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N,N'-diallylmalonamide
N,N'-diallylmalonamide | 998-89-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N'-diallylmalonamide
英文别名
Malonsaeure-bis-allylamid;
N
,
N
'-Diallyl-malonamid;N~1~,N~3~-diallylmalonamide;N,N'-bis(prop-2-enyl)propanediamide
CAS
998-89-0
化学式
C
9
H
14
N
2
O
2
mdl
——
分子量
182.222
InChiKey
YTBQUZCUOQOARI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.3
重原子数:
13
可旋转键数:
6
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
58.2
氢给体数:
2
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
N,N'-diallylmalonamide
、
足球烯
在
四溴化碳
、
1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯
作用下, 以
邻二氯苯
、
甲苯
为溶剂, 以66%的产率得到
参考文献:
名称:
富勒烯C60和C70烯丙基化衍生物的合成与结构
摘要:
通过 Bingel-Hirsch 反应合成了含有活性烯丙基的新型色谱纯单和六甲氧基富勒烯 C60 和 C70。这些化合物有望用于生物活性研究,以及在其基础上获得新的含富勒烯材料。合成化合物的纯度和组成通过MALDI-TOF质谱和HPLC确定,其结构通过1H和13C NMR光谱和X射线衍射确定。
DOI:
10.1007/s11172-016-1482-0
作为产物:
描述:
二氧化三碳
、
丙烯胺
以
乙醚
为溶剂, 生成
N,N'-diallylmalonamide
参考文献:
名称:
Dashkevich,L.B.; Beilin,V.G., Journal of general chemistry of the USSR, 1964, vol. 34, p. 2834 - 2835
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Pauw, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1936, vol. 55, p. 218
作者:
Pauw
DOI:
——
日期:
——
4-Substituted-2,3,5-pyrrolidinetriones
作者:
E. G. Howard、Alex Kotch、R. V. Lindsey、R. E. Putnam
DOI:
10.1021/ja01548a031
日期:
1958.8
4-negative functionally substituted 2, 3, 5-trichalcogenpyrrolidines, their salts, and methods for preparing them
申请人:
DU PONT
公开号:
US02832790A1
公开(公告)日:
1958-04-29
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