrous amide
• CAS: 50597-30-3
• 化学式: C₅H₁₂N₂O₂
• 分子量: 132.162
• InChiKey: PBYJJIHCHXKCAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-1-[methyl(nitroso)amino]-2-propanol 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 生成 亚硝基二甲胺 、 丙酮
  参考文献：
  名称：

  Base-induced fragmentation of .beta.-hydroxy nitrosamines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00146a003
• 作为产物：
  描述：

  亚硝基二甲胺 、 丙酮 生成 2-methyl-1-[methyl(nitroso)amino]-2-propanol
  参考文献：
  名称：

  Seebach,D.; Enders,D., Chemische Berichte, 1975, vol. 108, p. 1293 - 1320

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 4,5‐Dihydro‐1,2,3‐oxadiazole: A Very Elusive Key Intermediate in Various Important Chemical Transformations
  作者：Klaus Banert、Neeraj Singh、Benjamin Fiedler、Joachim Friedrich、Marcus Korb、Heinrich Lang

  DOI：10.1002/chem.201502326

  日期：2015.10.19

  4,5‐Dihydro‐1,2,3‐oxadiazoles are postulated to be key intermediates in the industrial synthesis of ketones from alkenes, in the alkylation of DNA in vivo, and in the decomposition of N‐nitrosoureas; they are also a subject of great interest for theoretical chemists. In the presented report, the formation of 4,5‐dihydro‐1,2,3‐oxadiazole and the subsequent decay into secondary products have been studied

  推测4,5-二氢-1,2,3-恶二唑是从烯烃工业合成酮，体内DNA烷基化以及N-亚硝基脲分解的关键中间体。它们也是理论化学家非常感兴趣的主题。在本报告中，已通过NMR监测分析研究了4,5-二氢-1,2,3-恶二唑的形成及其随后降解为副产物的过程。现在，通过1 H，13 C和15 N NMR光谱以及在非常低的温度下进行的相关2D实验，已经证实了逃避特性难以捉摸的特性。我们用适当取代的N进行的实验在非极性条件下使用th（I）醇盐作为碱的亚硝基脲回答了有关4,5-二氢-1,2,3-恶二唑的存在及其副产物的重要问题。