N,N-Dimethyl-7,8-difluoro-1-methyl-4-oxo-1,4-dihydrobenzo[b][1,8]naphthyridine-3-carboxamide | 149169-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N,N-Dimethyl-7,8-difluoro-1-methyl-4-oxo-1,4-dihydrobenzo[b][1,8]naphthyridine-3-carboxamide
• 英文别名: 7,8-difluoro-N,N,1-trimethyl-4-oxobenzo[b][1,8]naphthyridine-3-carboxamide
• CAS: 149169-64-2
• 化学式: C₁₆H₁₃F₂N₃O₂
• 分子量: 317.295
• InChiKey: WOPSLODTLKNMIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  53.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 N,N-Dimethyl-7,8-difluoro-1-methyl-4-oxo-1,4-dihydrobenzo[b][1,8]naphthyridine-3-carboxamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 N,N-dimethyl-7-fluoro-1-methyl-8-(4-methyl-1-piperazinyl)-4-oxo-1,4-dihydrobenzo-[b][1,8]-naphthyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of fluoro-quinoline carboxylic-3-acid and preparation

  摘要：

  这项发明涉及具有一般式（I）的新氟喹诺酮羧酸衍生物，其中R是氢原子或烷基基团，Hal是卤素原子，以及其盐（如果存在），以及其制备和用作合成中间体的利用。

  公开号：

  US05442070A1
• 作为产物：
  描述：

  N,N-dimethyl-7,8-difluoro-1-methyl-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[b][1,8]naphthyridine-3-carboxamide 、 sodium thiosulfate 在 potassium iodide 、 双氧水 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 N,N-Dimethyl-7,8-difluoro-1-methyl-4-oxo-1,4-dihydrobenzo[b][1,8]naphthyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of fluoro-quinoline carboxylic-3-acid and preparation

  摘要：

  这项发明涉及具有一般式（I）的新氟喹诺酮羧酸衍生物，其中R是氢原子或烷基基团，Hal是卤素原子，以及其盐（如果存在），以及其制备和用作合成中间体的利用。

  公开号：

  US05442070A1

文献信息

• Process for preparing benzo[b]naphthyridines
  申请人：Laboratoire Roger Bellon

  公开号：US05484921A1

  公开（公告）日：1996-01-16

  This invention relates to a method for the preparation of benzo[b]naphthyridines having the general formula (I) ##STR1## comprising: 1) condensation of an amine having the formula R'--NH--CH.sub.2 --CH.sub.2 --R" with a chlorofluoroquinoline of formula (II) ##STR2## 2) cyclization of the obtained fluoroquinoline of formula (IV) ##STR3## and; 3) oxidation of tetrahydro-1,2,3,4benzo[b]naphthyridine-1,8 of formula (V) ##STR4## is effected, and then, optionally, the ester obtained is transformed into an acid and optionally into a salt.

  这项发明涉及一种制备具有通式（I）的苯并[b]萘啉的方法，包括：1）将具有通式R'--NH--CH.sub.2--CH.sub.2--R"的胺与具有通式（II）的氯氟喹啉进行缩合；2）将得到的氟喹啉进行环化得到具有通式（IV）的产物；3）氧化得到的四氢-1,2,3,4-苯并[b]萘啉-1,8（通式V），然后可选地将所得酯转化为酸，再可选地转化为盐。
• US5442070A
  申请人：——

  公开号：US5442070A

  公开（公告）日：1995-08-15
• US5484921A
  申请人：——

  公开号：US5484921A

  公开（公告）日：1996-01-16
• Derivatives of fluoro-quinoline carboxylic-3-acid and preparation
  申请人：Laboratoire Roger Bellon

  公开号：US05442070A1

  公开（公告）日：1995-08-15

  This invention relates to new derivatives of fluoro quinoline carboxylic-3 acid having general formula (I), ##STR1## wherein R is a hydrogen atom or an alkyl radical and Hal is a halogen atom, as well as salts thereof, when they exist, preparation thereof and utilization as synthesis intermediary.

  这项发明涉及具有一般式（I）的新氟喹诺酮羧酸衍生物，其中R是氢原子或烷基基团，Hal是卤素原子，以及其盐（如果存在），以及其制备和用作合成中间体的利用。