2-(2-carboxyphenyl)-8-methyl-4-quinolinecarboxylic acid | 178239-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-carboxyphenyl)-8-methyl-4-quinolinecarboxylic acid
• 英文别名: 2-(2-carboxyphenyl)-8-methylquinoline-4-carboxylic acid
• CAS: 178239-45-7
• 化学式: C₁₈H₁₃NO₄
• 分子量: 307.306
• InChiKey: CBWBZBKXNPTPHG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  538.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.375±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  87.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-carboxyphenyl)-8-methyl-4-quinolinecarboxylic acid 、 水 、 sodium hydroxide 在 甲苯 、 二氯甲烷 作用下， 以 喹啉 为溶剂， 反应 1.5h， 以0.05 g of 2-(8-methylquinolin-2-yl)benzoic acid were obtained的产率得到2-(8-Methylquinolin-2-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Process for producing 2-(carboxyphenyl)-4-quinolinecarboxylic acid

  摘要：

  2-（羧基苯基）-4-喹啉羧酸化合物的脱羧反应制备出的喹啉化合物中间体，其具有血管紧张素II拮抗剂活性，其中与苯基相结合的羧基可能被酯化，而与喹啉环相结合的羧基未被酯化，且两个环上可能有一个或多个对脱羧反应惰性的取代基。

  公开号：

  US05780634A1
• 作为产物：
  描述：

  7-甲基靛红 、 Glauber's salt 、 水合氯醛 、 盐酸羟胺 、 邻甲苯胺 在 盐酸 作用下， 以 硫酸 为溶剂， 生成 2-(2-carboxyphenyl)-8-methyl-4-quinolinecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Process for producing 2-(carboxyphenyl)-4-quinolinecarboxylic acid

  摘要：

  喹啉-2-基苯甲酸化合物可作为血管紧张素II拮抗剂活性的喹啉化合物的中间体，通过脱羧2-(羧基苯基)-4-喹啉羧酸化合物制备，其中与苯基结合的羧基可酯化，而与喹啉环结合的羧基不酯化，两个环都可以有一个或多个对脱羧反应惰性的取代基。

  公开号：

  US05780634A1

文献信息

• Process for producing quinolin-2-yl benzoic acid compounds
  申请人：ASAHI GLASS COMPANY LTD.

  公开号：EP0709377B1

  公开（公告）日：1999-09-29
• US5780634A
  申请人：——

  公开号：US5780634A

  公开（公告）日：1998-07-14
• Process for producing 2-(carboxyphenyl)-4-quinolinecarboxylic acid
  申请人：The Green Cross Corporation

  公开号：US05780634A1

  公开（公告）日：1998-07-14

  Quinolin-2-yl benzoic acid compounds which are useful as intermediates of quinoline compounds having angiotensin II antagonist activity prepared by decarboxylating 2-(carboxyphenyl)-4-quinolinecarboxylic acid compounds in which a carboxyl group bonded to a phenyl group may be esterified, while a carboxyl group bonded to a quinoline ring is not esterified, and both rings may have one or more substituents inert to the decarboxylation reaction.

  喹啉-2-基苯甲酸化合物可作为血管紧张素II拮抗剂活性的喹啉化合物的中间体，通过脱羧2-(羧基苯基)-4-喹啉羧酸化合物制备，其中与苯基结合的羧基可酯化，而与喹啉环结合的羧基不酯化，两个环都可以有一个或多个对脱羧反应惰性的取代基。