4-(3-bromophenyl)-6-(4-chlorobenzoyl)-1-methyl-1,8-naphthyridin-2(1H)-one | 1227279-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(3-bromophenyl)-6-(4-chlorobenzoyl)-1-methyl-1,8-naphthyridin-2(1H)-one
• 英文别名: 4-(3-bromophenyl)-6-(4-chlorobenzoyl)-1-methyl-1,8-naphthyridin-2-one
• CAS: 1227279-42-6
• 化学式: C₂₂H₁₄BrClN₂O₂
• 分子量: 453.722
• InChiKey: ZITUDPCRLFKDQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  50.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-bromophenyl)-6-(4-chlorobenzoyl)-1-methyl-1,8-naphthyridin-2(1H)-one 、 三甲基乙炔基硅 在 四(三苯基膦)钯 、 碘化亚铜 crude product 作用下， 以 四氢呋喃 、 TEA 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 以provided 825 mg (80%) of compound J的产率得到6-(4-chlorobenzoyl)-1-methyl-4-(3-((trimethylsilyl)ethynyl)phenyl)-1,8-naphthyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Azaquinolinone Derivatives and Uses Thereof

  摘要：

  本发明提供了化合物和方法，用于治疗或预防主体或患者的疾病、障碍或状况的发展。

  公开号：

  US20130165473A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(3-bromophenyl)-6-(2-(4-chlorophenyl)-1,3-dioxolan-2-yl)-1-methyl-1,8-naphthyridin-2(1H)-one 在 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.5h， 以88%的产率得到4-(3-bromophenyl)-6-(4-chlorobenzoyl)-1-methyl-1,8-naphthyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  AZAQUINOLINONE DERIVATIVES AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了用于治疗或预防受试者或患者中疾病、疾患或状况发展的化合物和方法。

  公开号：

  US20100130540A1

文献信息

• Azaquinolinone derivatives and uses thereof
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US08343996B2

  公开（公告）日：2013-01-01

  The present invention provides compounds and methods for treating or preventing the development of a disease, disorder, or condition in a subject or patient.

  本发明提供了化合物和方法，用于治疗或预防患者或病人身上的疾病、疾病、或状况的发展。
• US8343996B2
  申请人：——

  公开号：US8343996B2

  公开（公告）日：2013-01-01