1-(2-{[(allylamino)carbothioyl]sulfanyl}-4-oxo-4-phenyl-2-butenoyl)benzene | 1276664-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 1-(2-{[(allylamino)carbothioyl]sulfanyl}-4-oxo-4-phenyl-2-butenoyl)benzene
• CAS: 1276664-05-1
• 化学式: C₂₀H₁₇NO₂S₂
• 分子量: 367.492
• InChiKey: XSSPKIFDICRUAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.43
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  46.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 二苯甲酰基乙炔 、 丙烯胺 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以75%的产率得到1-(2-{[(allylamino)carbothioyl]sulfanyl}-4-oxo-4-phenyl-2-butenoyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  A novel multicomponent approach to the synthesis of 1,3-thiazolidine-2-thiones

  摘要：

  An easy, efficient, and simple one-pot approach for the synthesis of 1,3-thiazolidine-2-thiones via multicomponent reaction is reported. The reaction of a primary amine with carbon disulfide in the presence of dibenzoylacetylene or bis(4-methyl-1-benzoyl)acetylene in a mixture of CH2Cl2 and H2O after 5 h, afforded the title compound as alkene diastereomers. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.12.055

文献信息

• A novel multicomponent approach to the synthesis of 1,3-thiazolidine-2-thiones
  作者：Abdolali Alizadeh、Nasrin Zohreh、Hamideh Sabahnoo、Zohreh Noaparast

  DOI：10.1016/j.tet.2010.12.055

  日期：2011.3

  An easy, efficient, and simple one-pot approach for the synthesis of 1,3-thiazolidine-2-thiones via multicomponent reaction is reported. The reaction of a primary amine with carbon disulfide in the presence of dibenzoylacetylene or bis(4-methyl-1-benzoyl)acetylene in a mixture of CH2Cl2 and H2O after 5 h, afforded the title compound as alkene diastereomers. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.