trichloroacetaldehyde-p-toluenesulfonylhydrazone | 35508-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trichloroacetaldehyde-p-toluenesulfonylhydrazone
• 英文别名: chloral N-tosylhydrazone；Chloral tosylhydrazone；4-methyl-N-(2,2,2-trichloroethylideneamino)benzenesulfonamide
• CAS: 35508-09-9
• 化学式: C₉H₉Cl₃N₂O₂S
• 分子量: 315.608
• InChiKey: VONKGJLSJWJWGY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  373.2±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trichloroacetaldehyde-p-toluenesulfonylhydrazone 在 氯化锑(V) 作用下， 生成 β,β-dichlorovinyldiazonium hexachloroantimonate
  参考文献：
  名称：

  β,β-Dichlorovinyldiazonium or dichloro(diazomethyl)carbenium ion? Crystal structure and electron density distribution of β,β-dichlorovinyldiazonium hexachloroantimonate

  摘要：

  δ²,δ²-二氯乙烯基重氮六氯锑酸盐 2Â-SbCl6 的晶体结构以及对 2 的拓扑电子密度分析提供了令人信服的证据，证明氯稳定的硒离子共振形式对于通过δ取代稳定乙烯基重氮离子非常重要。

  DOI：

  10.1039/c39930001530
• 作为产物：
  描述：

  水合氯醛 、 对甲苯磺酰肼 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 trichloroacetaldehyde-p-toluenesulfonylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing 5-mercapto-1,2,3-thiadiazole salts

  摘要：

  本发明揭示了一种制备5-巯基-1,2,3-噻二唑盐的方法，包括将以下式子表示的腙化合物与以下式子表示的多硫化物反应：X.sub.3 C--CH.dbd.N--NH--SO.sub.2 Ar，其中X代表卤原子，Ar代表芳基基团，M.sub.2 S.sub.x，其中M代表碱金属原子或NH.sub.4基团，x为2至6的整数。与传统方法相比，本发明提供了具有显著增加产率的5-巯基-1,2,3-噻二唑盐。

  公开号：

  US04675412A1

文献信息

• Convenient One-Pot Synthesis of Sodium Salt of 5-Mercapto-1,2,3-thiadiazole
  作者：Katsumasa Harada、Teruhiko Inoue、Hiroshi Yoshida

  DOI：10.3987/com-96-s45

  日期：——

  Trichloroacetoaldehyde-p-toluenesulfonylhydrazone (3) derived from chloral hydrate reacted in situ with polysulfide salt in the range of pH 10 similar to 11 to afford the corresponding 5-mercapto-1,2,3-thiadiazole salt(2) in high yield (69.5 %).
• A Convenient Synthesis of 1,2,3-Triazoles Using Dichloroacetaldehyde
  作者：Katsumasa Harada、Mizuho Oda、Akio Matsushita、Masashi Shirai

  DOI：10.3987/com-97-8080

  日期：——

  1-Substituted 1,2,3-triazoles were prepared by the reaction of dichloroacetaldehyde tosyl- or mesylhydrazone with ammonia, amino derivatives, and hydrazine in good yield.